（三）普藥市場(chǎng)迎來(lái)春天

普藥生產(chǎn)企業(yè)一直在成本和覆蓋面上煞費(fèi)苦心，新醫(yī)改推出基本用藥目錄后，普藥企業(yè)將迎來(lái)春天，對(duì)普藥生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說(shuō)，它們最關(guān)心的就是基本藥物目錄?；舅幬锬夸浿械漠a(chǎn)品一般是仿制藥，而仿制藥往往就是一個(gè)品種的藥品多家企業(yè)甚至幾百家企業(yè)都在生產(chǎn)。所以，基本藥物目錄的眾多品種也成了各普藥企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)的目標(biāo)。

當(dāng)然，帶來(lái)機(jī)遇的同時(shí)，也帶來(lái)了挑戰(zhàn)。普藥企業(yè)需要思考如何發(fā)展的問(wèn)題。由于定點(diǎn)生產(chǎn)藥品不實(shí)行集中招標(biāo)采購(gòu)、直接入圍候選品種供醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)，這將會(huì)改變市場(chǎng)格局，對(duì)于醫(yī)藥企業(yè)來(lái)說(shuō)，其產(chǎn)品能否進(jìn)入國(guó)家基本藥物目錄并成為定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)事關(guān)重大。

進(jìn)入目錄的產(chǎn)品，如果是獨(dú)家或者壟斷產(chǎn)品，就會(huì)有一定的溢價(jià)能力和發(fā)展空間，而未中標(biāo)的企業(yè)將面臨較大的生存壓力，甚至被淘汰出局。有分析人士表示，基本藥物制度將提升普藥的市場(chǎng)集中度，擁有較多基本用藥品種的大中型醫(yī)藥企業(yè)將面臨較多的發(fā)展機(jī)會(huì)，而大多數(shù)小型普藥企業(yè)的生存空間被進(jìn)一步壓縮，由于基本用藥用量較大、產(chǎn)品價(jià)格相對(duì)合理，產(chǎn)品銷(xiāo)量可能有爆發(fā)式增長(zhǎng)的機(jī)會(huì)。

（四）強(qiáng)者愈強(qiáng)，重塑市場(chǎng)格局

新醫(yī)改將會(huì)使醫(yī)藥行業(yè)各個(gè)環(huán)節(jié)形成新格局。

（1）在研發(fā)領(lǐng)域，國(guó)家的新醫(yī)改財(cái)政投入會(huì)加大對(duì)新藥創(chuàng)制的扶持力度，尤其會(huì)對(duì)一些研發(fā)實(shí)力強(qiáng)的行業(yè)龍頭企業(yè)加大財(cái)政補(bǔ)貼力度。此外，SFDA對(duì)新藥上市的注冊(cè)審批更加嚴(yán)格。鼓勵(lì)專(zhuān)利藥、創(chuàng)新藥，對(duì)制劑的審查把關(guān)越來(lái)越嚴(yán)格，這對(duì)于研發(fā)實(shí)力強(qiáng)大、產(chǎn)品質(zhì)量?jī)?yōu)秀的企業(yè)是有利的。

（2）在生產(chǎn)領(lǐng)域，國(guó)家對(duì)于GMP認(rèn)證給出了新的、更加嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)。這使得很多醫(yī)藥企業(yè)不得不重新整治自己的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系以適應(yīng)新的標(biāo)準(zhǔn)，一些原本生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)被迫停產(chǎn)甚至關(guān)閉。

（3）在銷(xiāo)售領(lǐng)域，公立醫(yī)院的改革將觸動(dòng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)藥公司銷(xiāo)售環(huán)節(jié)，減少不規(guī)范的銷(xiāo)售行為，減少中間利潤(rùn)和阻止中間利潤(rùn)流向個(gè)人手中，使臨床推廣更加專(zhuān)業(yè)化和規(guī)范化，這更加有利于療效好、質(zhì)量高的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品銷(xiāo)售。

（4）在流通領(lǐng)域，國(guó)家近年來(lái)對(duì)醫(yī)藥流通領(lǐng)域的整頓減少了藥品流通的中間環(huán)節(jié)，也使得中間利潤(rùn)減少流出。醫(yī)藥流通行業(yè)從此進(jìn)入規(guī)模擴(kuò)張階段和微利時(shí)代，其中規(guī)模大、現(xiàn)金充裕、渠道廣泛的全國(guó)性流通企業(yè)和區(qū)域強(qiáng)勢(shì)的醫(yī)藥流通企業(yè)可以利用這個(gè)時(shí)機(jī)加入制定配送的陣營(yíng)并迅速擴(kuò)張。