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中藥專利創(chuàng)造性審查理論與實(shí)踐

中藥專利創(chuàng)造性審查理論與實(shí)踐

定 價:¥88.00

作 者: 李昕,宋曉亭
出版社: 知識產(chǎn)權(quán)出版社
叢編項(xiàng):
標(biāo) 簽: 暫缺

ISBN: 9787513074605 出版時間: 2021-11-01 包裝:
開本: 16開 頁數(shù): 284 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡介

  本書以中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)為研究對象,分析中藥專利審查標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)然與實(shí)然狀況,剖析現(xiàn)行審查標(biāo)準(zhǔn)在中藥技術(shù)領(lǐng)域的運(yùn)用和發(fā)展趨勢,提出適合中藥專利技術(shù)創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)的建設(shè)方案。 本書可作為中醫(yī)藥專業(yè)和知識產(chǎn)權(quán)專業(yè)學(xué)生的學(xué)習(xí)教材,也可以作為專利代理、知識產(chǎn)權(quán)律師和企業(yè)法務(wù)等實(shí)踐工作者的參考資料。

作者簡介

  李昕,同濟(jì)大學(xué)經(jīng)濟(jì)與管理學(xué)院博士后研究人員,從事醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)管理與政策研究。2011年畢業(yè)于中國藥科大學(xué)中藥學(xué)專業(yè),輔修英語專業(yè),獲得理學(xué)學(xué)士學(xué)位,同年以優(yōu)異成績保送攻讀中國藥科大學(xué)藥物化學(xué)專業(yè)碩士研究生,2014年獲得理學(xué)碩士學(xué)位。2014年9月考取同濟(jì)大學(xué)法學(xué)(知識產(chǎn)權(quán))專業(yè)博士研究生,師從上海國際知識產(chǎn)權(quán)學(xué)院宋曉亭教授,2020年7月獲得法學(xué)博士學(xué)位。攻讀博士期間曾獲國家留學(xué)基金委(CSC)資助赴比利時(荷語)布魯塞爾自由大學(xué)(VUB)進(jìn)行聯(lián)合培養(yǎng)博士生項(xiàng)目。主持2021年上海市哲學(xué)社會科學(xué)規(guī)劃課題以及2018年中國法學(xué)會部級法學(xué)研究項(xiàng)目,近五年作為骨干成員參與兩項(xiàng)國家社會科學(xué)基金重大項(xiàng)目,以及多項(xiàng)國家中醫(yī)藥管理局、國家知識產(chǎn)權(quán)局課題的研究工作。宋曉亭,同濟(jì)大學(xué)上海國際知識產(chǎn)權(quán)學(xué)院教授、博士生導(dǎo)師,醫(yī)藥法律與知識產(chǎn)權(quán)研究中心主任、國家中醫(yī)藥管理局傳統(tǒng)醫(yī)藥法律保護(hù)重點(diǎn)研究室主任,國家中藥品種保護(hù)審評審批委員會委員。全國首批知識產(chǎn)權(quán)領(lǐng)軍人才,中國衛(wèi)生法學(xué)會醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)專業(yè)委員會主任委員、中國傳統(tǒng)知識保護(hù)聯(lián)盟負(fù)責(zé)人。曾在美國孟菲斯大學(xué)法學(xué)院、德國洪堡大學(xué)法學(xué)院、比利時布魯塞爾自由大學(xué)法律與犯罪學(xué)院、德國馬克斯普朗克知識產(chǎn)權(quán)與競爭法研究所做高級訪問學(xué)者。曾主持國家社會科學(xué)基金重大項(xiàng)目、國家教育部、國家科技部、國家知識產(chǎn)權(quán)局、國家食品藥品監(jiān)督管理局、國家中醫(yī)藥管理局等部委項(xiàng)目十余項(xiàng),著有《醫(yī)療告知與維權(quán)指南——知情同意權(quán)理論與實(shí)踐》《中醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)指南》《中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識法律保護(hù)》《中國道地藥材知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)》《衛(wèi)生法學(xué)》等學(xué)術(shù)著作。發(fā)表《醫(yī)療過失行為論》《對傳統(tǒng)知識賦權(quán)的法理分析及其權(quán)利特征的探討》《藥品數(shù)據(jù)保護(hù)對我國醫(yī)藥企業(yè)的影響》等學(xué)術(shù)論文。

圖書目錄

第一章 中藥產(chǎn)業(yè)與中藥專利
1.1 中藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展歷程
1.2 中藥專利保護(hù)制度的發(fā)展歷程
1.3 中藥專利質(zhì)量與創(chuàng)造性審查
第二章 專利創(chuàng)造性審查理論在中藥領(lǐng)域的運(yùn)用
2.1 創(chuàng)造性審查的發(fā)展歷史
2.2 創(chuàng)造性審查的理論與原則
2.3 中藥專利創(chuàng)造性審查的本質(zhì)
2.4 中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)然特征
2.5 現(xiàn)有理論下的中藥專利創(chuàng)造性審查基準(zhǔn)
2.6 現(xiàn)有理論下中藥專利創(chuàng)造性審查寬度
第三章 現(xiàn)行中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)踐
3.1 中藥專利類別及保護(hù)范圍與表述形式
3.2 不同主題下中藥專利創(chuàng)造性判斷思路
3.3 中藥專利創(chuàng)造性審查所涉及的考量因素
3.4 現(xiàn)行中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)的反思
第四章 中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)證考察
4.1 實(shí)證案例的篩選與基礎(chǔ)數(shù)據(jù)
4.2 中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)的適用規(guī)律
4.3 中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)的適用質(zhì)量
4.4 現(xiàn)行中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)適用問題
4.5 現(xiàn)行中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)中存在的問題分析
第五章 中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)的趨勢與思路
5.1 中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)的基本原則
5.2 中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)的基本思路
5.3 中藥專利創(chuàng)造性審查標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)置
5.4 中藥專利創(chuàng)造性撰寫舉隅

參考文獻(xiàn)
附錄Ⅰ
附錄Ⅱ
附表

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