注冊(cè) | 登錄讀書好,好讀書,讀好書!
讀書網(wǎng)-DuShu.com
當(dāng)前位置: 首頁(yè)出版圖書科學(xué)技術(shù)自然科學(xué)化學(xué)有機(jī)化學(xué)(第二版)

有機(jī)化學(xué)(第二版)

有機(jī)化學(xué)(第二版)

定 價(jià):¥68.00

作 者: 李東風(fēng)
出版社: 華中科技大學(xué)出版社
叢編項(xiàng):
標(biāo) 簽: 教材 理學(xué) 研究生/本科/專科教材

ISBN: 9787568024563 出版時(shí)間: 2017-02-01 包裝: 平裝-膠訂
開本: 16開 頁(yè)數(shù): 486 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡(jiǎn)介

暫缺《有機(jī)化學(xué)(第二版)》簡(jiǎn)介

作者簡(jiǎn)介

暫缺《有機(jī)化學(xué)(第二版)》作者簡(jiǎn)介

圖書目錄

第1章緒論(1)
1.1有機(jī)化學(xué)和有機(jī)化合物概述(1)
1.1.1有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)的概念(1)
1.1.2有機(jī)化學(xué)的發(fā)展史(1)
1.1.3有機(jī)化合物的特點(diǎn)(2)
1.2有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)理論(3)
1.2.1原子軌道(3)
1.2.2價(jià)鍵理論(4)
1.2.3分子軌道理論(7)
1.2.4共價(jià)鍵的參數(shù)(9)
1.2.5共價(jià)鍵的均裂和異裂(10)
1.3有機(jī)化學(xué)中的酸和堿(11)
1.3.1布朗斯特酸堿質(zhì)子理論(11)
1.3.2路易斯酸堿電子理論(12)
1.4有機(jī)化合物的分類(12)
1.4.1按碳骨架分類(12)
1.4.2按官能團(tuán)分類(13)
1.4.3同分異構(gòu)(14)
1.5有機(jī)化學(xué)的現(xiàn)狀與展望(16)
1.6如何學(xué)好有機(jī)化學(xué)(17)
第2章飽和烴(18)
2.1有機(jī)化合物的命名(18)
2.1.1普通命名法名稱和俗名(18)
2.1.2衍生物命名法(20)
2.1.3系統(tǒng)命名法(20)
2.2烷烴(27)
2.2.1烷烴的結(jié)構(gòu)(27)
2.2.2烷烴的構(gòu)象(28)
2.2.3烷烴的物理性質(zhì)(30)
2.2.4烷烴的化學(xué)性質(zhì)(32)
2.3環(huán)烷烴(37)
2.3.1環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)(38)
2.3.2環(huán)烷烴的性質(zhì)(41)
2.4烷烴和環(huán)烷烴的主要來(lái)源和用途(43)
2.4.1烷烴的主要來(lái)源(43)
2.4.2環(huán)烷烴的主要來(lái)源(43)
2.4.3烷烴和環(huán)烷烴的用途(44)
習(xí)題(45)
第3章不 飽 和 烴(46)
3.1烯烴(46)
3.1.1烯烴的命名(46)
3.1.2烯烴的結(jié)構(gòu)(48)
3.1.3烯烴的物理性質(zhì)(49)
3.1.4烯烴的化學(xué)性質(zhì)(50)
3.1.5烯烴的制法(62)
3.2炔烴(63)
3.2.1炔烴的命名(63)
3.2.2炔烴的結(jié)構(gòu)(63)
3.2.3炔烴的物理性質(zhì)(64)
3.2.4炔烴的化學(xué)性質(zhì)(65)
3.2.5炔烴的制法(68)
3.3二烯烴(69)
3.3.1二烯烴的分類及命名(69)
3.3.2共軛體系及共軛效應(yīng)(70)
3.3.3共軛二烯烴的化學(xué)性質(zhì)(72)
3.3.4萜類化合物(75)
習(xí)題(79)
第4章旋光異構(gòu)(82)
4.1旋光異構(gòu)的基本概念(82)
4.1.1偏光與旋光性(82)
4.1.2旋光儀與比旋光度(84)
4.2手性和對(duì)稱性(85)
4.2.1手性與旋光性的關(guān)系(85)
4.2.2對(duì)映體和外消旋體(86)
4.2.3對(duì)稱因素(87)
4.3手性碳原子的構(gòu)型表示式與標(biāo)記(88)
4.3.1構(gòu)型的表示式(89)
4.3.2費(fèi)歇爾投影式與分子構(gòu)型(89)
4.3.3構(gòu)型與旋光方向的標(biāo)記(90)
4.3.4含有多個(gè)手性碳原子的光學(xué)異構(gòu)現(xiàn)象(92)
4.3.5含手性軸及手性面的化合物的對(duì)映異構(gòu)(94)
4.3.6碳環(huán)化合物的對(duì)映異構(gòu)(96)
4.3.7以非碳原子為手性中心的光學(xué)活性化合物(96)
4.3.8外消旋體的拆分(96)
4.3.9不對(duì)稱合成(97)
習(xí)題(98)
