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擴(kuò)散生態(tài)學(xué)與演化

擴(kuò)散生態(tài)學(xué)與演化

定 價(jià):¥128.00

作 者: (法)讓·克洛伯特(Jean Clobert) 等,劉文亭 董全民 周沁苑 譯
出版社: 科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社
叢編項(xiàng):
標(biāo) 簽: 暫缺

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ISBN: 9787518996780 出版時(shí)間: 2023-11-01 包裝: 平裝-膠訂
開本: 16開 頁(yè)數(shù): 292 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡(jiǎn)介

  生物圈正以前所未有的速度在各個(gè)組織層次發(fā)生變革。污染物、生境破碎化、全球變暖、物種入侵及土地管理的變化正在誘發(fā)集合生態(tài)系統(tǒng)(metaecosystem)功能的重大變化,而這些變化可通過物理/化學(xué)環(huán)境的變化(溫度、濕度、侵蝕等)、生境可用性的變化(生境喪失、生境破碎化和生境退化),以及生物多樣性動(dòng)態(tài)的變化(入侵物種、物種組成變化等)來實(shí)現(xiàn)。數(shù)千年來,生物體已進(jìn)化出應(yīng)對(duì)非生物和生物環(huán)境中時(shí)間與空間波動(dòng)的有效策略,如局部適應(yīng)、選擇和表型可塑性。但是,這些策略都存在一定的局限性,特別是環(huán)境變化太快或變化太大,正如我們當(dāng)前所處的世界。因此,在多數(shù)情況下,應(yīng)對(duì)局部環(huán)境大規(guī)模改變的唯一機(jī)制便是離開,在更適宜的環(huán)境中定居,即擴(kuò)散。 長(zhǎng)期以來,擴(kuò)散一直被認(rèn)為是一個(gè)重要的生活史性狀。擴(kuò)散會(huì)隨著生物和非生物環(huán)境中的任一變化做出響應(yīng),并深刻地改變了局部適應(yīng)和種群遺傳分化的潛力。擴(kuò)散在集合種群(及集合群落和集合生態(tài)系統(tǒng))動(dòng)態(tài)、物種入侵、生境范圍轉(zhuǎn)移,以及保護(hù)生物學(xué)和種群管理等方面發(fā)揮重要作用。隨著大多數(shù)生態(tài)系統(tǒng)正在經(jīng)歷的快速變化,人們對(duì)擴(kuò)散的原因、后果、機(jī)制與過程重新燃起了興趣。在過去的20年中,擴(kuò)散和遷移的相關(guān)研究穩(wěn)步增加,特別是在大約10年前,Dispersal、Dispersal Ecology這兩本重要書籍的出版(Clobert et al., 2001; Bullock et al., 2002),其新穎的理論和實(shí)證進(jìn)展證明了學(xué)者對(duì)這一課題的研究興趣。盡管生物體這種特殊生活史性狀的重要性已得到廣泛認(rèn)可,但就其在空間生態(tài)學(xué)中的總體重要性而言,目前還未得到充分的研究。這一事實(shí)產(chǎn)生主要有幾個(gè)方面的原因:發(fā)生擴(kuò)散所涉及的空間尺度往往難以覆蓋;擴(kuò)散是一種復(fù)雜的行為,它是遺傳、形態(tài)、生理,有時(shí)還有行為因素與個(gè)體所在特定環(huán)境綜合作用的結(jié)果(Benton et al., 2005; Clobert et al., 2009);擴(kuò)散常與遷移相混淆(遷移通常是周期性運(yùn)動(dòng)),這種混淆被部分遺傳學(xué)家進(jìn)一步命名為擴(kuò)散遷移。擴(kuò)散大致是一個(gè)三階段過程,包括離開當(dāng)前生境、跨越(一定程度的非友好)基質(zhì),以及在新的生境定居。每個(gè)階段的流程不同,并且每個(gè)階段所需要的成本也不同(Bonte et al., 2011)。此外,離開的直接原因、跨越基質(zhì)的路徑和在新生境定居的標(biāo)準(zhǔn)具有強(qiáng)烈的相互作用,可能會(huì)創(chuàng)造出各式各樣的潛在策略。由此可見,根據(jù)所考慮環(huán)境的變異類型,擴(kuò)散對(duì)(種群和演化)動(dòng)態(tài)的影響可能是復(fù)雜而多變的。本書主體內(nèi)容共分為7篇,我們?cè)噲D涵蓋擴(kuò)散研究中最熱門的主題。第一篇論述了擴(kuò)散過程中多種相互作用的原因。第二篇涉及性狀的遺傳結(jié)構(gòu)。第三篇是擴(kuò)散與其他生活史性狀的關(guān)系,考慮了擴(kuò)散與其他生活史性狀的共變異,強(qiáng)調(diào)了擴(kuò)散綜合體的現(xiàn)實(shí)性。第四篇整合了近年來出現(xiàn)的基于運(yùn)動(dòng)的擴(kuò)散核函數(shù)發(fā)展。第五篇指出了擴(kuò)散對(duì)空間動(dòng)態(tài)的重要性。由于生物圈正在經(jīng)歷前所未有的快速變化,最后兩篇將重點(diǎn)放在這些變化的兩個(gè)重要方面:全球變化(特別是氣候變化)和生境破碎化。 每篇由5章組成:前2章回顧了近期的研究及相關(guān)的理論,介紹相關(guān)工作;后3章分別描述脊椎動(dòng)物、無脊椎動(dòng)物和植物的案例研究。在某些情況下,案例章是該篇的微綜述,特別是經(jīng)過充分研究的主題。唯一不符合這種結(jié)構(gòu)的是“第二篇擴(kuò)散遺傳學(xué)”,這是因?yàn)槟壳斑€沒有形成真正的理論,來解釋、支撐擴(kuò)散過程的遺傳結(jié)構(gòu)是如何進(jìn)行演化的。

