這些數(shù)據(jù)以及其他在獵鐮猛蟻中的類(lèi)似發(fā)現(xiàn),強(qiáng)烈提示在卵巢活性和長(zhǎng)鏈碳?xì)浠衔锂a(chǎn)量之間的相關(guān)性。實(shí)際上,在一些獨(dú)居的昆蟲(chóng)種類(lèi)中也發(fā)現(xiàn)了這種關(guān)聯(lián),在它們卵子發(fā)生起始(onset of oogenesis)的同時(shí),伴隨著作為性信息素的表皮碳?xì)浠衔锘旌衔锏暮铣伞?/p>

在其他的社會(huì)性膜翅目昆蟲(chóng),尤其是在胡蜂和熊蜂(Bombus hypnorum)中,也存在相似的優(yōu)勢(shì)互動(dòng)和生殖等級(jí)。但對(duì)子彈蟻來(lái)說(shuō),其獨(dú)特性在于阿爾法蟻具有高水平的某種表皮碳?xì)浠衔镂镔|(zhì):9-C31。而其他的優(yōu)勢(shì)互動(dòng)則以其表皮碳?xì)浠衔锾卣鬓D(zhuǎn)變?yōu)殚L(zhǎng)鏈表皮碳?xì)浠衔锏募稀Ｈ欢?對(duì)于子彈蟻的進(jìn)一步研究顯示,高水平的9-C31并不是取得阿爾法地位的先決條件,真正有意義的是贏得身體對(duì)抗的能力,這些能力又與參與者的生殖能力具有可靠的關(guān)聯(lián)。當(dāng)有性工蟻死亡(或被實(shí)驗(yàn)性地移除),子彈蟻的貝塔蟻們就與其他高順位的工蟻展開(kāi)激烈的爭(zhēng)斗來(lái)取代有性工蟻。即使還沒(méi)有釋放出高水平的9-C31,新的阿爾法蟻就開(kāi)始針對(duì)新的貝塔蟻個(gè)體,進(jìn)行更頻繁的柄后腹摩擦和阻礙動(dòng)作。換句話說(shuō),9-C31水平的升高不是成為新的阿爾法蟻個(gè)體的先決條件。一旦一只工蟻確立了自身的阿爾法蟻的地位,它就可以進(jìn)行交配,之后就開(kāi)始了卵黃生成。此時(shí),表皮碳?xì)浠衔锘旌衔镏?-C31水平升高。因此,顯而易見(jiàn),9-C31充當(dāng)了阿爾法蟻表皮碳?xì)浠衔锾卣鲀?nèi)置的一種生育信號(hào)。只要它們與卵巢發(fā)育有生理性的聯(lián)系,這些生育信號(hào)就是“誠(chéng)實(shí)的信號(hào)”。它們?cè)谧迦簝?nèi)的爭(zhēng)斗中發(fā)揮了關(guān)鍵的作用,尤其是在非生殖伙伴的監(jiān)督行為的形成中。盡管如此,導(dǎo)致優(yōu)勢(shì)等級(jí)形成的互動(dòng)依然僅僅依賴于戰(zhàn)斗能力,而生育狀態(tài)的信號(hào)則是次要的。然而,對(duì)于子彈蟻?zhàn)迦旱纳车纳鐣?huì)調(diào)節(jié)來(lái)說(shuō),爭(zhēng)斗的技能和有關(guān)生育的信息最終都是必不可少的。

在由于有性工蟻死亡或族群增殖時(shí)的分群而導(dǎo)致族群失去有性工蟻時(shí),子彈蟻爭(zhēng)斗行為的重要性變得尤其明顯。在這種孤兒族群中,一些未交配伙伴之間的攻擊性的互動(dòng),導(dǎo)致了優(yōu)勢(shì)等級(jí)和阿爾法工蟻?zhàn)罡唔樜坏拇_立。阿爾法蟻個(gè)體隨后在晚上離開(kāi)巢穴并在附近與外來(lái)雄蟻交尾,顯然它是用化學(xué)信號(hào)吸引那些雄蟻。子彈蟻求偶活動(dòng)的全部特性還不為人知,但是至少對(duì)于少數(shù)幾種其他的無(wú)蟻后的猛蟻,包括刺猛蟻亞科的綠頭蟻(Rhytidoponera metallica)來(lái)說(shuō),準(zhǔn)備交尾的工蟻表現(xiàn)出一種特別的求偶行為,包括從臀腺或其他外分泌腺釋放性信息素。不管它們是如何操作的,子彈蟻可以很容易區(qū)別阿爾法工蟻和其他工蟻。蒂奧·莫南和克里斯琴·皮特斯對(duì)這種模式化交配行為進(jìn)行了如下描述:“雄蟻用其觸角碰觸阿爾法蟻之后,立即改變自己的行為:雄蟻跟隨著阿爾法蟻,同時(shí)振蕩自己的觸角并擊打阿爾法蟻的頭部和觸角,并試圖騎上阿爾法蟻。當(dāng)阿爾法蟻情愿時(shí),第一次觸角接觸后,插入很快就發(fā)生了。