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新《專利法》中的藥品保護(hù)研究

新《專利法》中的藥品保護(hù)研究

定 價(jià):¥70.00

作 者: 程永順,吳莉娟 著
出版社: 法律出版社
叢編項(xiàng):
標(biāo) 簽: 暫缺

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ISBN: 9787519753993 出版時(shí)間: 2021-02-01 包裝: 平裝
開(kāi)本: 16開(kāi) 頁(yè)數(shù): 335 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡(jiǎn)介

  《新中的藥品保護(hù)研究》中匯編的文章以發(fā)表時(shí)間先后排序,在整體體例上分為兩個(gè)部分:首部分“藥品創(chuàng)新保護(hù)篇”主要匯集了與藥品創(chuàng)新保護(hù)相關(guān)的制度直接相關(guān)的研究成果,包括關(guān)于藥品專利鏈接制度的構(gòu)建,該制度中涉及的相關(guān)元素(如擬制侵權(quán)制度、上市藥品目錄集等),《專利法修正案(草案)(二次審議稿)》《藥品專利糾紛早期解決機(jī)制實(shí)施辦法(試行)(征求意見(jiàn)稿)》中與藥品專利鏈接(藥品專利糾紛早期解決機(jī)制)、藥品專利保護(hù)期延長(zhǎng)等相關(guān)條款的探討與建議。第二部分“《專利法》第四次修改篇”主要匯集了與《專利法》第四次修改的立法建議相關(guān)的研究成果,如涉及專利無(wú)效行政糾紛的性質(zhì),人民法院直接認(rèn)定專利權(quán)效力的探索,國(guó)務(wù)院專利行政部門處理專利糾紛職權(quán)等。這些規(guī)則雖然不是與藥品專利鏈接制度直接相關(guān),但實(shí)際上對(duì)藥品專利鏈接制度的實(shí)施效果也是有間接影響的。

作者簡(jiǎn)介

  程永順 北京務(wù)實(shí)知識(shí)產(chǎn)權(quán)發(fā)展中心主任。 曾任北京市高級(jí)人民法院知識(shí)產(chǎn)權(quán)庭副庭長(zhǎng)、三級(jí)高級(jí)法官(其中,1996年3月至1999年1月在*高人民法院知識(shí)產(chǎn)權(quán)庭進(jìn)行工作交流,任工業(yè)產(chǎn)權(quán)組組長(zhǎng))。是中國(guó)*早從事知識(shí)產(chǎn)權(quán)審判的法官之一,主審和參與審理過(guò)一大批有重大影響的知識(shí)產(chǎn)權(quán)案件。2003年被英國(guó)《知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理》雜志評(píng)為“當(dāng)今世界50位*有影響的知識(shí)產(chǎn)權(quán)人士”之一。在知識(shí)產(chǎn)權(quán)界享有較高聲望。 2005年退休,創(chuàng)辦北京務(wù)實(shí)知識(shí)產(chǎn)權(quán)發(fā)展中心,任主任,開(kāi)始從事知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的研究工作。 兼任:中國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)法學(xué)研究會(huì)副會(huì)長(zhǎng)、中國(guó)人民大學(xué)法學(xué)院知識(shí)產(chǎn)權(quán)學(xué)院兼職教授、北京大學(xué)法學(xué)院法律碩士研究生兼職導(dǎo)師、暨南大學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)研究院講座教授吳莉娟 北京務(wù)實(shí)知識(shí)產(chǎn)權(quán)發(fā)展中心副主任,中國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)法學(xué)研究會(huì)理事。 2002年獲得英語(yǔ)語(yǔ)言文學(xué)學(xué)士學(xué)位,2004年獲得法學(xué)(知識(shí)產(chǎn)權(quán)法)第二學(xué)士學(xué)位,2005年獲得法學(xué)碩士(WTO與環(huán)球法)學(xué)位。2019年獲得法學(xué)(知識(shí)產(chǎn)權(quán)法)博士學(xué)位。 2005年至今各類期刊及自媒體上陸續(xù)發(fā)表過(guò)50多篇知識(shí)產(chǎn)權(quán)相關(guān)論文,并參與20多項(xiàng)國(guó)家及部委委托的課題研究,并參與合著、翻譯、匯編知識(shí)產(chǎn)權(quán)專業(yè)書(shū)籍近30冊(cè)。2008年起參與知識(shí)產(chǎn)權(quán)、藥品法等相關(guān)法律法規(guī)的立法建議工作。