作者簡(jiǎn)介

  劉文亭,農(nóng)學(xué)博士,現(xiàn)工作于青海大學(xué)畜牧獸醫(yī)科學(xué)院,主要從事草地生態(tài)學(xué)領(lǐng)域研究。2019年入選青海省“ 創(chuàng)新人才 ”(引進(jìn)拔尖人才),主持參與青海省重點(diǎn)研發(fā)與轉(zhuǎn)化計(jì)劃課題、青海省創(chuàng)新平臺(tái)建設(shè)專項(xiàng)項(xiàng)目3項(xiàng),出版學(xué)術(shù)專著1部,參編學(xué)術(shù)專著1部,發(fā)表論文30余篇,授權(quán)專利30余項(xiàng),登記計(jì)算機(jī)軟件著作權(quán)30余項(xiàng)。

圖書目錄

第一篇擴(kuò)散過程的多元因果論
第1章擴(kuò)散的多元因果關(guān)系  2
1.1擴(kuò)散的定義、功能與機(jī)制  2
1.2擴(kuò)散的多元因果關(guān)系  6
1.3個(gè)體維度的因果關(guān)系:遺傳與發(fā)育  7
1.4環(huán)境維度的因果關(guān)系  10
1.5結(jié)論與展望  15
第2章多元影響下的擴(kuò)散理論  17
2.1擴(kuò)散及其后果:反饋循環(huán)  17
2.2解釋擴(kuò)散的直接因素和本質(zhì)因素  19
2.3直接因素  20
2.4本質(zhì)因素  21
2.5擴(kuò)散內(nèi)穩(wěn)態(tài)  24
2.6結(jié)論  26
第3章出生擴(kuò)散的多元決定論:以常見蜥蜴模型系統(tǒng)為例  28
3.1使用常見蜥蜴構(gòu)建模型系統(tǒng)  29
3.2野外常規(guī)觀察與試驗(yàn)  30
3.3影響出生擴(kuò)散的直接因素  31
3.4直接因素的綜合影響  37
3.5結(jié)論  40
第4章無脊椎動(dòng)物的擴(kuò)散:對(duì)個(gè)體決策的影響  42
4.1影響擴(kuò)散的環(huán)境或環(huán)境相關(guān)因素  44
4.2生活史階段和性別對(duì)擴(kuò)散的影響  46
4.3個(gè)體大小或生理“條件”會(huì)影響擴(kuò)散  47
4.4擴(kuò)散決策受擴(kuò)散表型的影響  48
4.5結(jié)論  49
第5章整合環(huán)境和階段依賴效應(yīng)的食果動(dòng)物種子擴(kuò)散:以肯尼亞
東南部的研究為例  51
5.1單心桂(
Xymalos monospora)在泰塔山的種子擴(kuò)散
研究  52
5.2結(jié)論和未來方向  60
第二篇擴(kuò)散遺傳學(xué)
第6章擴(kuò)散/遷移的數(shù)量、生理和分子遺傳學(xué)  62
6.1背景:研究特征和分析方法  63
6.2擴(kuò)散性狀的遺傳分析  68
6.3結(jié)論與展望  79
第7章遺傳綜合擴(kuò)散策略的演變  82
7.1環(huán)境的時(shí)空變化與擴(kuò)散演化  82
7.2為擴(kuò)散的環(huán)境獨(dú)立表達(dá)奠定基礎(chǔ)  83
7.3表型依賴的擴(kuò)散相關(guān)選擇  83
7.4西藍(lán)鴝不同擴(kuò)散策略演化的生態(tài)背景  85
7.5不同擴(kuò)散策略的基礎(chǔ):協(xié)調(diào)遺傳變異和母體效應(yīng)  88
7.6結(jié)論  93
第8章擴(kuò)散遺傳學(xué):來自果蠅、蝴蝶等的新見解  94
8.1候選基因:以覓食基因?yàn)槔? 96
8.2自上而下的方法:數(shù)量性狀基因座和微陣列  99
