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遺傳性腦血管病診斷手冊

遺傳性腦血管病診斷手冊

定 價:¥52.00

作 者: 王擁軍 著
出版社: 科學(xué)出版社
叢編項:
標(biāo) 簽: 暫缺

ISBN: 9787030536846 出版時間: 2017-06-01 包裝: 平裝
開本: 16開 頁數(shù): 284 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡介

  《遺傳性腦血管病診斷手冊》選取了與遺傳密切相關(guān)的近300種腦血管病,每種疾病分別從臨床概述、受累部位及臨床表現(xiàn)、基因及致病機(jī)制三個方面進(jìn)行描述。本書對腦血管疾病的臨床和實驗室精準(zhǔn)治療具有重要意義。本書可供神經(jīng)科醫(yī)生,神經(jīng)基因病診斷實驗室工作人員,以及其他相關(guān)專業(yè)的人員參考。

作者簡介

暫缺《遺傳性腦血管病診斷手冊》作者簡介

圖書目錄

1高密度脂蛋白缺乏癥
2彈性纖維假黃瘤
3甲基丙二酸尿癥和高胱氨酸尿癥cblJ型
4膽囊病4型
5?;o酶A脫氫酶9缺乏癥
6煙霧病5型
7遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥2型
8艾卡迪綜合征6型
9原發(fā)性高草酸尿癥1型
10先天性糖基化?、駃型
11先天性糖基化?、駂型
12先天性糖基化?、駆型
13先天性糖基化?、駁型
14嬰兒型堿性磷酸酶過少癥
15ANK2相關(guān)心律失常癥
16淀粉樣變性
17高脂蛋白血癥V型
18阿爾茨海默病2型
19CST3相關(guān)腦淀粉樣血管病
20APP相關(guān)腦淀粉樣血管病
21典型瓜氨酸血癥
22Menkes?。斫蔷C合征
23原發(fā)性肺動脈高壓1型
24心肌病、家族性高血壓1型
25高胱氨酸尿癥
26腦海綿狀血管畸形2型
27兒童期多發(fā)性動脈炎結(jié)節(jié)
28病態(tài)肥胖癥和精子生成障礙
29Wolfram綜合征
30腦白質(zhì)病伴共濟(jì)失調(diào)
31先天性糖基化?、騡型
32先天性糖基化?、騣型
33先天性糖基化?、騟型
34先天性糖基化病Ⅱh型
35Ehlers—Danlos綜合征心瓣膜型
36Ehlers—Danlos綜合征Ⅳ型
37遺傳性血管病伴腎病、動脈瘤、肌肉痙攣綜合征
38腦穿通畸形
39Ehlers—Danlos綜合征經(jīng)典型
40肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥2型
41遺傳性球形彌漫性白質(zhì)腦病
42腦視網(wǎng)膜微血管病伴鈣化、囊變
43半乳糖唾液酸貯積癥
44腦腱黃瘤病
45腦干脊髓受累性腦白質(zhì)病伴乳酸鹽增高癥
46擴(kuò)張型心肌病11型
47貝克型肌營養(yǎng)不良
48高IgE復(fù)發(fā)感染綜合征
49先天性糖基化?、駉型
50家族性心律失常伴右心室發(fā)育不良10型
51擴(kuò)張型心肌病1BB型
52耳髁狀突綜合征3型
53下頜骨顏面發(fā)育不全伴脫發(fā)
54白質(zhì)消融性腦病
55主動脈狹窄
56遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥1型
57嬰兒全身性動脈鈣化1型
58家族性高膽固醇血癥
59家族性紅細(xì)胞增多癥1型
60Cockayne綜合征A型、B型
61血小板減少癥5型
62常染色體顯性耳聾10型
63凝血酶原缺乏癥
64凝血因子Ⅴ缺乏癥
65凝血因子Ⅶ缺乏癥
66甲型血友病
67凝血因子Ⅹ缺乏癥
68凝血因子ⅩⅢA缺乏癥
69凝血因子ⅩⅢB缺乏癥
70馬方綜合征
71先天性纖維蛋白原缺乏血癥(FGA基因)
72先天性纖維蛋白原缺乏血癥(FGB基因)
73先天性纖維蛋白原缺乏血癥(FGG基因)
74延胡索酸水合酶缺乏癥
75家族性低β脂蛋白血癥1型
76先天性肌營養(yǎng)不良—抗肌萎縮相關(guān)糖蛋白病伴腦眼異常A4型
77大腦葉酸轉(zhuǎn)運障礙性神經(jīng)退行性病
78葡萄糖—6—磷酸脫氫酶缺乏癥
79糖原貯積癥2型
80房間隔缺損2型
81房間隔缺損9型
82遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥5型
83維生素K依賴性凝血因子聯(lián)合缺陷1型
84家族性房顫11型
85法布里病
86Bernard—Soulier綜合征A2型
87血小板異常型出血性疾病11型
88大腦淀粉樣血管?。℅SN相關(guān)型)
89煙霧病6型
90鐮狀細(xì)胞貧血
91遺傳性血色?。℉FE相關(guān)型)
92青春晚期糖尿病1型
93Athabaskan腦干發(fā)育不全綜合征/Bosley—Salih—Alorainy綜合征
94伴皮質(zhì)下梗死和腦白質(zhì)病的常染色體隱性遺傳性腦動脈病
95腦動靜脈畸形
96糖蛋白Ⅰa缺乏癥
97血小板異常型出血性疾病16型
98血小板無力癥(ITGA2B基因隱性遺傳)
99血小板無力癥(ITGB3基因隱性遺傳)
100大腦淀粉樣血管病(ITM2B相關(guān)型1)
101Alagille綜合征
102血小板增多癥3型
103家族性房顫7型
104Jervell和Lange—Nielsen綜合征2型
105家族性房顫4型
106短QT綜合征1型
107家族性房顫9型
108家族性房顫3型
109腦海綿狀血管畸形1型
110家族性高膽固醇血癥
111甲基丙二酸尿癥和高胱氨酸尿癥cblF型
112F頜骨肢端發(fā)育異常伴A型脂營養(yǎng)不良
113肝脂酶缺乏癥
114高脂蛋白血癥Ⅰ型
115嗜鉻細(xì)胞瘤,易感(MAX基因)
116家族性胸主動脈瘤9型
117甲基丙二酸血癥和高胱氨酸血癥
118先天性糖基化?、駀型
119血小板增多癥2型
120煙霧病4型
121MTHFR缺乏型高胱氨酸尿癥
……                                                                        

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