消化和吸收是人體獲得能源、維持生命的重要功能。食物，包括維生素、金屬鹽類及微量元素，在胃腸道內(nèi)經(jīng)過一系列復雜的消化分解過程，成為小分子物質(zhì)被腸道吸收，經(jīng)肝臟加工處理變?yōu)槿梭w必需物質(zhì)，供全身組織利用，其余未被吸收和無營養(yǎng)價值的殘渣構成糞便被排出體外。此外，消化系統(tǒng)尚有一定的清除有毒物質(zhì)及致病微生物的能力，并參與機體的免疫功能；消化系統(tǒng)還分泌多種激素并參與本系統(tǒng)和全身生理功能的調(diào)節(jié)。

消化過程的完成依靠消化道的物理（運動）作用和化學（分泌）作用，以及兩者之間的相互協(xié)調(diào)，這些均通過神經(jīng)和體液的調(diào)節(jié)來實現(xiàn)。

消化系統(tǒng)疾病包括食管、胃、腸、肝、膽、胰、腹膜、腸系膜以及網(wǎng)膜等臟器的疾病。消化系統(tǒng)疾病屬常見病。在我國，胃癌和肝癌的病死率在惡性腫瘤病死率排名中分別位于第二和第三位，近年大腸癌、胰腺癌患病率有明顯上升趨勢。消化性潰瘍是最常見的消化系統(tǒng)疾病之一。

在正常生理情況下，胃十二指腸黏膜經(jīng)常接觸有強侵蝕力的胃酸和在酸性環(huán)境下被激活、能水解蛋白質(zhì)的胃蛋白酶，此外，還經(jīng)常受攝入的各種有害物質(zhì)的侵襲，但卻能抵御這些侵襲因素的損害，維持黏膜的完整性，這是因為胃十二指腸黏膜具有一系列防御和修復機制。

消化性潰瘍的最終形成是由胃酸/胃蛋白酶對黏膜自身的消化所致。因胃蛋白酶活性是pH 依賴性的，在pH＞4 時便失去活性，因此在探討消化性潰瘍發(fā)病機制和治療措施時主要考慮胃酸。無酸情況下罕有潰瘍發(fā)生以及抑制胃酸分泌藥物能促進潰瘍愈合的事實均確證胃酸在潰瘍形成過程中的決定性作用，是潰瘍形成的直接原因。胃酸的這一損害作用一般只有在正常黏膜防御和修復功能遭受破壞時才能發(fā)生。

人的消化道組織中均有一氧化氮合酶（NOS）分布，各節(jié)段密度不同，其中以小腸為最，在胃腸壁各層均有分布。一氧化氮參與胃腸黏膜血流量的調(diào)節(jié)，參與胃黏膜分泌功能調(diào)節(jié)，參與胃腸黏膜免疫防護屏障，參與胃腸動力調(diào)節(jié)。并在黏膜損傷時有重要的修復功能。

胃腸道黏膜的完整性依賴于各種保護因子和黏膜所暴露的損害因子之間的平衡，黏膜保護性因子包括黏膜血流的調(diào)節(jié)、堿性黏液的持續(xù)分泌、黏膜上皮的增殖和恢復。

一氧化氮在調(diào)節(jié)胃黏膜血流量和維持黏膜完整性方面起著重要作用。一氧化氮可調(diào)節(jié)胃黏膜血管基礎張力，增加血流量。應激、酗酒等引起缺血再灌注而造成的黏膜損害，一氧化氮則可通過以下機制減輕損害：擴張血管，改善組織血供，抑制血小板黏附于血管內(nèi)皮，消除過氧化基團。一氧化氮在調(diào)節(jié)胃黏膜分泌中也有重要意義，可引起胃黏膜上皮細胞環(huán)鳥苷酸（cGMP）濃度增加、黏液分泌增加、黏液層增厚以及胃酸分泌的明顯減少。

一氧化氮可減輕血小板活化因子引起的腸損害，在缺血再灌注模型中有抗休克和保護內(nèi)皮的作用，對白細胞黏附和滲出有化學屏障作用，可減少腸上皮通透性并促進急性損害后上皮的修復。

一氧化氮作為胃腸道內(nèi)一種重要的非腎上腺素非膽堿能神經(jīng)抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，在胃腸道方面具有重要的調(diào)節(jié)作用。

一氧化氮的免疫功能在胃腸道中也發(fā)揮作用。一氧化氮形成可能是機體或細胞抵御外來病原的第一道防線，而且還可以介導免疫信號。