圖書(shū)目錄

目  錄
上篇 藥品創(chuàng)新保護(hù)篇
論道醫(yī)藥專利之一:回顧《專利法》修改歷程,看藥品的專利保護(hù)和例外
 一、1984年《專利法》規(guī)定:藥品不能授予專利權(quán)
 二、1992年《專利法》規(guī)定:對(duì)藥品給予專利保護(hù),明確了根據(jù)公共利益的需要實(shí)施強(qiáng)制許可
 三、2008年《專利法》:增加了Bolar例外的規(guī)定,增加了實(shí)施強(qiáng)制許可的內(nèi)容
論道醫(yī)藥專利之二:激勵(lì)創(chuàng)新,促進(jìn)仿制:國(guó)家政策的持續(xù)熱點(diǎn)
 一、醫(yī)藥行業(yè)存在的問(wèn)題
 二、問(wèn)題的根源
 三、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新是國(guó)家政策持續(xù)的重點(diǎn)和目標(biāo)
論道醫(yī)藥專利之三:Hatch-Waxman法案:創(chuàng)新藥與仿制藥的博弈與共贏
 一、“磺胺酏事件”和“反應(yīng)停事件”及其影響
 二、Hatch-Waxman法案的出臺(tái)及內(nèi)容
論道醫(yī)藥專利之四:專利挑戰(zhàn):仿制藥企業(yè)的朗基努斯之槍
 一、橘皮書(shū)制度
 二、仿制藥簡(jiǎn)略申請(qǐng)制度
 三、專利挑戰(zhàn)
論道醫(yī)藥專利之五:美國(guó)藥品專利鏈接相關(guān)法案實(shí)施效果
 一、藥品具有特殊性
 二、Hatch-Waxman法案平衡了創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)和仿制藥產(chǎn)業(yè)的利益
 三、專利鏈接制度的實(shí)施效果
論道醫(yī)藥專利之六:歐盟與印度:行走于專利鏈接之外
 一、歐盟解決藥品注冊(cè)過(guò)程的專利問(wèn)題的途徑
 二、印度解決藥品注冊(cè)過(guò)程的專利問(wèn)題的途徑
論道醫(yī)藥專利之七:初現(xiàn)端倪:似是而非的中國(guó)專利鏈接制度
 一、關(guān)于藥品注冊(cè)中專利問(wèn)題的處理規(guī)定
 二、我國(guó)離真正的藥品專利鏈接制度還很遙遠(yuǎn)
 三、相關(guān)改革正在推進(jìn),但“仍需努力”
論道醫(yī)藥專利之八:“藥品專利鏈接制度”在中國(guó)怎樣落地
 一、建立中國(guó)的橘皮書(shū)
 二、完善專利法相關(guān)規(guī)定,建立“擬制侵權(quán)”機(jī)制
 三、明確專利挑戰(zhàn)程序
 四、明確專利挑戰(zhàn)案件的管轄
 五、專利挑戰(zhàn)案件的審理
 六、專利挑戰(zhàn)的法律責(zé)任
論道醫(yī)藥專利之尾篇:取他人之長(zhǎng),建立符合中國(guó)國(guó)情的專利鏈接制度
 一、“健康中國(guó)戰(zhàn)略”是黨的十九大報(bào)告的重要內(nèi)容
 二、美國(guó)藥品專利鏈接制度值得借鑒
 三、中國(guó)構(gòu)建專利鏈接制度必須立足中國(guó)國(guó)情
 四、藥品專利鏈接制度僅是促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展,實(shí)現(xiàn)“健康中國(guó)”的舉措之一
完善藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)是實(shí)現(xiàn)健康中國(guó)的制度保障
 一、中國(guó)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的制度沿革
 二、2015年以來(lái)中共中央關(guān)于藥品改革促進(jìn)創(chuàng)新的政策梳理
 三、完善藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)是健康中國(guó)的自身選擇