8.3代謝率、飛行性能和中樞代謝  102
8.4結(jié)論  105
第9章植物擴(kuò)散遺傳學(xué)  107
9.1用系統(tǒng)發(fā)育學(xué)解釋擴(kuò)散中的演化模式  107
9.2基因系統(tǒng)發(fā)育:基因復(fù)制與功能分化  108
9.3果實(shí)發(fā)育的分子遺傳組分留存  109
9.4基因表達(dá)的改變是擴(kuò)散變異的潛在原因  111
9.5確定潛在遺傳機(jī)制的技術(shù)  114
9.6結(jié)論  115
第三篇擴(kuò)散與生活史性狀
第10章擴(kuò)散綜合體  118
10.1簡(jiǎn)介  118
10.2觀察到的共變異模式  122
10.3共變異的原因  125
10.4共變異的后果  132
10.5結(jié)論  135
第11章條件依賴性擴(kuò)散的演化  137
11.1模型概述  138
11.2模型1:演化穩(wěn)定擴(kuò)散策略  139
11.3模型2:擴(kuò)散策略和后代大小數(shù)量的共同演化  143
11.4結(jié)論  147
第12章蜥蜴的擴(kuò)散綜合體:個(gè)性特征、信息使用和環(huán)境依賴性擴(kuò)散
決策  149
12.1環(huán)境依賴性擴(kuò)散綜合體  151
12.2擴(kuò)散綜合體、生境偏好和信息利用  155
12.3結(jié)論  157
第13章蝴蝶和蜘蛛的擴(kuò)散綜合體  158
13.1種群間的擴(kuò)散綜合體  159
13.2種群內(nèi)的擴(kuò)散綜合體  163
13.3環(huán)境依賴性擴(kuò)散與綜合體  165
第14章植物的擴(kuò)散表型:基于種子視角的母本生境選擇  167
14.1植物擴(kuò)散綜合體  167
14.2擴(kuò)散——生境的選擇  172
14.3母本決定的種子擴(kuò)散  174
14.4母本決定擴(kuò)散的演化后果  176
14.5生境選擇的擴(kuò)散后果  178
14.6結(jié)論  179
第四篇擴(kuò)散的距離分布:擴(kuò)散核函數(shù)
第15章擴(kuò)散核函數(shù)  182
15.1基本概念和定義  182
15.2問題  193
15.3工具  198
15.4結(jié)論與未來方向  202
第16章擴(kuò)散核函數(shù)的演變和起源——簡(jiǎn)要的理論評(píng)估  205
16.1擴(kuò)散核函數(shù)的演化  206
16.2擴(kuò)散核函數(shù)的起源(從第一原理出發(fā))  209
16.3結(jié)論  215
第17章使用凈平方位移量化擴(kuò)散的個(gè)體差異  216
17.1理論考量  216
17.2建模方法:分層非線性模型  219
17.3模擬研究:評(píng)估數(shù)據(jù)要求和冪  222
17.4結(jié)論  225
第18章鉑蛺蝶(Boloria eunomia)集合種群擴(kuò)散核函數(shù)的
時(shí)間
變化  226
18.1材料與方法  227
18.2結(jié)果與分析  228
18.3討論與結(jié)論  232
第19章擴(kuò)散有多隨機(jī)?種子運(yùn)動(dòng)描述中從隨機(jī)性到過程  234
19.1植物擴(kuò)散模型的過程和隨機(jī)性  234
19.2釋放高度和環(huán)境變異性對(duì)種子風(fēng)媒擴(kuò)散的影響  235
19.3用過程取代隨機(jī)性的優(yōu)點(diǎn)  239
19.4擴(kuò)散模型中可以/應(yīng)該包括多少過程?  242
