有機(jī)化學(xué)第二版

定　價(jià)：￥35.00

作　者：	高鴻賓，王慶文，高振勝編
出版社：	化學(xué)工業(yè)出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	暫缺

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ISBN：	9787502565701	出版時(shí)間：	2005-04-01	包裝：	平裝
開本：		頁(yè)數(shù)：		字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　本書按官能團(tuán)體系，采用脂肪族和芳香族合編，但與版相比章節(jié)和內(nèi)容有所調(diào)整、更新或重寫。全書共十八章，包括烷烴，環(huán)烷烴，烯烴，二烯烴，炔烴，芳烴，對(duì)映異構(gòu)，鹵代烴，醇和酚，醚和環(huán)氧化合物，醛、酮和醌，羧酸，羧酸衍生物，含氮化合物，雜環(huán)化合物，碳水化合物，氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸。本書在確?；靖拍睢⒒局R(shí)和基本理論的前提下，力求理論聯(lián)系實(shí)際，并適當(dāng)加入一些有機(jī)化學(xué)和相關(guān)學(xué)科的*進(jìn)展。書中各章仍安排有啟發(fā)性問題和習(xí)題，各章在習(xí)題前安排有例題，作為解題方法的參考，全書例題基本上包括了習(xí)題中的各種類型。另外，本書配有“助教和助學(xué)型”的光盤，以加深讀者對(duì)課程內(nèi)容的理解。本書可作為高等院?；ゎ惡突瘜W(xué)類大專層次各專業(yè)，以及本科少學(xué)時(shí)（短學(xué)時(shí)）有機(jī)化學(xué)課程教材之用，也可作為其他院校（大學(xué)）和高職高專有關(guān)專業(yè)的教材或參考書，以及有關(guān)科技人員的參考用書。

作者簡(jiǎn)介

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圖書目錄

第1章緒論
1.1 有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)
1.2 有機(jī)化合物的一般特點(diǎn)
1.3 化學(xué)鍵和分子結(jié)構(gòu)2
1.4 共價(jià)鍵的屬性
1.4.1 鍵長(zhǎng)
1.4.2 鍵角
1.4.3 鍵離解能和鍵能
1.4.4 元素的電負(fù)性和鍵的極性
1.5 共價(jià)鍵的斷裂和有機(jī)反應(yīng)的類型
1.6 有機(jī)化合物的分類
1.6.1 按碳架分類
(1)開鏈化合物
(2)脂環(huán)化合物
(3)芳香族化合物
(4)雜環(huán)化合物
1.6.2 按官能團(tuán)分類
1.7 有機(jī)化學(xué)和有機(jī)化學(xué)工業(yè)
1.8 有機(jī)化合物的天然來源
1.8.1 石油和天然氣
1.8.2 煤
1.8.3 農(nóng)副產(chǎn)品及其他
習(xí)題
參考書目
第2章烷烴
2.1 烷烴的通式、同系列和構(gòu)造異構(gòu)
2.2 烷烴的命名
2.2.1 伯、仲、叔、季碳原子
2.2.2 烷基
2.2.3 烷烴的命名
(1)普通命名法
(2)衍生命名法
(3)系統(tǒng)命名法
2.3 烷烴的結(jié)構(gòu)--碳原子的sp3雜化
2.4 烷烴的構(gòu)象
2.4.1 乙烷的構(gòu)象
2.4.2 丁烷的構(gòu)象
2.5 烷烴的物理性質(zhì)
2.5.1 物態(tài)
2.5.2 沸點(diǎn)
2.5.3 熔點(diǎn)
2.5.4 相對(duì)密度
2.5.5 溶解度
2.5.6 折射率
2.6 烷烴的化學(xué)性質(zhì)
2.6.1 氯化反應(yīng)
(1)甲烷的氯化
(2) 甲烷氯化的反應(yīng)機(jī)理
(3) 其他烷烴的氯化
2.6.2 氧化反應(yīng)
2.6.3 異構(gòu)化反應(yīng)
2.6.4 裂化反應(yīng)
例題
習(xí)題
參考書目
第3章環(huán)烷烴
3.1 環(huán)烷烴的分類
3.2 環(huán)烷烴的命名
3.3 環(huán)烷烴的異構(gòu)現(xiàn)象
3.3.1 構(gòu)造異構(gòu)
3.3.2 順反異構(gòu)
3.4 環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)
3.4.1 環(huán)的大小與穩(wěn)定性
3.4.2 環(huán)己烷及其一取代物的構(gòu)象
3.5 環(huán)烷烴的工業(yè)來源和制法
3.6 環(huán)烷烴的物理性質(zhì)
3.7 環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)
3.7.1 取代反應(yīng)
3.7.2 氧化反應(yīng)
3.7.3 小環(huán)的加成反應(yīng)
(1)加氫
(2)加溴
(3)加溴化氫
例題
習(xí)題
參考書目
第4章烯烴
4.1 乙烯的結(jié)構(gòu)--碳原子的sp2雜化、π鍵
4.2 烯烴的異構(gòu)現(xiàn)象
4.2.1 構(gòu)造異構(gòu)
4.2.2 順反異構(gòu)
4.3 烯烴的命名法
4.3.1 烯基
4.3.2 烯烴的命名
4.3.3 順反異構(gòu)體的命名
(1)順反命名法
(2)?Z,E?命名法
4.4 烯烴的來源和制法
4.4.1 從裂解氣和煉廠氣中分離
4.4.2 醇脫水
4.4.3 鹵烷脫鹵化氫
4.5 烯烴的物理性質(zhì)
4.6 烯烴的化學(xué)性質(zhì)
4.6.1 加成反應(yīng)
(1)催化加氫
(2)與鹵素加成
(3)與鹵化氫加成、馬爾柯夫尼柯夫規(guī)則、過氧化物效應(yīng)
(4)與硫酸加成
(5)與水加成
(6)與次鹵酸加成
(7)硼氫化反應(yīng)
4.6.2 氧化反應(yīng)
(1)用高錳酸鉀氧化
(2)用過氧酸氧化
(3)催化氧化
(4)臭氧化
4.6.3 聚合反應(yīng)
(1)聚乙烯
(2)聚丙烯
(3)乙丙橡膠
4.6.4 α-氫的反應(yīng)
(1)氯化反應(yīng)
(2)氧化反應(yīng)
例題
習(xí)題
參考書目
第5章二烯烴
5.1 二烯烴的分類
5.2 二烯烴的命名
5.3 共軛二烯烴的制法
5.3.1 1, 3-丁二烯的制法
(1）從裂解氣的C?4餾分提取
(2）由丁烷和丁烯脫氫生產(chǎn)
5.3.2 2-甲基-1, 3-丁二烯的制法
(1）從裂解氣的C?5餾分提取
(2) 由異戊烷或異戊烯脫氫生產(chǎn)
(3）合成法
5.4 1, 3-丁二烯的結(jié)構(gòu)
5.5 共軛體系和共軛效應(yīng)
5.6 共軛二烯烴的化學(xué)性質(zhì)
5.6.1 1, 2-加成和1, 4-加成
5.6.2 雙烯合成
5.6.3 聚合反應(yīng)
5.7 天然橡膠與合成橡膠
5.7.1 天然橡膠
5.7.2 合成橡膠
(1)異戊橡膠
(2)順丁橡膠
(3)氯丁橡膠
(4)丁苯橡膠
(5)丁基橡膠
……
第6章炔烴
第7章芳烴
第8章對(duì)映異構(gòu)
第9章鹵代烴
第10章醇和酚
第11章醚和環(huán)氧化合物
第12章醛、酮和醌