第5章有機(jī)化合物的波譜分析(101)
5.1概述(101)
5.2紅外光譜(102)
5.2.1分子振動(dòng)、分子結(jié)構(gòu)與紅外光譜(102)
5.2.2脂肪族烴的紅外光譜(104)
5.2.3芳香族烴的紅外光譜(106)
5.2.4醇、醚的紅外光譜(107)
5.2.5胺的紅外光譜(108)
5.3核磁共振譜(108)
5.3.1核磁共振基本原理(108)
5.3.213CNMR譜(113)
5.4質(zhì)譜(115)
5.4.1質(zhì)譜的基本原理(115)
5.4.2質(zhì)譜儀和質(zhì)譜圖(116)
5.4.3質(zhì)譜圖的解析(116)
習(xí)題(118)
第6章芳香烴(121)
6.1單環(huán)芳烴及其衍生物的命名(122)
6.2苯分子的結(jié)構(gòu) (122)
6.2.1苯分子的凱庫(kù)勒結(jié)構(gòu)及分子軌道(123)
6.2.2苯環(huán)的穩(wěn)定性(126)
6.3芳香烴的物理性質(zhì)(127)
6.3.1芳香烴的宏觀物理性質(zhì)(127)
6.3.2芳香烴的波譜性質(zhì)(128)
6.4單環(huán)芳烴的化學(xué)性質(zhì)(130)
6.4.1苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)(130)
6.4.2單環(huán)芳烴的加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)(138)
6.4.3芳烴側(cè)鏈上的反應(yīng)(139)
6.4.4苯環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律(142)
6.5稠環(huán)芳烴(148)
6.5.1萘(148)
6.5.2其他稠環(huán)芳烴(150)
6.6休克爾規(guī)則及非苯芳烴(152)
6.6.1休克爾規(guī)則(152)
6.6.2非苯芳烴(152)
6.7芳烴的來(lái)源、制法與應(yīng)用(153)
習(xí)題(155)
第7章鹵代烴(159)
7.1鹵代烴的命名(159)
7.1.1鹵代烴的習(xí)慣命名法(159)
7.1.2鹵代烴的系統(tǒng)命名法(159)
7.2鹵代烴的物理性質(zhì)(160)
7.3鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)(162)
7.3.1親核取代反應(yīng)(163)
7.3.2消除反應(yīng)(165)
7.3.3與活潑金屬反應(yīng)(166)
7.4親核取代反應(yīng)歷程及影響因素(169)
7.4.1雙分子親核取代(SN2)反應(yīng)(169)
7.4.2單分子親核取代(SN1)反應(yīng)(170)
7.4.3影響親核取代反應(yīng)的因素(172)
7.5消除反應(yīng)歷程及影響因素(175)
7.5.1雙分子消除(E2)反應(yīng)(176)
7.5.2單分子消除(E1)反應(yīng)(177)
7.5.3影響消除反應(yīng)的因素(178)
7.6不飽和鹵代烴和鹵代芳烴(181)
7.6.1分類(181)
7.6.2不飽和鹵代烴的化學(xué)活性(182)
7.6.3不飽和鹵代烴的結(jié)構(gòu)對(duì)化學(xué)活性的影響(182)
7.7鹵代烴的制備(185)
7.8重要的鹵代烴(187)
7.8.1一鹵代烷(187)
7.8.2多鹵代烷(188)
7.8.3有機(jī)氟化物(189)
7.8.4其他重要的鹵代烴(190)
習(xí)題(192)
第8章醇、酚、醚(195)
8.1醇(195)
8.1.1醇的分類與命名(195)
8.1.2醇的分類(196)
8.1.3醇的結(jié)構(gòu)(197)
8.1.4醇的物理性質(zhì)(198)
8.1.5醇的化學(xué)性質(zhì)(201)
8.1.6多元醇(207)
8.1.7醇的制法(208)
8.1.8重要的醇(211)
8.2酚(212)
8.2.1酚的命名和分類(212)
8.2.2酚的結(jié)構(gòu)(213)
8.2.3酚的物理性質(zhì)(214)
8.2.4酚的化學(xué)性質(zhì)(215)
8.2.5酚的制法(224)
8.2.6重要的酚(226)
8.3醚(228)
8.3.1醚的分類、構(gòu)造異構(gòu)和命名(228)
8.3.2醚的結(jié)構(gòu)(229)
8.3.3醚的物理性質(zhì)(229)
8.3.4醚的化學(xué)性質(zhì)(231)
8.3.5醚的制法(234)
8.3.6重要的醚(236)
8.4環(huán)醚(237)
8.4.1酸催化下的開環(huán)反應(yīng)(237)
8.4.2堿催化下的開環(huán)反應(yīng)(238)
8.4.3開環(huán)反應(yīng)的立體化學(xué)(239)
8.4.4環(huán)氧化合物的制備(240)
8.5冠醚(241)
8.5.1冠醚概述(241)
8.5.2冠醚的命名和合成(242)
