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當(dāng)前位置: 首頁出版圖書科學(xué)技術(shù)航空、航天航空、航天醫(yī)學(xué)無菌醫(yī)療器械質(zhì)量控制與評價(第2版)

無菌醫(yī)療器械質(zhì)量控制與評價(第2版)

無菌醫(yī)療器械質(zhì)量控制與評價(第2版)

定 價:¥79.00

作 者: 暫缺
出版社: 蘇州大學(xué)出版社
叢編項:
標(biāo) 簽: 暫缺

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ISBN: 9787567227354 出版時間: 2019-01-01 包裝: 平裝
開本: 16開 頁數(shù): 418 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡介

  《無菌醫(yī)療器械質(zhì)量控制與評價(第2版)》分為兩篇。一篇為理論部分,該部分較為系統(tǒng)、全面地介紹了無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)過程的質(zhì)量管理和要求,論述了法律法規(guī)、行政監(jiān)管、潔凈廠房、實驗室建設(shè)、微生物學(xué)基礎(chǔ)與監(jiān)測、微粒的控制、熱原污染與控制、消毒、**、包裝、產(chǎn)品留樣、工藝用水與用氣、化學(xué)性能、生物相容性以及質(zhì)量管理中的統(tǒng)計技術(shù)應(yīng)用等基本知識,由淺入深,理論聯(lián)系實際,從醫(yī)學(xué)和衛(wèi)生學(xué)的角度闡明了過程控制、質(zhì)量管理、確保臨床醫(yī)療安全有效的必要性。第二篇為實驗指導(dǎo)部分(第十三章至第十五章),主要通過無菌醫(yī)療器械的生物負(fù)載檢測、無菌試驗、環(huán)境檢測和化學(xué)性能檢測,從實際出發(fā),培養(yǎng)質(zhì)量檢測人員的無菌操作意識,加強(qiáng)其專業(yè)基本技能的訓(xùn)練,促使其在微生物檢驗及化學(xué)性能檢測方面更好地開展無菌醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗工作。《無菌醫(yī)療器械質(zhì)量控制與評價(第2版)》可作為醫(yī)療器械企業(yè)生產(chǎn)人員、管理人員、檢測人員的培訓(xùn)教材,也可供醫(yī)療器械行政監(jiān)管部門、檢測機(jī)構(gòu)、咨詢機(jī)構(gòu)的工作人員及相關(guān)行業(yè)人員閱讀參考。

