結晶與吸附技術分離有機化合物

目錄
前言
第1章 結晶分離 1
1.1 結晶的原理 1
1.1.1 結晶 1
1.1.2 晶體幾何學 1
1.1.3 晶體的成核 2
1.1.4 晶體的生長 3
1.1.5 結晶方法 4
1.1.6 影響結晶的因素 4
1.1.7 溶解度與介穩(wěn)區(qū) 5
1.2 結晶過程的相平衡 7
1.2.1 固液相平衡熱力學方程 7
1.2.2 活度系數(shù)法 9
1.2.3 經(jīng)驗模型法 13
1.2.4 狀態(tài)方程法 16
1.2.5 基團貢獻法 16
1.3 固液相平衡的研究方法 19
1.3.1 平衡法 19
1.3.2 動態(tài)法 19
1.3.3 量熱法 20
第2章 草甘膦結晶熱力學 21
2.1 草甘膦的性質和生產(chǎn)工藝 21
2.1.1 草甘膦性質 21
2.1.2 草甘膦生產(chǎn)工藝 21
2.2 草甘膦的重結晶及結構表征 23
2.3 草甘膦熔點的估算 26
2.4 草甘膦的溶解度結果與討論 27
2.4.1 草甘膦溶解度的測定 27
2.4.2 草甘膦在純溶劑中的溶解度 29
2.4.3 不同熱力學模型參數(shù)計算 33
2.4.4 草甘膦在氯化鈉水溶液中的溶解度 39
2.4.5 草甘膦在醇+水混合溶劑中的活度系數(shù) 43
2.4.6 草甘膦的溶解熱和溶解熵 48
2.4.7 含磷基團的溶解度參數(shù)貢獻值 49
第3章 雙甘膦結晶熱力學 51
3.1 雙甘膦的性質和合成工藝 51
3.1.1 雙甘膦性質 51
3.1.2 雙甘膦合成工藝 51
3.2 雙甘膦的重結晶及結構表征 52
3.3 雙甘膦的溶解度分析 54
3.4 不同熱力學模型參數(shù)計算 57
第4章 2-羧乙基苯基次膦酸鈉合成與結晶熱力學 63
4.1 制備2-羧乙基苯基次膦酸鈉的意義及性質、用途 63
4.1.1 制備2-羧乙基苯基次膦酸鈉的意義 63
4.1.2 2-羧乙基苯基次膦酸鈉性質、用途 63
4.2 2-羧乙基苯基次膦酸電離常數(shù)測定 64
4.2.1 理論基礎 65
4.2.2 2-羧乙基苯基次膦酸電位滴定曲線 68
4.2.3 2-羧乙基苯基次膦酸溶液中各存在形式的分布 68
4.3 2-羧乙基苯基次膦酸一鈉合成及表征 69
4.3.1 2-羧乙基苯基次膦酸一鈉合成 69
4.3.2 元素分析 70
4.3.3 紅外光譜 70
4.3.4 核磁共振譜 70
4.3.5 掃描電子顯微鏡 72
4.3.6 X射線衍射 72
4.3.7 熱分析 73
4.4 2-羧乙基苯基次膦酸二鈉合成及表征 74
4.4.1 2-羧乙基苯基次膦酸二鈉合成 74
4.4.2 元素分析 75
4.4.3 紅外光譜 75
4.4.4 核磁共振譜 75
4.4.5 掃描電子顯微鏡 76
4.4.6 X射線衍射 77
4.4.7 熱分析 78
4.5 2-羧乙基苯基次膦酸鈉結晶熱力學研究 79
4.5.1 HPPS在選定純溶劑中的溶解度及活度系數(shù) 79
4.5.2 HPPS在乙醇+水混合溶劑中的溶解度 82
4.5.3 SHPPS在選定純溶劑中的溶解度 85
4.5.4 不同熱力學模型參數(shù)計算 87
4.5.5 HPPS的介穩(wěn)區(qū) 95
4.5.6 溶解熱和溶解熵的計算 96
4.6 HPPS的結晶動力學研究 97
4.6.1 初始濃度的影響 98
4.6.2 晶種的影響 99
4.6.3 結晶溫度的影響 101
4.6.4 攪拌強度的影響 103
4.6.5 最佳操作條件表 104
第5章 莠去津結晶熱力學 106
5.1 莠去津的性質和合成工藝 106
5.1.1 莠去津性質 106
5.1.2 莠去津合成工藝 106
5.2 莠去津的DSC和TG分析 107
5.3 莠去津的溶解度結果與討論 109
5.3.1 莠去津在不同有機溶劑中的溶解度 109
5.3.2 莠去津在有機溶劑中的熱力學模型參數(shù) 111
5.3.3 莠去津的溶解熱和溶解熵 115
5.3.4 莠去津在混合溶劑中的溶解度 116
5.3.5 莠去津在混合溶劑中的熱力學模型參數(shù) 118
5.3.6 莠去津在氯化鈉水溶液中的溶解度 119
5.3.7 莠去津在氯化鈉水溶液中的熱力學模型參數(shù) 121