8.5.3冠醚的性質(zhì)(243)
8.6硫醇(244)
8.6.1硫醇的化學(xué)性質(zhì)(244)
8.6.2硫醇的制備(245)
9.7硫醚(245)
8.7.1硫醚的化學(xué)性質(zhì)(246)
8.7.2硫醚的制備(246)
習(xí)題(247)
第9章醛、酮、醌(250)
9.1醛、酮的結(jié)構(gòu)和命名(250)
9.2醛、酮的物理性質(zhì)(251)
9.3醛、酮的化學(xué)性質(zhì)(253)
9.3.1醛、酮的加成反應(yīng)(253)
9.3.2α氫原子的反應(yīng) (259)
9.3.3醛、酮的氧化和還原(265)
9.4醛、酮的制備(269)
9.5α,β不飽和醛、酮及取代醛、酮(272)
9.5.1α、β不飽和醛、酮(272)
9.5.2取代醛、酮——羥基醛、酮(275)
9.6醌類化合物簡(jiǎn)介(278)
9.6.1醌類化合物的結(jié)構(gòu)和命名(278)
9.6.2醌類化合物的性質(zhì)(278)
習(xí)題(283)
第10章羧酸及其衍生物(288)
10.1羧酸及其衍生物的分類和命名(288)
10.2 羧酸的結(jié)構(gòu)與羧酸及其衍生物的物理性質(zhì)(289)
10.3羧酸的化學(xué)性質(zhì)(293)
10.4取代羧酸(301)
10.4.1羥基酸(301)
10.4.2羰基酸(303)
10.5羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì)(303)
10.6乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯(308)
10.6.1乙酰乙酸乙酯(308)
10.6.2丙二酸二乙酯(313)
10.7其他活潑亞甲基化合物的反應(yīng)(316)
10.8重要的羧酸及羧酸衍生物(317)
10.8.1重要的羧酸類化合物(317)
10.8.2其他重要羧酸衍生物(320)
習(xí)題(322)
第11章有機(jī)含氮化合物(324)
11.1硝基化合物(324)
11.1.1硝基化合物的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)(324)
13.1.2硝基化合物的化學(xué)性質(zhì)(326)
11.2胺(330)
11.2.1胺的分類和命名(330)
11.2.2胺的結(jié)構(gòu)(332)
11.2.3胺的物理性質(zhì)(333)
11.2.4胺的化學(xué)性質(zhì)(335)
11.2.5烯胺(341)
11.2.6季銨鹽和季銨堿(342)
11.2.7胺的制法(343)
11.3重氮及偶氮化合物(345)
11.3.1重氮鹽的制備及結(jié)構(gòu)(346)
11.3.2重氮鹽的化學(xué)性質(zhì)及其應(yīng)用(346)
11.3.3重要的重氮和偶氮化合物(350)
11.4腈、異腈和異氰酸酯(356)
11.4.1腈(356)
11.4.2異腈和異氰酸酯(357)
習(xí)題(359)
第12章雜環(huán)化合物(363)
12.1雜環(huán)化合物的分類和命名(363)
12.2單雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)與芳香性(365)
12.2.1五元單雜環(huán)化合物(365)
12.2.2六元單雜環(huán)化合物(366)
12.3五元雜環(huán)化合物(366)
12.3.1五元雜環(huán)化合物的化學(xué)性質(zhì)(367)
12.3.2重要的五元雜環(huán)化合物及其衍生物(369)
12.4六元雜環(huán)化合物(371)
12.4.1吡啶(371)
12.4.2喹啉和異喹啉(374)
12.4.3嘧啶和嘌呤(375)
12.5生物堿(377)
12.5.1生物堿概述(377)
12.5.2生物堿的通性(379)
12.5.3重要的生物堿(379)
習(xí)題(381)
第13章糖類化合物(384)
13.1糖類化合物概述(384)
13.2單糖的結(jié)構(gòu)(385)
13.2.1葡萄糖的結(jié)構(gòu)(386)
13.2.2果糖的結(jié)構(gòu)(391)
13.3單糖的化學(xué)性質(zhì)(392)
13.3.1氧化反應(yīng)(392)
13.3.2還原反應(yīng)(394)
13.3.3成脎反應(yīng)(395)
13.3.4成苷反應(yīng)(395)
13.3.5成醚、成酯反應(yīng)(396)
15.3.6遞升與遞降反應(yīng)(396)
13.4重要的單糖(397)
13.5低聚糖(398)
13.6多糖(401)
13.6.1淀粉(402)
13.6.2纖維素(405)
習(xí)題(407)
第14章氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸(409)
14.1氨基酸(409)
14.1.1氨基酸的分類、命名與結(jié)構(gòu)(409)