第五篇擴(kuò)散與種群空間動(dòng)態(tài)
第20章擴(kuò)散與種群空間動(dòng)態(tài)的關(guān)系  244
20.1擴(kuò)散改變了局部的種群密度,并產(chǎn)生了諸多后果  246
20.2擴(kuò)散對(duì)非局部動(dòng)態(tài)的影響  248
20.3擴(kuò)散使空置斑塊的再定殖成為可能  252
20.4擴(kuò)散、空間基因流動(dòng)和演化動(dòng)態(tài)  254
20.5結(jié)論  256
第21章選擇調(diào)控下的密度依賴擴(kuò)散種群統(tǒng)計(jì)后果  258
21.1資源競(jìng)爭(zhēng)最小化  259
21.2偏離理想資源利用:集合種群模型  264
21.3討論  270
21.4結(jié)論  272
第22章景觀對(duì)空間動(dòng)態(tài)的影響:以黃條蟾蜍為例  274
22.1測(cè)量運(yùn)動(dòng)模式的景觀效應(yīng):功能連通性  275
22.2模擬景觀效應(yīng)對(duì)運(yùn)動(dòng)模式的影響  277
22.3擴(kuò)散對(duì)種群動(dòng)態(tài)的影響  279
22.4討論  280
第23章慶網(wǎng)蛺蝶的擴(kuò)散和生態(tài)演化動(dòng)態(tài)  284
23.1高度破碎化景觀中的蝴蝶擴(kuò)散  284
23.2慶網(wǎng)蛺蝶及其擴(kuò)散的一般特征  285
23.3擴(kuò)散率的變異  286
23.4環(huán)境、表型和基因?qū)U(kuò)散的影響  290
23.5種群動(dòng)態(tài)  292
23.6擴(kuò)散的生態(tài)演化動(dòng)態(tài)  296
第24章兔苣的種群動(dòng)態(tài)與擴(kuò)散性狀的演化  298
24.1植物集合種群模型  299
24.2集合種群動(dòng)態(tài)  301
24.3破碎化集合種群中種子擴(kuò)散的減少  304
24.4破碎化集合種群中的演化場(chǎng)景  306
24.5植物集合種群中的擴(kuò)散:來自簡(jiǎn)單自然系統(tǒng)的教訓(xùn)  307
第六篇擴(kuò)散與氣候變化
第25章變化氣候下的擴(kuò)散及其范圍動(dòng)態(tài)  312
25.1氣候變化與動(dòng)植物的空間分布  313
25.2應(yīng)對(duì)氣候變化的擴(kuò)散力和復(fù)原力  317
25.3擴(kuò)散的異質(zhì)性  321
25.4破碎化生境和生物因素間的相互作用  325
25.5跨物種活動(dòng)范圍的擴(kuò)散  327
25.6展望  329
第26章擴(kuò)散與氣候變化的理論進(jìn)展  331
26.1將擴(kuò)散并入物種分布模型  331
26.2氣候變化期間的個(gè)體變異和擴(kuò)散演化  334
26.3景觀結(jié)構(gòu)與氣候變化之間的相互作用  336
26.4環(huán)境梯度  337
26.5通過管理景觀和擴(kuò)散協(xié)助遷入  339
26.6結(jié)論  341
第27章溫度對(duì)兩種鳥類擴(kuò)散的影響  343
27.1冬季溫度、遷入對(duì)河烏種群動(dòng)態(tài)的影響  344
27.2春季溫度、棲息地質(zhì)量和家麻雀的出生擴(kuò)散  346
27.3結(jié)論  348
第28章全球變化背景下的擴(kuò)散:以松異舟蛾和其他昆蟲為例  351
28.1變化環(huán)境中的溫度和流動(dòng)性  351