第6章 吸附分離 124
6.1 吸附理論 124
6.1.1 吸附 124
6.1.2 吸附等溫線 126
6.1.3 吸附熱力學 127
6.1.4 吸附動力學 128
6.1.5 動態(tài)吸附及穿透曲線 130
6.2 吸附分離材料的分類 132
6.3 吸附分離的應用 134
第7章 復合樹脂的制備及分析表征 135
7.1 復合樹脂制備 135
7.1.1 樹脂的預處理 135
7.1.2 復合樹脂的制備 135
7.1.3 復合樹脂中鐵含量的測定及穩(wěn)定性實驗 136
7.2 D301Fe復合樹脂的表征 136
7.2.1 掃描電子顯微鏡 136
7.2.2 紅外光譜 138
7.2.3 X射線衍射 138
7.2.4 比表面積和孔徑 139
7.2.5 鐵含量 139
7.2.6 穩(wěn)定性 141
7.3 D301Al復合樹脂的表征 141
7.3.1 掃描電子顯微鏡 141
7.3.2 紅外光譜 142
7.3.3 X射線衍射 142
7.3.4 比表面積和孔徑 143
7.4 D301FeAl復合樹脂的表征 143
7.4.1 掃描電子顯微鏡 143
7.4.2 紅外光譜 144
7.4.3 X射線衍射 145
7.4.4 X射線光電子能譜 146
7.5 D301FeCu復合樹脂的表征 147
7.5.1 掃描電子顯微鏡 147
7.5.2 紅外光譜 148
7.5.3 X射線衍射 149
7.5.4 X射線光電子能譜 149
第8章 復合樹脂對草甘膦的吸附分離性能 151
8.1 草甘膦廢水處理技術 151
8.1.1 沉淀法 151
8.1.2 氧化法 151
8.1.3 膜分離 152
8.1.4 微波輔助萃取法 153
8.1.5 生化法 153
8.1.6 吸附法 154
8.2 D301Fe的吸附性能 155
8.2.1 吸附劑用量的影響 155
8.2.2 pH的影響 155
8.2.3 初始濃度和溫度的影響 156
8.2.4 吸附等溫線 157
8.2.5 熱力學分析 158
8.2.6 動力學分析 159
8.2.7 床層高度對穿透曲線的影響 161
8.2.8 流速對穿透曲線的影響 164
8.2.9 復合樹脂對草甘膦吸附–解吸機理 166
8.3 D301FeAl的吸附性能 166
8.3.1 復合樹脂制備條件的分析 166
8.3.2 動力學分析 167
8.3.3 表觀活化能計算與分析 169
8.3.4 吸附等溫線 170
8.3.5 熱力學分析 173
8.3.6 pH的影響 174
8.3.7 共存離子的影響 174
8.4 D301FeCu的吸附性能 175
8.4.1 pH的影響 175
8.4.2 吸附等溫線 176
8.4.3 動力學分析 177
8.4.4 鹽含量的影響 179
8.4.5 腐殖酸和富里酸的影響 180
8.4.6 樹脂循環(huán) 181
第9章 復合樹脂對雙甘膦的吸附分離性能 182
9.1 雙甘膦廢水處理技術 182
9.1.1 膜分離法 182
9.1.2 微電解法 182
9.1.3 催化氧化法 183
9.1.4 結晶法 183
9.1.5 吸附法 183
9.1.6 化學法 184
9.1.7 綜合處理法 184
9.2 D301、D301Fe和D301Al對雙甘膦的吸附性能 184
9.2.1 樹脂用量的影響 184
9.2.2 吸附熱力學分析 185
9.2.3 動力學分析 189
9.2.4 pH的影響 193
第10章 復合樹脂對莠去津的吸附分離性能 195
10.1 莠去津廢水處理技術 195
10.1.1 芬頓氧化法 195
10.1.2 過硫酸氧化法 195
10.1.3 臭氧氧化法 196
10.1.4 光催化氧化法 196
10.1.5 吸附法 197
10.1.6 過濾法 198
10.1.7 電離輻射法 198
10.1.8 等離子體氧化法 199
10.1.9 生物法 199
10.2 D301Fe和D301Al對莠去津的吸附性能 199
10.2.1 吸附劑用量的影響 199
10.2.2 莠去津濃度的影響 200
10.2.3 pH的影響 201
10.2.4 吸附熱力學分析 201
10.2.5 動力學分析 204
10.2.6 氯化鈉的影響 206
10.2.7 吸附–解吸 207
參考文獻 209