14.1.2氨基酸的來(lái)源及制法(411)
14.1.3氨基酸的性質(zhì)(412)
14.2肽(414)
14.2.1肽的基本結(jié)構(gòu)(414)
16.2.2多肽(416)
14.3蛋白質(zhì)(420)
14.3.1蛋白質(zhì)的分類、組成與性質(zhì)(420)
14.3.2蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)(423)
14.4核酸(426)
14.4.1核酸的組成(427)
14.4.2脫氧核糖核酸和核糖核酸(429)
習(xí)題(433)
第15章周環(huán)反應(yīng)(435)
15.1周環(huán)反應(yīng)的理論(435)
15.1.1周環(huán)反應(yīng)的定義及其特點(diǎn)(435)
15.1.2分子軌道對(duì)稱性守恒原理(435)
15.1.3前線軌道理論(436)
15.2電環(huán)化反應(yīng)(437)
15.2.1含4n 2個(gè)π電子的體系(438)
15.2.2含4n個(gè)π電子的體系(440)
15.3環(huán)加成反應(yīng)(442)
15.3.1\[4π 2π\]環(huán)加成反應(yīng)(442)
15.3.2\[2π 2π\]環(huán)加成反應(yīng)(444)
15.4σ鍵遷移重排反應(yīng)(446)
15.4.1氫原子的遷移反應(yīng)(447)
15.4.2碳原子的遷移反應(yīng)(449)
15.4.3\[3,3\]σ鍵遷移(450)
習(xí)題(451)
第16章有機(jī)合成(455)
16.1分子的拆分(455)
16.1.1逆合成法(455)
16.1.2分子結(jié)構(gòu)變化的分類(456)
16.1.3分子拆分方法的選擇(457)
16.1.4分子拆分部位的選擇(460)
16.2各類特定結(jié)構(gòu)化合物的拆分與合成(463)
16.2.1β羥基、羰基化合物和α,β不飽和化合物(463)
16.2.21,3二羰基化合物(465)
16.3芳香族化合物的制備(469)
習(xí)題(473)

參考文獻(xiàn)(474)

本目錄推薦

掃描二維碼
Copyright ? 讀書網(wǎng) m.ranfinancial.com 2005-2020, All Rights Reserved.
鄂ICP備15019699號(hào) 鄂公網(wǎng)安備 42010302001612號(hào)