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中國制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新激勵效應(yīng)研究

中國制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新激勵效應(yīng)研究

定 價:¥39.00

作 者: 劉素坤 著
出版社: 首都經(jīng)濟貿(mào)易大學(xué)出版社
叢編項:
標 簽: 暫缺

ISBN: 9787563828647 出版時間: 2019-12-01 包裝: 平裝
開本: 16開 頁數(shù): 184 字數(shù):  

內(nèi)容簡介

  醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)從世界范圍看都屬于極度依賴創(chuàng)新和研發(fā)的產(chǎn)業(yè)。我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)雖然大但不強,主要原因在于我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的研發(fā)和創(chuàng)新不足。但研發(fā)和創(chuàng)新需要一定的創(chuàng)新機制引導(dǎo),本書的主要研究創(chuàng)新的激勵機制。為此,本研究綜述了相關(guān)研究的文獻,并對比了相關(guān)的創(chuàng)新激勵機制的效應(yīng)模型和度量方法,為此提出了適合我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的激勵機制模型。在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)大發(fā)展的今天,此研究具備極大的理論價值和是實用價值,并且創(chuàng)新意義也非常突出。

作者簡介

  劉素坤,專業(yè)從事經(jīng)濟學(xué)、金融學(xué)研究的中青年學(xué)者。2013年畢業(yè)于東北財經(jīng)大學(xué),獲得應(yīng)用經(jīng)濟學(xué)博士學(xué)位。現(xiàn)任職于大連海洋大學(xué)經(jīng)濟管理學(xué)院,主要從事經(jīng)濟學(xué)、金融學(xué)等課程教學(xué)工作。

圖書目錄

目錄

1激勵制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的背景、動因與理論分析
1.1激勵制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的背景
1.1.1中國制藥行業(yè)技術(shù)水平有待加強
1.1.2國家政策引導(dǎo)制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新
1.2激勵制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的動因
1.2.1中國藥品市場需求刺激制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新
1.2.2藥品需求結(jié)構(gòu)的多樣化需要制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新
1.3激勵制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的理論分析
1.3.1基本概念界定
1.3.2政府規(guī)制對制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新激勵效應(yīng)分析
1.3.3藥品專利制度與制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新激勵效應(yīng)分析


2基于新藥規(guī)制和藥品專利的制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新邏輯框架
2.1制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新政府規(guī)制的動因
2.1.1市場失靈
2.1.2信息不對稱
2.1.3過度競爭
2.2藥品規(guī)制和藥品專利保護的必要性
2.2.1藥品注冊管理的必要性
2.2.2藥品專利保護的必要性
2.3基于新藥規(guī)制和藥品專利的制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新整體框架
2.3.1新藥規(guī)制對制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的激勵機制分析
2.3.2專利制度對技術(shù)創(chuàng)新的作用機制
2.4藥品注冊管理和藥品專利保護的關(guān)系
2.4.1藥品注冊管理與藥品專利保護的區(qū)別
2.4.2藥品注冊管理與藥品專利保護的交叉影響


3基于新藥規(guī)制和藥品專利的制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新現(xiàn)狀評價
3.1中國制藥產(chǎn)業(yè)及其技術(shù)創(chuàng)新特征
3.1.1制藥產(chǎn)業(yè)特征
3.1.2制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新特征
3.1.3制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的作用
3.2中國制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的現(xiàn)狀分析
3.2.1制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及前景預(yù)測
3.2.2制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新投入情況
3.2.3制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新產(chǎn)出情況
3.3中國制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新存在的問題
3.3.1制藥技術(shù)的投入資金嚴重不足
3.3.2制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新人才數(shù)量不足、結(jié)構(gòu)失衡
3.3.3制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新缺乏合作創(chuàng)新與協(xié)同創(chuàng)新意識
3.3.4制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)產(chǎn)業(yè)化程度較低


