不對(duì)稱有機(jī)催化：從生物模擬到不對(duì)稱合成的應(yīng)用

定　價(jià)：￥56.00

作　者：	（德）博克塞爾（Berkessel A.）,(德)格羅格（Grёger H.）著，趙剛譯
出版社：	華東理工大學(xué)出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	暫缺

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ISBN：	9787562818458	出版時(shí)間：	2006-03-01	包裝：	平裝
開本：		頁數(shù)：		字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　本書是一本總結(jié)不對(duì)稱有機(jī)催化進(jìn)展的學(xué)術(shù)動(dòng)態(tài)專著。原著按照有機(jī)催化劑所催化的反應(yīng)類型，從學(xué)術(shù)和工業(yè)生產(chǎn)兩個(gè)方面介紹不對(duì)稱有機(jī)催化的前沿動(dòng)態(tài)和研究重點(diǎn)。內(nèi)容包括有關(guān)有機(jī)催化的內(nèi)涵，在脂肪族碳親核取代反應(yīng)、親核加成反應(yīng)、環(huán)氧化合物和氮雜環(huán)丙烷的合成、環(huán)加成反應(yīng)、烯醇化物的質(zhì)子化反應(yīng)、氧化和還原、消旋醇和胺的動(dòng)力學(xué)折分、內(nèi)消旋和前手性化合物的去對(duì)稱化中的有機(jī)催經(jīng)及一些有機(jī)催化反應(yīng)在工業(yè)放大應(yīng)用的研究成果。附錄部分列出了一些常用的有機(jī)分子催化劑以及它們所催化的反應(yīng)。本書資料新穎，涵蓋面廣，寫作邏輯嚴(yán)密，通俗易懂，是從事有機(jī)化學(xué)研究和教學(xué)領(lǐng)域的院校、研究單位和企業(yè)的科研人員、工程技術(shù)人員和大專高年級(jí)本科學(xué)生、研究生和教師不可不讀的參考書。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《不對(duì)稱有機(jī)催化：從生物模擬到不對(duì)稱合成的應(yīng)用》作者簡(jiǎn)介

圖書目錄

1 引言：有機(jī)催化——從仿生概念到不對(duì)稱有機(jī)合成的有效方法
參考文獻(xiàn)
2 本書的結(jié)構(gòu)及一些通用的機(jī)理
2.1 本書的結(jié)構(gòu)
2.2 通過的機(jī)理
參考文獻(xiàn)
3 在脂肪族碳上的親核取代
3.1 環(huán)狀酮和有關(guān)化合物的a-烷基化
3.2 a-氨基酸衍生物的a-烷基化反應(yīng)
3.3 其它非環(huán)狀底物的a-烷基化
參考文獻(xiàn)
4 對(duì)缺電子碳碳雙鍵的親核加成
4.1 分子間Michael加成
4.2 分子內(nèi)Michael加成
參考文獻(xiàn)
5 C=N雙鍵的親核加成
5.1 亞胺的氫氰化（Strecker反應(yīng)）
5.2 Mannich反應(yīng)
5.3 B-內(nèi)酰胺
5.4 基于亞胺的氮雜環(huán)丙烷化反應(yīng)的硫葉立德
5.5 亞胺的膦氫化
參考文獻(xiàn)
6 親核試劑C=O雙鍵的加成
6.1 氫氰化
6.2 醛醇縮合反應(yīng)
6.3 通過烯酮的加成的B-內(nèi)酯的合成
6.4 Morita-Baylis-Hillman反應(yīng)
6.5 烯丙基化反應(yīng)
6.6 C=O雙鍵的烷基化
6.7 Darzens反應(yīng)
6.8 基于硫葉立德的醛環(huán)氧化
6.9 安息香縮合和Stetter反應(yīng)
6.10 C=O雙鍵膦氫化反應(yīng)
參考文獻(xiàn)
7 親核試劑對(duì)不飽和氮的加成
8 環(huán)加成反應(yīng)
9 烯醇化物的質(zhì)子化及烯醇的異構(gòu)化
10 氧化
11 羥基化合物的還原
12 外消旋醇、胺的動(dòng)力學(xué)拆分
13 酸酐的去對(duì)稱化和動(dòng)力學(xué)拆分；內(nèi)消旋環(huán)氧化物和其他潛手性化合物的去對(duì)稱化
14 有機(jī)催化的放大應(yīng)用
附錄有機(jī)催化劑概覽：反應(yīng)范圍和利用
索引