高分子材料用助劑

目錄
前言
第1章　緒論　1
1.1　研究背景及意義　1
1.2　相容劑　1
1.2.1　溶液接枝　2
1.2.2　熔融接枝　2
1.2.3　輻射接枝　2
1.2.4　固相接枝　3
1.2.5　懸浮接枝　3
1.2.6　溶劑熱接枝　3
1.3　有機(jī)膨潤土改性劑　3
1.3.1　層狀硅酸鹽的結(jié)構(gòu)　3
1.3.2　有機(jī)膨潤土改性聚丙烯　4
1.4　擴(kuò)鏈劑　5
1.4.1　環(huán)氧類擴(kuò)鏈劑　5
1.4.2　唑啉類擴(kuò)鏈劑　6
1.4.3　異氰酸酯類擴(kuò)鏈劑　6
1.4.4　酸酐類擴(kuò)鏈劑　6
1.4.5　其他擴(kuò)鏈劑　6
1.5　四針狀ZnO晶須改性助劑　7
1.6　成核劑　8
1.6.1　β成核劑的成核機(jī)制　9
1.6.2　β成核劑的種類　9
1.6.3　β成核劑對聚丙烯的影響　9
1.6.4　PP結(jié)晶成核劑、負(fù)載型成核劑研究現(xiàn)狀　10
1.6.5　結(jié)晶成核劑對PP發(fā)泡行為的影響　11
1.7　SEBS改性助劑　12
1.7.1　SEBS彈性體的基本結(jié)構(gòu)　13
1.7.2　SEBS彈性體的基本性能　13
1.7.3　SEBS彈性體的應(yīng)用　14
1.8　阻隔劑　15
1.8.1　阻隔性機(jī)理　16
1.8.2　氣體阻隔　17
1.8.3　水蒸氣阻隔　18
1.9　淀粉黏結(jié)劑　19
1.9.1　淀粉的基本結(jié)構(gòu)　19
1.9.2　改性淀粉　21
1.10　本書的研究內(nèi)容及目的　22
1.10.1　研究內(nèi)容　22
1.10.2　研究目的　23
第2章　雙單體固相接枝物PP-g-St/MAH相容劑　26
2.1　引言　26
2.2　雙單體固相接枝物PP-g-St/MAH相容劑的制備過程　26
2.3　雙單體固相接枝物PP-g-St/MAH相容劑的結(jié)構(gòu)與性能表征　27
2.3.1　影響共聚物接枝率的因素　27
2.3.2　接枝條件對PP-g-St/MAH熔體流動速率的影響　34
2.3.3　PP-g-St/MAH的紅外光譜表征　36
2.3.4　XRD表征　37
2.3.5　DSC分析　37
2.4　本章小結(jié)　38
第3章　雙單體懸浮法接枝共聚物PP-g-St/MAH相容劑　39
3.1　引言　39
3.2　雙單體懸浮法接枝共聚物PP-g-St/MAH相容劑的制備過程　39
3.2.1　試劑純化　39
3.2.2　PP-g-St/MAH接枝共聚物的制備及純化　40
3.3　雙單體懸浮法接枝共聚物PP-g-St/MAH相容劑的結(jié)構(gòu)與性能表征　40
3.3.1　影響共聚物接枝率和接枝效率的因素　40
3.3.2　紅外光譜表征　46
3.3.3　核磁共振譜表征　46
3.3.4　DSC分析　47
3.3.5　XRD表征　48
3.4　聚丙烯懸浮接枝反應(yīng)動力學(xué)研究　48
3.4.1　聚丙烯懸浮接枝反應(yīng)簡介　48
3.4.2　影響共聚物接枝速率的因素　51
3.5　本章小結(jié)　52
第4章　有機(jī)膨潤土改性劑　53
4.1　引言　53
4.2　膨潤土改性劑的制備過程　53
4.2.1　鈉基膨潤土的制備　53
4.2.2　有機(jī)膨潤土的制備　54
4.2.3　膨潤土改性劑應(yīng)用材料的制備　54
4.3　膨潤土改性劑的結(jié)構(gòu)與性能表征　54
4.3.1　鈉基膨潤土的制備工藝條件分析　54
4.3.2　有機(jī)膨潤土的制備工藝條件分析　57
4.3.3　膨潤土的紅外光譜表征　58
4.3.4　膨潤土的XRD表征　59
4.3.5　膨潤土的TG分析　59
4.3.6　膨潤土改性劑應(yīng)用材料——PP/有機(jī)膨潤土復(fù)合材料的XRD表征　60
4.3.7　膨潤土改性劑應(yīng)用材料力學(xué)性能表征　62
4.3.8　膨潤土改性劑應(yīng)用材料熱性能表征　65
4.3.9　膨潤土改性劑應(yīng)用材料熔體質(zhì)量流動速率表征　67