 四、結(jié)語(yǔ)
加強(qiáng)對(duì)藥品創(chuàng)新的真正保護(hù),是探索實(shí)施“藥品專利鏈接制度”的基礎(chǔ)
 一、實(shí)現(xiàn)“健康中國(guó)”有賴于對(duì)藥品創(chuàng)新的保護(hù)
 二、強(qiáng)有力的專利保護(hù)是加強(qiáng)對(duì)醫(yī)藥創(chuàng)新保護(hù)的前提
 三、統(tǒng)一確權(quán)、無(wú)效標(biāo)準(zhǔn),實(shí)現(xiàn)真正“同保護(hù)”
 四、依法制止侵犯藥品專利權(quán)的行為,實(shí)現(xiàn)真正“嚴(yán)保護(hù)”
 五、發(fā)揮人民法院在專利權(quán)保護(hù)中的主導(dǎo)作用
 六、結(jié)語(yǔ):著眼終極目標(biāo),實(shí)現(xiàn)平衡發(fā)展
在《專利法》中引入“擬制侵權(quán)”條款,是構(gòu)建藥品專利鏈接制度的法律保障
 一、實(shí)行藥品專利鏈接制度,專利挑戰(zhàn)缺乏法律基礎(chǔ)
 二、其他國(guó)家和地區(qū)關(guān)于專利挑戰(zhàn)法律依據(jù)的相關(guān)規(guī)定
 三、中國(guó)引入“擬制侵權(quán)”制度的幾種做法
實(shí)施“藥品專利鏈接制度”司法應(yīng)當(dāng)考慮解決的問(wèn)題
 一、訴由問(wèn)題(涉及專利挑戰(zhàn)糾紛的種類)
 二、專利挑戰(zhàn)案件的司法管轄
 三、其他藥品專利糾紛的管轄排除(不宜作為專利挑戰(zhàn)的糾紛)
 四、與專利挑戰(zhàn)相關(guān)的行政案件的管轄
 五、關(guān)于專利挑戰(zhàn)案件的當(dāng)事人
 六、涉及多個(gè)仿制藥申請(qǐng)人的合并審理
 七、專利挑戰(zhàn)案件的審理
 八、專利挑戰(zhàn)案件的證據(jù)問(wèn)題
 九、專利挑戰(zhàn)案件的審理期限
 十、專利挑戰(zhàn)案件的法律責(zé)任
 十一、關(guān)于禁令的適用
 十二、其他相關(guān)案件審理結(jié)果在專利挑戰(zhàn)中的認(rèn)可
 十三、結(jié)語(yǔ)
完善藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)是實(shí)現(xiàn)“健康中國(guó)”的制度需求
 一、完善創(chuàng)新藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)是實(shí)現(xiàn)“健康中國(guó)”的自身需求
 二、中國(guó)保護(hù)藥品創(chuàng)新的法律制度、政策導(dǎo)向正在發(fā)生著根本的變化
 三、怎樣落實(shí)中美貿(mào)易協(xié)定中關(guān)于藥品專利保護(hù)的規(guī)定
為“藥品專利鏈接司法解釋”建言
 關(guān)于審理藥品專利鏈接糾紛案件適用法律若干問(wèn)題的規(guī)定(建議稿)
實(shí)施藥品專利鏈接制度,亟待研究解決的兩個(gè)法律問(wèn)題
 一、專利挑戰(zhàn)的法律依據(jù)亟待明確
 二、司法機(jī)關(guān)對(duì)專利效力的司法確認(rèn)權(quán)亟待明確
關(guān)于《專利法修正案(草案)(二次審議稿)》第75條“藥品專利鏈接相關(guān)規(guī)定”的再思考
 一、新增的條款是程序條款還是實(shí)體條款,規(guī)定在第75條是否合適
 二、請(qǐng)求確認(rèn)落入(或不落入)專利權(quán)保護(hù)范圍與專利侵權(quán)、專利無(wú)效及請(qǐng)求確認(rèn)不侵權(quán)之訴的關(guān)系是什么
 三、目前的規(guī)定能否實(shí)現(xiàn)立法目的
 四、是否要求以生效行政裁決為依據(jù)作出是否批準(zhǔn)仿制藥上市的決定