4中國新藥規(guī)制對制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的激勵效應(yīng)研究
4.1藥品規(guī)制理論分析
411我國藥品價格規(guī)制的基本狀況如下
412我國藥品的市場準入規(guī)制
4.2新藥規(guī)制與制藥企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新決策模型
4.2.1基本假設(shè)
4.2.2模型分析
4.2.3結(jié)論分析
4.3新藥規(guī)制對制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新激勵效應(yīng)實證分析
4.3.1研究假設(shè)
4.3.2變量選取
4.3.3計量模型與數(shù)據(jù)來源
4.3.4估計方法:動態(tài)GMM估計
4.3.5估計結(jié)果與分析


5中國藥品專利制度對制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的激勵效應(yīng)研究
5.1藥品專利對技術(shù)創(chuàng)新激勵作用研究
5.2激勵技術(shù)創(chuàng)新的最優(yōu)藥品專利保護理論模型
5.2.1模型假設(shè)
5.2.2模型構(gòu)建
5.2.3模型分析
5.2.4模型結(jié)論
5.3中國藥品專利保護強度的度量
5.3.1專利保護強度測度方法
5.3.2中國藥品專利保護強度測算指標設(shè)計思路
5.3.3藥品專利立法強度指標體系構(gòu)建及其強度測量
5.3.4藥品專利執(zhí)法強度指標體系構(gòu)建及其強度測量
5.3.5中國藥品專利保護強度的測量
5.4藥品專利保護對制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新投入激勵效應(yīng)實證分析
5.4.1模型設(shè)定與變量選取
5.4.2數(shù)據(jù)來源與描述統(tǒng)計
5.4.3內(nèi)生性問題與GMM估計方法
5.4.4估計結(jié)果與分析


6中國制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新激勵效應(yīng)比較研究
6.1中國新藥規(guī)制政策和藥品專利制度的歷史演變及現(xiàn)狀
6.1.1中國藥品注冊管理的歷史演變和現(xiàn)狀
6.1.2新藥價格規(guī)制的歷史演變和現(xiàn)狀
6.1.3中國藥品專利制度歷史演變及評價
6.2中國新藥規(guī)制對制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新激勵效應(yīng)比較
6.2.12007版《藥品注冊管理辦法》中新藥政策變化及
對技術(shù)創(chuàng)新的影響
6.2.2新藥規(guī)制對新藥審批的激勵效應(yīng)比較
6.2.3新藥規(guī)制對制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新投入和產(chǎn)出激勵效應(yīng)
比較
6.3中國藥品專利制度對制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新激勵效應(yīng)比較
6.3.1藥品專利制度對制藥產(chǎn)業(yè)專利申請和擁有激勵效應(yīng)
比較
6.3.2藥品專利制度對制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新投入和產(chǎn)出激勵效應(yīng)
比較


7中國制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新激勵機制優(yōu)化研究
7.1制藥企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新成本收益分析
7.1.1制藥企業(yè)研發(fā)成本分析
7.1.2制藥企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新收益分析
7.2優(yōu)化制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新專利制度激勵機制
7.2.1建立藥品專利預(yù)警機制
7.2.2推動企業(yè)成為創(chuàng)新主體
7.2.3延長藥品專利保護期
7.3優(yōu)化制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的新藥規(guī)制激勵機制
7.3.1強化藥品注冊審批制度的創(chuàng)新導(dǎo)向
7.3.2改革中國現(xiàn)行藥品價格規(guī)制的政策建議
7.4優(yōu)化制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的專利制度與新藥規(guī)制的協(xié)調(diào)激勵
機制
7.4.1建立《藥物參比制劑目錄》
7.4.2規(guī)范專利藥上市申請程序
7.4.3加強部門協(xié)調(diào),建立專利信息技術(shù)平臺


附錄
附件1:中藥、天然藥物分類明細及說明
附件2:國家化學(xué)藥品分類標準明細
附件3:《藥品注冊管理辦法》(節(jié)選)和《化學(xué)藥品注冊分類改革工作
方案》
附件4:《藥品政府定價辦法》和《藥品流通環(huán)節(jié)價格管理暫行
辦法》
附件5:1995—2011年中國藥品專利立法強度
附件6:1995—2011年中國藥品專利執(zhí)法強度
附件7:2002—2011年各地區(qū)藥品專利執(zhí)法強度

參考文獻

后記

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