醫(yī)藥生物領(lǐng)域發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件撰寫(xiě)與答復(fù)技巧

定　價(jià)：￥98.00

作　者：	歐陽(yáng)石文著
出版社：	知識(shí)產(chǎn)權(quán)出版社
叢編項(xiàng)：	專(zhuān)利申請(qǐng)文件撰寫(xiě)和答復(fù)叢書(shū)
標(biāo)　簽：	法律刑法刑事偵查學(xué)（犯罪對(duì)策學(xué) 犯罪偵查學(xué)）

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ISBN：	9787513047944	出版時(shí)間：	2017-04-01	包裝：	平裝
開(kāi)本：	16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	480	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　內(nèi)容簡(jiǎn)介我社曾經(jīng)出版了《專(zhuān)利申請(qǐng)文件撰寫(xiě)指導(dǎo)叢書(shū)》，內(nèi)含《專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)與審查要點(diǎn)》《發(fā)明與實(shí)用新型專(zhuān)利申請(qǐng)文件撰寫(xiě)案例剖析》《機(jī)械領(lǐng)域?qū)＠暾?qǐng)文件的撰寫(xiě)與審查》《醫(yī)藥及衛(wèi)生領(lǐng)域發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)與審查》《化學(xué)領(lǐng)域發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的文件撰寫(xiě)與審查》等，是分別比較系統(tǒng)地介紹了專(zhuān)利申請(qǐng)的文件撰寫(xiě)，并結(jié)合一些案例給予解讀說(shuō)明，對(duì)提高審查質(zhì)量和效率起到了指導(dǎo)規(guī)范的作用，但美中不足的是，這套叢書(shū)中引用的一些案例不夠全面和代表性。在實(shí)踐中，常有讀者，如專(zhuān)利申請(qǐng)人、代理人常常遇到與申請(qǐng)文件撰寫(xiě)、答復(fù)審查意見(jiàn)的問(wèn)題，希望能夠出版帶有案例剖析的指導(dǎo)書(shū)籍。

作者簡(jiǎn)介

　　歐陽(yáng)石文1974年12月出生，湖南省永州市寧遠(yuǎn)縣人，研究員。2002年畢業(yè)于中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院研究生院分子生物學(xué)專(zhuān)業(yè)，獲得博士學(xué)位。自2002年起在國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專(zhuān)利局專(zhuān)利審查協(xié)作北京中心工作。2004年3月至2005年3月，借調(diào)到專(zhuān)利復(fù)審委員會(huì)工作，2014年1月至4月在北京市*一中級(jí)人民法院交流。2010年起任國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專(zhuān)利局專(zhuān)利審查協(xié)作北京中心審查業(yè)務(wù)部研究室主任，2012年起任國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專(zhuān)利局專(zhuān)利審查協(xié)作北京中心醫(yī)藥生物部生物工程一室主任、生物工程四室主任，2014年5月調(diào)入國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專(zhuān)利局專(zhuān)利審查協(xié)作河南中心工作，任化學(xué)發(fā)明審查部副主任。曾參與《專(zhuān)利審查指南2010》的修訂工作、國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局內(nèi)部規(guī)程《審查操作規(guī)程·實(shí)審分冊(cè)》的編寫(xiě)工作，參與專(zhuān)利法實(shí)施細(xì)則修改課題研究、國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專(zhuān)項(xiàng)課題研究等十余項(xiàng)，在《知識(shí)產(chǎn)權(quán)》《專(zhuān)利法研究》等知識(shí)產(chǎn)權(quán)專(zhuān)業(yè)書(shū)刊上發(fā)表論文近20篇。多次參加全國(guó)專(zhuān)利代理人資考試專(zhuān)利代理實(shí)務(wù)科目的閱卷工作，對(duì)專(zhuān)利代理實(shí)務(wù)考試有較深入的研究。

圖書(shū)目錄

第一部分專(zhuān)利申請(qǐng)文件撰寫(xiě)的基本過(guò)程和要求
第一章專(zhuān)利申請(qǐng)文件撰寫(xiě)前的轉(zhuǎn)唄
第二章發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)權(quán)利要求書(shū)的起草
第三章發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)說(shuō)明書(shū)的起草
第二部分各主題專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)及案例剖析
第四章西藥發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)及案例剖析
第五章藥物制劑發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)及案例剖析
第六章中藥發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)及案例剖析
第七章醫(yī)藥用途發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)及案例剖析
第八章化妝品發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)及案例剖析
第九章食品、保健品發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)及案例剖析
第十章微生物發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)及案例剖析
第十一章基因工程發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)及案例剖析
第十二章引物和分子標(biāo)記相關(guān)發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)及案例剖析
第十三章蛋白質(zhì)工程發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)及案例剖析
第十四章抗體和疫苗發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)及案例剖析
第十五章植物育種和組織培養(yǎng)發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)及案例剖析
第三部分實(shí)質(zhì)審查意見(jiàn)答復(fù)的相關(guān)要求和其他處理技巧
第十六章專(zhuān)利申請(qǐng)文件的修改規(guī)定
第十七章審查意見(jiàn)答復(fù)和意見(jiàn)陳述的要求
第十八章主要實(shí)質(zhì)性缺陷的處理思路和意見(jiàn)陳述規(guī)范
第十九章答復(fù)審查意見(jiàn)通知書(shū)時(shí)的其他處理技巧
第四部分審查意見(jiàn)答復(fù)技巧和案例剖析
第二十章新穎性審查意見(jiàn)答復(fù)的案例剖析
第二十一章創(chuàng)造性審查意見(jiàn)答復(fù)的案例剖析
第二十二章實(shí)用性審查意見(jiàn)答復(fù)的案例剖析
第二十三章不授予專(zhuān)利權(quán)的主題審查意見(jiàn)答復(fù)的案例剖析
第二十四章權(quán)利要求未以說(shuō)明書(shū)為依據(jù)審查意見(jiàn)答復(fù)的案例剖析
第二十五章權(quán)利要求不清楚審查意見(jiàn)答復(fù)的案例剖析
第二十六章公開(kāi)不充分審查意見(jiàn)答復(fù)的案例剖析
第二十七章單一性審查意見(jiàn)答復(fù)的案例剖析
第二十八章修改超范圍審查意見(jiàn)答復(fù)的案例剖析
第二十九章實(shí)際答復(fù)案例剖析及示例
參考文獻(xiàn)