模型是幫你看清真理的謊言。

——霍華德·斯凱伯（Howard Skipper）

弗雷和弗雷瑞克從李敏求對絨毛癌的處理經(jīng)驗上獲得了一種哲理性的啟發(fā)。弗雷瑞克指出：“臨床研究有其緊迫性?！睂τ诎籽』純簛碚f，即使一周的耽誤，都意味著天人兩隔。白血病聯(lián)盟堅持步步為營、一組一組有系統(tǒng)地檢測試劑組合；這種學(xué)術(shù)方面的固執(zhí)如今也逐步系統(tǒng)地把弗雷瑞克逼瘋了。為了檢測三種藥物，小組堅持檢測“所有三種藥的可能組合，然后還要檢測所有四種組合，此外，劑量與服藥時間各不相同的給藥方案也在檢測范圍中”。弗雷瑞克說，以白血病聯(lián)盟目前的進(jìn)展速度，要再經(jīng)歷幾十年時間，白血病治療才能取得重要進(jìn)展。他回憶道：“病房里都是患有這種可怕疾病的孩子。一個男孩或女孩被送進(jìn)來的時候，白細(xì)胞計數(shù)高達(dá)300，可能隔夜就死了。我是被指派第二天與患兒父母談話的人，要向一位剛剛痛失愛女的母親解釋朱布羅德連續(xù)、系統(tǒng)、客觀的試驗策略?！?/p>

1960年，臨床中心引進(jìn)了另一種新的抗癌劑，令藥物與劑量之間可能的排列組合進(jìn)一步增加。這個新來的“長春新堿”（vincristine）是一種有毒的植物堿，來自馬達(dá)加斯加的長春花 。1958年，禮來制藥廠在一個藥物探索項目中，研磨了幾萬磅植物原料，用各種生物化驗檢測提取物，發(fā)現(xiàn)了長春新堿。最初，長春新堿被用作抗糖尿病藥物，但人們發(fā)現(xiàn)，小劑量的長春新堿能殺死白血病細(xì)胞。像白血病細(xì)胞這樣生長快速的細(xì)胞，往往要產(chǎn)生一個蛋白質(zhì)骨架（微管）使兩個子細(xì)胞彼此分離，從而完成細(xì)胞分裂。長春新堿通過綁定微管末端，使細(xì)胞骨架在它的控制下不能正常運作。因此，在字面上使人想起使它得名的那個拉丁語詞。

隨著長春新堿加入藥典，白血病研究者發(fā)現(xiàn)他們面臨一種藥物過多的矛盾困境：怎樣排列組合四種獨立作用的藥物（氨甲喋呤、強的松、6-巰基嘌呤和長春新堿）使之成為一種有效的療法呢？而且，由于每種藥都有潛在的強烈毒性，能否找到一種組合，既能消滅白血病，又能保住患兒呢？

兩種藥就已經(jīng)產(chǎn)生了數(shù)十種可能；如今面對四種藥，白血病聯(lián)盟可能不只要用50年，而是要用150年，才能完成試驗了！國家癌癥研究所的新雇員大衛(wèi)·南森（David Nathan）回憶當(dāng)時因為新藥的大量涌現(xiàn)令工作幾乎停滯不前的情況時說：“弗雷和弗雷瑞克只是把能拿到的藥組合起來而已……四五種藥物的可能組合、劑量和給藥方案是無窮的。研究人員要花很長時間來尋找藥物的正確組合和給藥方案?！敝觳剂_德這種連續(xù)、系統(tǒng)、客觀的試驗陷入僵局?，F(xiàn)在需要的是與系統(tǒng)方法完全相反的方法，那就是憑直覺和靈感在致命藥物的深淵上飛躍。