歐盟REACH法規(guī)應對實務

1法規(guī)概述/ 001 

1.1歐盟化學品法規(guī)體系/ 002 

1.2什么是REACH法規(guī)/ 005 

1.3立法的目的及背景/ 006 

1.4法規(guī)的特點/ 008 

1.5法規(guī)的結構/ 009 

1.6法規(guī)適用范圍/ 011 

1.7法規(guī)的主要管理環(huán)節(jié)/ 013 

1.8REACH-Similar/ 015 

2法規(guī)動態(tài)/ 019 

2.1注冊情況/ 020 

2.2高關注度物質（SVHC）清單/ 021 

2.3授權物質清單/ 035 

2.4限制物質清單/ 038 

2.5關于截止日期/ 039 

2.6英國脫歐的影響及應對/ 041 

3企業(yè)注冊及后續(xù)應對/ 042 

3.1化學物質注冊流程/ 043 

3.2企業(yè)后續(xù)應對/ 048 

3.3SVHC通報的流程及關鍵點/ 050 

3.4授權的義務流程及關鍵點/ 054 

3.5限制義務流程及關鍵點/ 056 

4關鍵環(huán)節(jié)/ 060 

4.1分階段物質和非分階段物質/ 061 

4.2注冊噸位的計算/ 061 

4.3關于唯一代表人（OR）/ 062 

4.4國內企業(yè)注冊途徑的選擇/ 064 

4.5注冊需提交的資料和提交方式/ 066 

4.6數據共享/ 071 

4.7聯(lián)合提交/ 072 

4.8注冊數據信息內容/ 073 

4.9數據授權信（LOA）和聯(lián)合體（consortium）/ 074 

4.10注冊費用/ 075 

4.11注冊后信息更新/ 078 

4.12注冊合理應對和規(guī)避案例/ 079 

4.13SVHC清單內物質注冊后應對/ 080 

4.14授權物質清單內物質注冊后應對/ 081 

4.15限制物質清單內物質的注冊后應對/ 084 

5REACH法規(guī)對輸歐化學品的影響及對策/ 087 

5.1主要影響/ 088 

5.2影響方式/ 089 

5.3應對中存在的困難和問題/ 089 

5.4法規(guī)應對的啟示/ 090 

5.5應對的意見建議/ 090 

6化學物質法規(guī)應對實例/ 093 

6.1擬注冊物質/ 094 

6.2清單內物質應對/ 103 

附錄/ 108 

附錄1注冊相關行政費用（單位：歐元）/ 108 

附錄2術語及縮略語/ 114 

附錄3相關網站/ 117 

附錄4SDS編寫指南（法規(guī)附件Ⅱ）/ 118 

附錄5豁免物質情況（法規(guī)規(guī)定的豁免情況）/ 126 

附錄6注冊必須提交的數據信息（法規(guī)附件Ⅶ-Ⅺ）/ 129 

參考文獻/ 144