FDA職責(zé)與權(quán)力

定　價(jià)：￥68.00

作　者：	楊?lèi)?著
出版社：	中國(guó)醫(yī)藥科技出版社
叢編項(xiàng)：	國(guó)外食品藥品法律法規(guī)編譯叢書(shū)
標(biāo)　簽：	藥學(xué) 藥學(xué)理論醫(yī)學(xué)

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ISBN：	9787506791724	出版時(shí)間：	2018-02-01	包裝：	平裝
開(kāi)本：	16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：		字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局2016年工作重點(diǎn)“加強(qiáng)食品藥品安全標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)、各類(lèi)企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行為規(guī)范建設(shè)、藥品醫(yī)療器械研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則建設(shè)、法規(guī)規(guī)章制度建設(shè)”的要求，在總局領(lǐng)導(dǎo)下，經(jīng)過(guò)充分調(diào)研，啟動(dòng)了《FDA食品藥品安全法律法規(guī)叢書(shū)》《EMEA與ICH法律法規(guī)叢書(shū)》的編譯，組織中國(guó)藥科大學(xué)、沈陽(yáng)藥科大學(xué)、四川大學(xué)華西藥學(xué)院、中國(guó)藥典委員會(huì)等專(zhuān)家籌建叢書(shū)專(zhuān)家委員會(huì)編譯本叢書(shū)。本叢書(shū)適合藥事管理專(zhuān)業(yè)人員及對(duì)國(guó)外藥事管理法規(guī)有興趣的讀者閱讀。