 五、是否有必要在《專利法》中作出如此詳細(xì)的程序規(guī)定
 六、結(jié)語(yǔ)
關(guān)于《專利法修正案(草案)(二次審議稿)》第42條增加“專利保護(hù)期補(bǔ)償”制度的完善建議
 一、什么是專利保護(hù)期補(bǔ)償
 二、中國(guó)關(guān)于藥品專利保護(hù)期補(bǔ)償?shù)牧⒎ㄗ兓?
 三、對(duì)專利保護(hù)期補(bǔ)償制度的完善建議
韓國(guó)藥品專利鏈接制度評(píng)述
 ——兼論與《專利法修正案(草案)(二次審議稿)》第75條之比較
 一、韓國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)狀況
 二、韓國(guó)專利鏈接制度的主要內(nèi)容
 三、韓國(guó)專利鏈接制度的實(shí)施效果
 四、韓國(guó)的權(quán)利保護(hù)范圍確認(rèn)請(qǐng)求制度
 五、韓國(guó)制度對(duì)二次審議稿的影響
 六、結(jié)語(yǔ)
中國(guó)上市藥品專利信息登記平臺(tái)制度的探討
 一、問(wèn)題緣起
 二、其他國(guó)家和地區(qū)上市藥品專利信息公示制度
 三、目前中國(guó)的上市藥品專利信息登記存在的問(wèn)題
 四、完善建議
關(guān)于完善《藥品專利糾紛早期解決機(jī)制實(shí)施辦法(試行)(征求意見(jiàn)稿)》的幾點(diǎn)意見(jiàn)
 一、關(guān)于與專利法的銜接
 二、關(guān)于征求意見(jiàn)稿的規(guī)定能否實(shí)現(xiàn)制度設(shè)計(jì)的目的
 三、關(guān)于需要進(jìn)一步澄清或厘清的具體問(wèn)題
 四、結(jié)語(yǔ)
藥品專利糾紛早期解決機(jī)制的司法保障
——最高人民法院藥品專利糾紛早期解決機(jī)制司法解釋述評(píng)
 一、目前的規(guī)定與《專利法》第76條的立法目的
 二、目前的規(guī)定與保護(hù)創(chuàng)新、創(chuàng)仿平衡及藥品可及性的政策目標(biāo)
 三、相關(guān)規(guī)則實(shí)施后可能產(chǎn)生的問(wèn)題及完善建議
《專利法》第四次修改藥品相關(guān)條款述評(píng)
 一、新修改的《專利法》中藥品相關(guān)條款的出臺(tái)背景
 二、新修改的《專利法》中藥品相關(guān)條款的特色
 三、實(shí)務(wù)界的應(yīng)對(duì)建議
關(guān)于專利保護(hù)期補(bǔ)償制度的建議
 一、什么是藥品專利保護(hù)期延長(zhǎng)
 二、我國(guó)關(guān)于藥品專利保護(hù)期延長(zhǎng)的討論及立法過(guò)程
 三、目前征求意見(jiàn)稿第85條之七的規(guī)定可能帶來(lái)的問(wèn)題
 四、涉及專利權(quán)保護(hù)期限等實(shí)體權(quán)利變化的溯及力問(wèn)題的域內(nèi)外實(shí)踐
 五、《專利法》新增專利保護(hù)期限補(bǔ)償?shù)哪康闹荚诩?lì)、保護(hù)創(chuàng)新
 六、關(guān)于征求意見(jiàn)稿第85條之七的修改建議
 七、相關(guān)修改對(duì)于醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的影響
下篇 《專利法》第四次修改篇
論我國(guó)《專利法》引入專利權(quán)無(wú)效抗辯的必要性、可行性及解決方案
 一、什么是專利權(quán)無(wú)效抗辯
 二、引入專利權(quán)無(wú)效抗辯的必要性
 三、引入專利權(quán)無(wú)效抗辯的可行性
 四、引入專利權(quán)無(wú)效抗辯的若干具體問(wèn)題及其解決辦法
 五、引入專利權(quán)無(wú)效抗辯的修法建議
專利無(wú)效案件性質(zhì)問(wèn)題討論之歷史回顧
