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臨床檢驗(yàn)質(zhì)量指標(biāo)

臨床檢驗(yàn)質(zhì)量指標(biāo)

定 價(jià):¥68.00

作 者: 王治國(guó),費(fèi)陽(yáng),康鳳鳳 著
出版社: 人民衛(wèi)生出版社
叢編項(xiàng):
標(biāo) 簽: 檢驗(yàn)學(xué) 醫(yī)技學(xué) 醫(yī)學(xué)

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ISBN: 9787117233026 出版時(shí)間: 2016-10-01 包裝: 平裝
開(kāi)本: 16開(kāi) 頁(yè)數(shù): 401 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡(jiǎn)介

  由王治國(guó)、費(fèi)陽(yáng)、康鳳鳳主編的《臨床檢驗(yàn)質(zhì)量指標(biāo)》對(duì)臨床檢驗(yàn)質(zhì)量指標(biāo)從理論和實(shí)踐上作了詳細(xì)的闡述。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)、美國(guó)臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化研究院(CLSI)、美國(guó)實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)修正法案(CLIA’88)、我國(guó)國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委先后頒布文件,建議臨床實(shí)驗(yàn)室建立和監(jiān)測(cè)檢驗(yàn)全過(guò)程質(zhì)量指標(biāo)。尤其是在IS015189:2012要求實(shí)驗(yàn)室應(yīng)“建立質(zhì)量指標(biāo)以監(jiān)控和評(píng)估檢驗(yàn)前、檢驗(yàn)和檢驗(yàn)后過(guò)程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。應(yīng)策劃監(jiān)控質(zhì)量指標(biāo)的過(guò)程,包括建立目的、方法、解釋、限值、措施計(jì)劃和監(jiān)控周期。應(yīng)定期評(píng)審質(zhì)量指標(biāo)以確保其持續(xù)適宜”之后,國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委也發(fā)布了涉及檢驗(yàn)全過(guò)程的臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制指標(biāo)(國(guó)衛(wèi)辦醫(yī)函〔2015〕252號(hào))。并要求各省級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)加強(qiáng)對(duì)轄區(qū)內(nèi)質(zhì)控中心和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的培訓(xùn)指導(dǎo),加強(qiáng)指標(biāo)應(yīng)用、信息收集和反饋工作。但目前臨床實(shí)驗(yàn)室關(guān)于質(zhì)量指標(biāo)的知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)都甚少,本書(shū)的出版不僅可以將質(zhì)量指標(biāo)的概念和原理引入至臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域,同時(shí)還可為臨床實(shí)驗(yàn)室*好地在實(shí)踐工作中建立和持續(xù)監(jiān)測(cè)檢驗(yàn)全過(guò)程質(zhì)量指標(biāo)提供幫助。全書(shū)共二十一章,既有質(zhì)量指標(biāo)的概念術(shù)語(yǔ)、質(zhì)量指標(biāo)的建立和應(yīng)用,又有檢驗(yàn)全過(guò)程臨床實(shí)驗(yàn)室差錯(cuò)、質(zhì)量規(guī)范、患者與樣品標(biāo)識(shí)的準(zhǔn)確性、標(biāo)本采集、標(biāo)本可接受性、血培養(yǎng)污染率、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制、實(shí)驗(yàn)室問(wèn)質(zhì)量評(píng)價(jià)、危急值及危急結(jié)果管理的一致化、臨床檢驗(yàn)周轉(zhuǎn)時(shí)間的監(jiān)測(cè)、檢驗(yàn)報(bào)告適當(dāng)性、質(zhì)量指標(biāo)與信息系統(tǒng)、滿意度調(diào)查、質(zhì)量指標(biāo)和六西格瑪級(jí)別。同時(shí)本書(shū)還介紹了國(guó)際臨床化學(xué)和檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)聯(lián)合會(huì)(IFCC)質(zhì)量指標(biāo)模型和國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制指標(biāo)以供實(shí)驗(yàn)室參考。本書(shū)系統(tǒng)地介紹了質(zhì)量指標(biāo)建立、發(fā)展和應(yīng)用,并詳細(xì)地介紹了檢驗(yàn)前、檢驗(yàn)中和檢驗(yàn)后過(guò)程相關(guān)質(zhì)量指標(biāo)的調(diào)查和研究結(jié)果。同時(shí)介紹了醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)差錯(cuò)和醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量規(guī)范,并將質(zhì)量指標(biāo)與西格瑪度量方法結(jié)合起來(lái),為臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用質(zhì)量指標(biāo)提供了科學(xué)可靠、切實(shí)定量的指導(dǎo)。本書(shū)主要適用于各級(jí)醫(yī)療部門(mén)從事醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的專業(yè)人員和相關(guān)行政部門(mén)的工作人員,也可作為基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床實(shí)驗(yàn)室工作者、管理者和相關(guān)的醫(yī)學(xué)教學(xué)人員及醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)生的參考書(shū)。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《臨床檢驗(yàn)質(zhì)量指標(biāo)》作者簡(jiǎn)介