4.4　本章小結(jié)　67
第5章　多唑啉擴(kuò)鏈劑　69
5.1　引言　69
5.2　多唑啉擴(kuò)鏈劑及應(yīng)用材料的制備過程　69
5.2.1　多唑啉擴(kuò)鏈劑合成　69
5.2.2　多唑啉擴(kuò)鏈劑應(yīng)用材料制備　70
5.3　多唑啉擴(kuò)鏈劑及應(yīng)用材料的結(jié)構(gòu)與性能表征　70
5.3.1　1HNMR表征　70
5.3.2　擴(kuò)鏈劑用量對R-PET特性黏度的影響　71
5.3.3　擴(kuò)鏈劑用量對R-PET熔融指數(shù)的影響　71
5.3.4　擴(kuò)鏈劑聯(lián)用對R-PET特性黏度的影響　72
5.3.5　擴(kuò)鏈劑用量對R-PET結(jié)晶性能的影響　73
5.3.6　擴(kuò)鏈劑用量對R-PET拉伸性能的影響　73
5.3.7　擴(kuò)鏈劑用量對R-PET彎曲性能的影響　74
5.3.8　擴(kuò)鏈劑用量對R-PET沖擊性能的影響　74
5.4　本章小結(jié)　75
第6章　四針狀ZnO晶須改性劑　76
6.1　引言　76
6.2　T-ZnOw改性劑的制備過程　76
6.2.1　T-ZnOw的表面改性　76
6.2.2　T-ZnOw改性劑應(yīng)用材料——PP/T-ZnOw復(fù)合材料的制備　76
6.3　T-ZnOw改性劑的結(jié)構(gòu)與性能表征　77
6.3.1　T-ZnOw的表面改性　77
6.3.2　T-ZnOw改性劑應(yīng)用材料——PP/T-ZnOw復(fù)合材料的XRD表征　82
6.3.3　PP/T-ZnOw復(fù)合材料的力學(xué)性能研究　84
6.3.4　復(fù)合材料的熱變形溫度　88
6.3.5　復(fù)合材料的熔體流動性　89
6.3.6　復(fù)合材料的熔融和結(jié)晶行為　90
6.3.7　復(fù)合材料的斷面形貌　92
6.4　本章小結(jié)　92
第7章　β成核劑　94
7.1　引言　94
7.2　β成核劑應(yīng)用材料的制備過程　94
7.3　β成核劑應(yīng)用材料——β-PP的結(jié)構(gòu)與性能表征　94
7.3.1　XRD表征　94
7.3.2　DSC分析　99
7.3.3　PLM表征β成核劑對PP結(jié)晶形態(tài)的影響　104
7.3.4　β成核劑對聚丙烯力學(xué)性能和熱變形溫度的影響　105
7.4　本章小結(jié)　108
第8章　蒙脫土負(fù)載型β晶成核劑　109
8.1　引言　109
8.2　蒙脫土負(fù)載型β晶成核劑的制備過程　111
8.2.1　CaHA-OMMT的制備　111
8.2.2　CaHA-OMMT成核劑應(yīng)用材料——PP/CaHA-OMMT復(fù)合材料的制備　111
8.3　蒙脫土負(fù)載型β晶成核劑的結(jié)構(gòu)與性能表征　112
8.3.1　Ca-OMMT與CaHA-OMMT的結(jié)構(gòu)表征　112
8.3.2　CaHA-OMMT成核劑應(yīng)用材料——PP/CaHA-OMMT復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)與性能表征　120
8.4　本章小結(jié)　134
第9章　蒙脫土負(fù)載型α晶成核劑　135
9.1　引言　135
9.2　蒙脫土負(fù)載型?晶成核劑的制備過程　136
9.3　蒙脫土負(fù)載型?晶成核劑的結(jié)構(gòu)與性能表征　137
9.3.1　Na-OMMT和NaB-OMMT的結(jié)構(gòu)　137
9.3.2　NaB-OMMT中NaB負(fù)載量的研究　141
9.3.3　蒙脫土負(fù)載型β晶成核劑應(yīng)用材料——PP/NaB-OMMT復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)與性能表征　145
9.4　本章小結(jié)　156
第10章　B-GO/充油SEBS改性劑　157
10.1　引言　157
