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野生大豆GsERF71基因在堿脅迫信號傳導(dǎo)通路中的作用機制研究

野生大豆GsERF71基因在堿脅迫信號傳導(dǎo)通路中的作用機制研究

定 價:¥39.00

作 者: 陳超 盧倩 劉玉芬
出版社: 黑龍江大學(xué)出版社
叢編項:
標 簽: 暫缺

ISBN: 9787568605304 出版時間: 2021-03-01 包裝: 平裝-膠訂
開本: 128開 頁數(shù): 字數(shù):  

內(nèi)容簡介

  土壤鹽堿化是我國乃至全世界農(nóng)業(yè)發(fā)展所面臨的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)問題,開發(fā)利用鹽堿地,挖掘鹽堿地農(nóng)業(yè)的生產(chǎn)潛力,對我國耕地面積的增加,糧食問題的解決,農(nóng)業(yè)的可持續(xù)高效發(fā)展具有重要的意義。生長在東北鹽堿地的野生大豆具有極強的耐鹽堿性,是耐鹽堿基因挖掘及分子機制研究的重要材料。本論著研究耐NaHCO3優(yōu)異的野生大豆株系(G07256)中挖掘出了耐堿功能顯著的GsERF71轉(zhuǎn)錄因子。為了進一步解析GsERF71轉(zhuǎn)錄因子在堿脅迫信號傳導(dǎo)通路中的作用,首先構(gòu)建了鹽堿脅迫下的野生大豆酵母雙雜交cDNA文庫,篩選與GsERF71轉(zhuǎn)錄因子相互作用的蛋白;進一步通過回轉(zhuǎn)驗證,獲得了4個與GsERF71轉(zhuǎn)錄因子相互作用的蛋白:GsCHYR4、GsCHYR16、GsERF71與GsSNRP。通過采用酵母雙雜交與雙分子熒光互補實驗,在酵母體內(nèi)及植物體內(nèi)驗證了GsERF71與GsERF71、GsCHYR4/16(GsCHYR4與GsCHYR16)的相互作用,并進一步確定了GsERF71與GsCHYR16互作的小結(jié)構(gòu)域。一方面,通過發(fā)根農(nóng)桿菌介導(dǎo)的大豆毛狀根轉(zhuǎn)化系統(tǒng),驗證了GsERF71基因在大豆中對堿脅迫的耐受性,并分析了GsERF71蛋白在植物體內(nèi)及體外的穩(wěn)定性;另一方面,通過Real-time PCR的方法對GsCHYR4/16基因的組織定位及在堿脅迫下的表達模式進行了分析;利用農(nóng)桿菌侵染煙草葉片的方法,對GsCHYR4/16蛋白的亞細胞定位進行了分析;進一步在酵母體內(nèi)驗證了GsCHYR4/16蛋白的轉(zhuǎn)錄激活活性;為研究GsCHYR4/16基因的耐堿功能,通過發(fā)根農(nóng)桿菌介導(dǎo)的大豆毛狀根轉(zhuǎn)化系統(tǒng),及與擬南芥中相似性的AtCHYR1/7基因突變體的鑒定,確定了GsCHYR4/16基因?qū)χ参锬蛪A能力的影響,并進一步分析了atchyr1/7突變體及野生型擬南芥在堿脅迫及非生物脅迫下相關(guān)Marker基因的表達模式;同時在酵母體內(nèi)驗證了GsERF71與GsSNRP蛋白的相互作用,利用農(nóng)桿菌侵染煙草葉片的方法,確定了GsSNRP蛋白的亞細胞定位,并對Sm家族基因進行了初步的生物信息學(xué)分析。通過上述實驗,明確了GsERF71轉(zhuǎn)錄因子與互作蛋白的互作機制,闡明了互作蛋白的耐堿功能與分子機制。""陳超,陜西漢中人,1988年3月生人,博士研究生。哈爾濱師范大學(xué),講師。主要從事植物耐鹽堿基因挖掘、功能驗證及分子機制研究。研究成果有《大豆 CML 家族基因的生物信息學(xué)分析》等。盧倩,湖南人,1987年6月生人,博士研究生。哈爾濱師范大學(xué),講師。劉玉芬,黑龍江省綏化市人,哈爾濱師范大學(xué),副教授。"