28.2松異舟蛾的案例  353
28.3飛行、遷出和環(huán)境溫度  354
28.4過渡階段:擴(kuò)張障礙?  356
28.5定殖:營(yíng)養(yǎng)可塑性的優(yōu)勢(shì)  357
28.6研究前景與挑戰(zhàn)  358
第29章植物擴(kuò)散和氣候變化速度  359
29.1預(yù)測(cè)氣候變化對(duì)植物的影響  359
29.2模擬植物擴(kuò)散  361
29.3實(shí)際擴(kuò)散數(shù)據(jù):來源和分析  362
29.4選定物種的預(yù)期擴(kuò)散率  369
29.5加強(qiáng)氣候變化下的擴(kuò)散  370
第七篇擴(kuò)散與生境破碎化
第30章破碎化景觀中的擴(kuò)散演化生態(tài)學(xué)  376
30.1生境破碎化是一個(gè)非線性過程  376
30.2破碎化生境梯度下的擴(kuò)散演化模型  377
30.3空間策略、擴(kuò)散時(shí)機(jī)和生境破碎化  378
30.4破碎化景觀中的擴(kuò)散成本  379
30.5生境破碎化和擴(kuò)散類型的選擇  383
30.6結(jié)論與展望  385
第31章生境破碎化效應(yīng)的模型構(gòu)建  387
31.1景觀  387
31.2填充景觀  391
31.3實(shí)施擴(kuò)散  393
31.4度量指標(biāo)  394
31.5構(gòu)建模型  395
31.6破碎化景觀中的種群會(huì)發(fā)生哪些變化  396
31.7未來的研究方向  399
第32章破碎化景觀的連通性:脊椎動(dòng)物集合種群中的迭代擴(kuò)散  401
32.1系統(tǒng)學(xué)習(xí)  402
32.2擴(kuò)散種群之間的高連通性  403
32.3種群內(nèi)個(gè)體的出生擴(kuò)散  405
32.4短期試驗(yàn)和水田鼠的多變行為  406
32.5結(jié)論  408
第33章無脊椎動(dòng)物的擴(kuò)散和生境破碎化  410
33.1擴(kuò)散傾向——穿越生境邊界  411
33.2過渡階段的飛行類型和運(yùn)動(dòng)  413
33.3生境檢測(cè)——感知范圍  413
33.4不同破碎化景觀的擴(kuò)散成本  414
33.5處理破碎化人為景觀的機(jī)制  415
第34章基因流動(dòng)使一種多年生森林草本植物在動(dòng)態(tài)景觀中持續(xù)
存在  417
34.1生境破碎化對(duì)殘存斑塊中植物種群的影響  417
34.2植物在斑塊更新中面臨的生存挑戰(zhàn)  418
34.3集合種群模型的啟示  419
34.4動(dòng)態(tài)景觀中的森林草本植物——牛唇報(bào)春  419
34.5新建成森林的種子擴(kuò)散和定殖  420
34.6種群隨機(jī)性和繁殖成功率  421
34.7幼林與老林的種群動(dòng)態(tài)  423
34.8拓植種群的遺傳多樣性  425
34.9結(jié)論  427
結(jié)束篇
第35章人類擴(kuò)張:研究工具、證據(jù)與機(jī)制  430
35.1擴(kuò)張的指標(biāo)  430
35.2古人類的擴(kuò)張記錄  435
35.3人類擴(kuò)張的潛在影響因素  438
35.4結(jié)論  441
 
附錄  442
案例Ⅰ:蜥蜴  442
案例Ⅱ:蜘蛛  445
案例Ⅲ:蝴蝶  449
案例Ⅳ:兔苣  450
參考文獻(xiàn)  453
后記  568

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