 ——在專利權(quán)無(wú)效案件中專利復(fù)審委員會(huì)該不該做被告?
 一、《專利法》立法及早期執(zhí)行中的爭(zhēng)議
 二、《專利法》歷經(jīng)第一次、第二次修訂,爭(zhēng)議升級(jí)中
 三、《專利法》第三次修改 相關(guān)討論達(dá)到高潮
 四、《專利法》第四次修改中再次引發(fā)爭(zhēng)論
 五、借改革之東風(fēng) 回立法之初心
人民法院在直接認(rèn)定專利權(quán)效力方面進(jìn)行的探索
 一、人民法院在直接認(rèn)定專利權(quán)效力方面進(jìn)行的初期探索
 二、人民法院在直接認(rèn)定專利權(quán)效力方面進(jìn)行的首個(gè)創(chuàng)新探索
 三、人民法院在直接認(rèn)定專利權(quán)效力方面的探索之路
 四、最高人民法院在直接認(rèn)定專利權(quán)效力方面進(jìn)行的改革
 五、專利權(quán)無(wú)效案件的審理機(jī)制改革——以《專利法》第四次修改為視角
在嚴(yán)保護(hù)背景下,對(duì)《專利法》第四次修改再建言
 一、建議增加“授權(quán)后的更正程序”的相關(guān)規(guī)定,賦予權(quán)利人在無(wú)效程序中主動(dòng)修改權(quán)利要求的權(quán)利
 二、建議增加關(guān)于“部分外觀設(shè)計(jì)”的規(guī)定
 三、建議增加“間接侵犯專利權(quán)”的相關(guān)規(guī)定
 四、建議取消損害賠償額計(jì)算方法的固定順序,由權(quán)利人自己選擇損害賠償額計(jì)算方法
 五、建議取消關(guān)于“誠(chéng)實(shí)信用原則”的規(guī)定
 六、完善關(guān)于“藥品專利期限補(bǔ)償”的規(guī)定
 七、建議增加“擬制侵犯專利權(quán)”的相關(guān)規(guī)定,為實(shí)行“藥品專利鏈接”制度打好基礎(chǔ)
 八、關(guān)于一次審議稿第41條、第46條,明確專利權(quán)無(wú)效案件的性質(zhì),授予法院認(rèn)定專利權(quán)效力的權(quán)利
最高人民法院知識(shí)產(chǎn)權(quán)法庭為民行交叉案件審理提供了新思路
專利權(quán)無(wú)效行政訴訟中第三人參加訴訟問(wèn)題的回顧
 一、在初期的發(fā)明專利權(quán)無(wú)效案件中,人民法院不允許第三人參加訴訟
 二、人民法院第一次允許以第三人身份參加訴訟的第三人是原專利權(quán)人
 三、1993年8月成立知識(shí)產(chǎn)權(quán)審判庭后,專利權(quán)無(wú)效案件中第三人參加訴訟的情況又有了新的變化
 四、1996年開(kāi)始,專利復(fù)審委員會(huì)在專利權(quán)無(wú)效行政決定中增加了第三人參加訴訟的提示內(nèi)容
 五、北京市高級(jí)人民法院正式明確,專利權(quán)無(wú)效糾紛案件中,無(wú)論是專利權(quán)人還是無(wú)效宣告請(qǐng)求人,均應(yīng)列為行政訴訟第三人
 六、在《專利法》第二次修改中,增加了第三人參加訴訟的相應(yīng)條款
 七、最高人民法院原副院長(zhǎng)羅東川建議在《專利法》修改中明確專利復(fù)審委員會(huì)在專利無(wú)效訴訟中不再作為被告,可以作為第三人
關(guān)于《專利法修訂案(草案)》中增加“國(guó)務(wù)院專利行政部門處理專利糾紛”職權(quán)的質(zhì)疑
 一、二次審議稿增加的相關(guān)內(nèi)容及困惑
 二、回顧40年前《專利法》立法之初對(duì)此問(wèn)題的爭(zhēng)論及結(jié)果
 三、從地方“專利管理機(jī)關(guān)處理專利糾紛”到“國(guó)務(wù)院專利行政部門處理專利糾紛”在《專利法》立法上的演變
 四、幾點(diǎn)困惑與思考

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