作者簡介

暫缺《無菌醫(yī)療器械質(zhì)量控制與評價(第2版)》作者簡介

圖書目錄

第一篇 無菌醫(yī)療器械相關(guān)知識
第一章 無菌醫(yī)療器械與植入性醫(yī)療器械概述
第一節(jié) 無菌醫(yī)療器械與植入性醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管
第二節(jié) 無菌醫(yī)療器械與植入性醫(yī)療器械的特殊性、分類和應(yīng)用特點
第三節(jié) 無菌醫(yī)療器械與植入性醫(yī)療器械的主要性能和生物學(xué)評價
第二章 無菌醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系和法律法規(guī)要求
第一節(jié) 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系
第二節(jié) 我國醫(yī)療器械法律法規(guī)
第三節(jié) 國外醫(yī)療器械法律法規(guī)
第四節(jié) 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(醫(yī)療器械GMP)
第五節(jié) 醫(yī)療器械風(fēng)險管理要求
第三章 無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品、人員及潔凈廠房要求
第一節(jié) 無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品的基本要求
第二節(jié) 無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)人員管理
第三節(jié) 無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)潔凈廠房建設(shè)
第四章 無菌醫(yī)療器械實驗室的建設(shè)、驗證及試驗項目
第一節(jié) 無菌醫(yī)療器械實驗室的建設(shè)和驗證
第二節(jié) 無菌醫(yī)療器械試驗項目
第三節(jié) 無菌檢查局限性與無菌保證水平
第五章 微生物概述和監(jiān)測
第一節(jié) 微生物種類、形態(tài)和結(jié)構(gòu)
第二節(jié) 細(xì)菌的生長條件、代謝與營養(yǎng)
第三節(jié) 微生物在自然界的分布
第四節(jié) 細(xì)菌形態(tài)的檢查
第五節(jié) 醫(yī)療器械微生物監(jiān)測應(yīng)用
第六章 微粒的控制
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 微粒的危害
第三節(jié) 微粒污染的來源及控制
第四節(jié) 不溶性微粒檢查方法
第五節(jié) 無菌醫(yī)療器械末道清洗過程確認(rèn)
第七章 熱原的控制
第一節(jié) 熱原的組成與危害
第二節(jié) 熱原的理化性質(zhì)與致熱量
第三節(jié) 熱原的污染來源
第四節(jié) 熱原的控制
第五節(jié) 熱原檢查法
第八章 無菌醫(yī)療器械滅菌、包裝與留樣
第一節(jié) 無菌醫(yī)療器械消毒、滅菌的基本概念
第二節(jié) 物理與化學(xué)消毒滅菌法
第三節(jié) 環(huán)氧乙烷滅菌確認(rèn)和過程控制
第四節(jié) 濕熱滅菌確認(rèn)和過程控制
第五節(jié) 輻射滅菌確認(rèn)和過程控制
第六節(jié) 包裝過程控制
第七節(jié) 無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品留樣管理
第九章 工藝用水、工藝用氣
第一節(jié) 工藝用水基礎(chǔ)知識
第二節(jié) 純化水和注射用水的監(jiān)測
第三節(jié) 工藝用氣基礎(chǔ)知識
第四節(jié) 工藝用氣的監(jiān)測
第十章 無菌醫(yī)療器械化學(xué)性能檢測
第一節(jié) 化學(xué)性能檢測的意義和質(zhì)量要求
第二節(jié) 化學(xué)物質(zhì)的來源和特性
第三節(jié) 化學(xué)試劑的配制及標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定
第四節(jié) 溶出物的制備
第五節(jié) 化學(xué)性能檢測
第六節(jié) 危險化學(xué)試劑管理和使用
第十一章 無菌醫(yī)療器械生物相容性評價
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 醫(yī)療器械生物學(xué)評價的基本原則與評價過程
第三節(jié) 我國生物學(xué)評價基本情況
第十二章 質(zhì)量管理統(tǒng)計技術(shù)應(yīng)用
第一節(jié) 質(zhì)量管理數(shù)理統(tǒng)計基礎(chǔ)知識
第二節(jié) 質(zhì)量管理常用統(tǒng)計技術(shù)工具
第二篇 實驗指導(dǎo)
第十三章 微生物檢驗
實驗一 細(xì)菌形態(tài)檢查
實驗二 細(xì)菌的培養(yǎng)法
實驗三 細(xì)菌在自然界的分布
實驗四 化學(xué)消毒劑、紫外線對微生物的作用
實驗五 潔凈室環(huán)境監(jiān)測方法
實驗六 無菌檢查法及方法驗證
實驗七 初始污染茵的檢測及驗證
第十四章 化學(xué)檢驗
實驗一 濁度和色澤
實驗二 還原物質(zhì)(易氧化物)
實驗三 氯化物
實驗四 酸堿度
實驗五 蒸發(fā)殘渣
實驗六 重金屬總合量
實驗七 紫外吸光度
實驗八 銨
實驗九 純化水
實驗十 注射用水
第十五章 生物相容性評價實驗
實驗一 細(xì)胞毒性試驗
實驗二 遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗
實驗三 動物皮膚刺激試驗
實驗四 急性毒性試驗
實驗五 溶血試驗
實驗六 細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(凝膠法)
實驗七 熱原試驗
實驗八 環(huán)氧乙烷殘留量測定(比色分析法)
實驗九 環(huán)氧乙烷殘留量測定(氣相色譜法)
實驗十 橡膠及彈性體材料中N-亞硝基胺的測定
實驗十一 聚氯乙烯醫(yī)療器械中鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)溶出量測定
實驗十二 天然橡膠及其制品中水溶性蛋白質(zhì)的測定(改進(jìn)Lowry法分光光度法)
附錄一 各國國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)代號
附錄二 美國ASTM標(biāo)準(zhǔn)知識介紹
附錄三 化學(xué)性能檢驗與微生物檢驗表

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