10.2　B-GO/充油SEBS改性劑的制備過程　157
10.2.1　GO的制備　157
10.2.2　B-GO的制備　158
10.2.3　B-GO/充油SEBS改性劑應(yīng)用材料的制備　158
10.3　B-GO/充油SEBS改性劑的結(jié)構(gòu)與性能表征　159
10.3.1　FT-IR表征　159
10.3.2　XRD表征　160
10.3.3　FE-SEM表征　161
10.3.4　阻燃性能測試表征　161
10.3.5　TG分析　162
10.3.6　耐磨性能測試表征　164
10.3.7　物理力學(xué)性能測試表征　164
10.4　本章小結(jié)　166
第11章　聚磷酸銨(MAPP)阻燃充油SEBS改性劑　167
11.1　引言　167
11.2　MAPP阻燃充油SEBS改性劑的制備過程　167
11.3　MAPP阻燃充油SEBS改性劑的結(jié)構(gòu)與性能表征　169
11.3.1　FT-IR表征　169
11.3.2　XRD表征　170
11.3.3　FE-SEM表征　170
11.3.4　阻燃性能測試表征　171
11.3.5　TG分析　172
11.3.6　物理力學(xué)性能測試表征　173
11.4　本章小結(jié)　175
第12章　阻隔劑　176
12.1　引言　176
12.2　阻隔劑的制備過程　178
12.2.1　RGO-SiO2阻隔劑的制備過程　178
12.2.2　改性硅鋁酸鹽摻雜羧基化殼聚糖阻隔劑的制備過程　179
12.2.3　改性納米ZnO阻隔劑的制備過程　179
12.3　阻隔劑的結(jié)構(gòu)與性能表征　180
12.3.1　RGO-SiO2阻隔劑的結(jié)構(gòu)與性能表征　180
12.3.2　改性硅鋁酸鹽摻雜殼聚糖阻隔劑的結(jié)構(gòu)與性能表征　187
12.3.3　改性ZnO阻隔劑的結(jié)構(gòu)與性能表征　193
12.4　本章小結(jié)　201
第13章　磷酸酯淀粉黏結(jié)劑　204
13.1　引言　204
13.2　磷酸酯淀粉黏結(jié)劑的制備過程　204
13.3　磷酸酯淀粉黏結(jié)劑的結(jié)構(gòu)與性能表征　205
13.3.1　紅外光譜表征　205
13.3.2　淀粉及其衍生物磷總含量表征　206
13.3.3　芯砂性能表征　209
13.4　本章小結(jié)　210
第14章　糊化淀粉/有機(jī)高嶺土復(fù)合黏結(jié)劑　211
14.1　引言　211
14.2　糊化淀粉/有機(jī)高嶺土復(fù)合黏結(jié)劑的制備過程　211
14.2.1　高嶺土的有機(jī)化改性　211
14.2.2　糊化淀粉/有機(jī)高嶺土復(fù)合黏結(jié)劑的制備　212
14.3　糊化淀粉/有機(jī)高嶺土復(fù)合黏結(jié)劑的結(jié)構(gòu)與性能表征　212
14.3.1　紅外光譜表征　212
14.3.2　不同偶聯(lián)劑對復(fù)合黏結(jié)劑芯砂強(qiáng)度的影響　213
14.3.3　不同偶聯(lián)劑改性高嶺土的效果比較　216
14.3.4　不同偶聯(lián)劑改性高嶺土的混砂工藝性能比較　217
14.4　本章小結(jié)　218
第15章　糊化磷酸酯淀粉/有機(jī)高嶺土復(fù)合黏結(jié)劑　219
15.1　引言　219
15.2　糊化磷酸酯淀粉/有機(jī)高嶺土復(fù)合黏結(jié)劑的制備過程　219
15.3　糊化磷酸酯淀粉/有機(jī)高嶺土復(fù)合黏結(jié)劑的結(jié)構(gòu)與性能表征　219
15.3.1　紅外光譜表征　219
15.3.2　*佳工藝路線的確定　220
15.3.3　不同黏結(jié)劑的芯砂性能表征　222
15.3.4　糊化磷酸酯淀粉/有機(jī)高嶺土復(fù)合黏結(jié)劑的應(yīng)用　223
15.4　本章小結(jié)　224
第16章　熱塑性苯酚-淀粉樹脂黏結(jié)劑　225
16.1　引言　225
16.2　熱塑性苯酚-淀粉樹脂黏結(jié)劑的制備過程　225
16.3　熱