定 價(jià):¥288.00
作 者: | 寧宜寶 主編 |
出版社: | 中國農(nóng)業(yè)出版社 |
叢編項(xiàng): | |
標(biāo) 簽: | 暫缺 |
ISBN: | 9787109244535 | 出版時(shí)間: | 2019-10-01 | 包裝: | |
開本: | 頁數(shù): | 字?jǐn)?shù): |
第二版序
第一版序
第二版前言
第一版前言
第一章 總論
第一節(jié) 中國獸用疫苗的發(fā)展歷程與前景展望
一、疫苗和獸用疫苗的發(fā)展歷程
二、中國獸用疫苗的現(xiàn)狀與展望
第二節(jié) 獸用疫苗的免疫學(xué)原理
一、免疫系統(tǒng)
二、抗原的處理和提呈
三、免疫應(yīng)答
四、抗感染免疫
五、變態(tài)反應(yīng)
六、免疫學(xué)試驗(yàn)技術(shù)
第三節(jié) 獸用疫苗的免疫接種
一、獸用疫苗免疫接種的基本原則
二、免疫接種程序的制訂
三、疫苗免疫引起免疫不良反應(yīng)和免疫失敗的原因
參考文獻(xiàn)
第二章 中國獸用疫苗的管理及質(zhì)量控制
第一節(jié) 中國獸用疫苗的監(jiān)督管理
一、監(jiān)督管理的相關(guān)政策法規(guī)和辦法
二、中國獸用疫苗的監(jiān)督管理
三、獸用生物制品批簽發(fā)管理
第二節(jié) 中國獸用疫苗的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)量控制
一、中國獸用生物制品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
二、獸用生物制品原材料質(zhì)量控制
三、獸用疫苗的檢驗(yàn)技術(shù)及要求
四、獸用疫苗成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其控制
第三節(jié) 獸用疫苗生產(chǎn)的GMP管理
一、獸藥GMP的基本概念和要求
二、獸用疫苗生產(chǎn)的GMP管理
三、獸藥GMP檢查驗(yàn)收管理
第四節(jié) 中國獸用疫苗的注冊與審批
一、中國獸用疫苗的注冊審批機(jī)構(gòu)及其職責(zé)
二、獸用疫苗注冊審批程序
三、獸用疫苗注冊資料的形式審查要求
四、獸用疫苗的審評要點(diǎn)
五、進(jìn)口獸用疫苗的注冊和審批
第五節(jié) 獸用基因工程疫苗的生物安全管理
一、開展獸用轉(zhuǎn)基因微生物安全管理的意義
二、中國獸用基因工程疫苗的研發(fā)情況
三、轉(zhuǎn)基因生物安全管理法規(guī)
四、轉(zhuǎn)基因微生物生物安全評價(jià)的具體要求
五、安全評價(jià)原則、技術(shù)指標(biāo)要求
參考文獻(xiàn)
第三章 獸用疫苗生產(chǎn)和檢驗(yàn)的常用技術(shù)
第一節(jié) 獸用疫苗生產(chǎn)的常用技術(shù)
一、常規(guī)獸用疫苗生產(chǎn)用菌毒種的選育技術(shù)
二、常規(guī)細(xì)菌疫苗生產(chǎn)技術(shù)
三、常規(guī)病毒疫苗生產(chǎn)技術(shù)
四、寄生蟲培養(yǎng)技術(shù)
五、抗原分離與純化技術(shù)
六、清洗與滅菌技術(shù)
第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)室生物安全控制技術(shù)
一、微生物危害評估
二、實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)的基本原則
三、標(biāo)準(zhǔn)微生物操作規(guī)程
四、針具、利器使用注意事項(xiàng)
五、實(shí)驗(yàn)室的分類、分級及適用范圍
第三節(jié) 疫苗凍干保護(hù)劑及疫苗冷凍真空干燥技術(shù)
一、疫苗凍干保護(hù)劑
二、疫苗冷凍真空干燥技術(shù)
第四節(jié) 免疫佐劑及疫苗乳化技術(shù)
一、佐劑的概念
二、佐劑的類型
三、佐劑的免疫作用機(jī)制及效應(yīng)
四、常用的疫苗佐劑
……
第四章 病毒性疾病和疫苗
第五章 細(xì)菌疾病和疫苗
第六章 寄生蟲病和疫苗
第七章 多聯(lián)多價(jià)疫苗
附錄 獸用生物制品生產(chǎn)檢驗(yàn)的方法、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定