作者簡介

  土壤鹽堿化是我國乃至全世界農(nóng)業(yè)發(fā)展所面臨的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)問題,開發(fā)利用鹽堿地,挖掘鹽堿地農(nóng)業(yè)的生產(chǎn)潛力,對我國耕地面積的增加,糧食問題的解決,農(nóng)業(yè)的可持續(xù)高效發(fā)展具有重要的意義。生長在東北鹽堿地的野生大豆具有極強的耐鹽堿性,是耐鹽堿基因挖掘及分子機制研究的重要材料。本論著研究耐NaHCO3優(yōu)異的野生大豆株系(G07256)中挖掘出了耐堿功能顯著的GsERF71轉(zhuǎn)錄因子。為了進一步解析GsERF71轉(zhuǎn)錄因子在堿脅迫信號傳導(dǎo)通路中的作用,首先構(gòu)建了鹽堿脅迫下的野生大豆酵母雙雜交cDNA文庫,篩選與GsERF71轉(zhuǎn)錄因子相互作用的蛋白;進一步通過回轉(zhuǎn)驗證,獲得了4個與GsERF71轉(zhuǎn)錄因子相互作用的蛋白:GsCHYR4、GsCHYR16、GsERF71與GsSNRP。通過采用酵母雙雜交與雙分子熒光互補實驗,在酵母體內(nèi)及植物體內(nèi)驗證了GsERF71與GsERF71、GsCHYR4/16(GsCHYR4與GsCHYR16)的相互作用,并進一步確定了GsERF71與GsCHYR16互作的小結(jié)構(gòu)域。一方面,通過發(fā)根農(nóng)桿菌介導(dǎo)的大豆毛狀根轉(zhuǎn)化系統(tǒng),驗證了GsERF71基因在大豆中對堿脅迫的耐受性,并分析了GsERF71蛋白在植物體內(nèi)及體外的穩(wěn)定性;另一方面,通過Real-time PCR的方法對GsCHYR4/16基因的組織定位及在堿脅迫下的表達模式進行了分析;利用農(nóng)桿菌侵染煙草葉片的方法,對GsCHYR4/16蛋白的亞細胞定位進行了分析;進一步在酵母體內(nèi)驗證了GsCHYR4/16蛋白的轉(zhuǎn)錄激活活性;為研究GsCHYR4/16基因的耐堿功能,通過發(fā)根農(nóng)桿菌介導(dǎo)的大豆毛狀根轉(zhuǎn)化系統(tǒng),及與擬南芥中相似性的AtCHYR1/7基因突變體的鑒定,確定了GsCHYR4/16基因?qū)χ参锬蛪A能力的影響,并進一步分析了atchyr1/7突變體及野生型擬南芥在堿脅迫及非生物脅迫下相關(guān)Marker基因的表達模式;同時在酵母體內(nèi)驗證了GsERF71與GsSNRP蛋白的相互作用,利用農(nóng)桿菌侵染煙草葉片的方法,確定了GsSNRP蛋白的亞細胞定位,并對Sm家族基因進行了初步的生物信息學(xué)分析。通過上述實驗,明確了GsERF71轉(zhuǎn)錄因子與互作蛋白的互作機制,闡明了互作蛋白的耐堿功能與分子機制。""陳超,陜西漢中人,1988年3月生人,博士研究生。哈爾濱師范大學(xué),講師。主要從事植物耐鹽堿基因挖掘、功能驗證及分子機制研究。研究成果有《大豆 CML 家族基因的生物信息學(xué)分析》等。盧倩,湖南人,1987年6月生人,博士研究生。哈爾濱師范大學(xué),講師。劉玉芬,黑龍江省綏化市人,哈爾濱師范大學(xué),副教授。"

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