圖書(shū)目錄

第一章 臨床檢驗(yàn)質(zhì)量指標(biāo)第一節(jié) 質(zhì)量指標(biāo)的基本概念第二節(jié) 質(zhì)量指標(biāo)的建立與發(fā)展第三節(jié) 質(zhì)量指標(biāo)在臨床檢驗(yàn)中的應(yīng)用第二章 臨床實(shí)驗(yàn)室差錯(cuò)第一節(jié) 醫(yī)療中的差錯(cuò)第二節(jié) 檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)中的差錯(cuò)第三節(jié) 保證患者安全相關(guān)的檢驗(yàn)前差錯(cuò)討論第四節(jié) 檢驗(yàn)后差錯(cuò)管理第三章 臨床檢驗(yàn)質(zhì)量規(guī)范第一節(jié) 質(zhì)量規(guī)范概述第二節(jié) 設(shè)定質(zhì)量規(guī)范的層次模式第三節(jié) 基于生物學(xué)變異設(shè)定質(zhì)量規(guī)范的策略第四節(jié) 檢驗(yàn)前過(guò)程質(zhì)量指標(biāo)的質(zhì)量規(guī)范第五節(jié) 檢驗(yàn)后階段的質(zhì)量規(guī)范第四章 患者和樣本標(biāo)識(shí)的準(zhǔn)確性第一節(jié) 檢驗(yàn)前過(guò)程第二節(jié) 檢驗(yàn)中過(guò)程第三節(jié) 檢驗(yàn)后過(guò)程第四節(jié) 驗(yàn)證一個(gè)新的患者標(biāo)識(shí)系統(tǒng)第五節(jié) 不正確標(biāo)識(shí)事件的報(bào)告第五章 標(biāo)本采集第一節(jié) 常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)血液標(biāo)本處理程序第二節(jié) 靜脈和毛細(xì)血管血血液標(biāo)本采集試管的確認(rèn)和驗(yàn)證第三節(jié) 溶血、黃疸和乳糜指數(shù)作為臨床實(shí)驗(yàn)室分析的干擾指標(biāo)第四節(jié) 尿液分析質(zhì)量保證第五節(jié) 血?dú)夂退釅A度標(biāo)本采集、運(yùn)輸、分析和質(zhì)控第六節(jié) 凝血檢測(cè)標(biāo)本的采集、運(yùn)送、處理和保存第七節(jié) 分子學(xué)方法的標(biāo)本采集、運(yùn)輸、處理和儲(chǔ)存第六章 我國(guó)質(zhì)量指標(biāo)——標(biāo)本可接受性第一節(jié) 基本概念第二節(jié) 質(zhì)量指標(biāo)調(diào)查結(jié)果第七章 我國(guó)質(zhì)量指標(biāo)——血培養(yǎng)污染率第一節(jié) 基本概念第二節(jié) 血培養(yǎng)污染率調(diào)查概況第八章 室內(nèi)質(zhì)量控制第一節(jié) 常用控制規(guī)則第二節(jié) 質(zhì)量控制方法評(píng)價(jià)和設(shè)計(jì)工具第三節(jié) 控制品第四節(jié) 室內(nèi)控制的實(shí)際操作第五節(jié) 定性檢驗(yàn)項(xiàng)目的質(zhì)量控制第六節(jié) 患者數(shù)據(jù)質(zhì)控方法第九章 室間質(zhì)量評(píng)價(jià)第一節(jié) 室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的作用和意義第二節(jié) 室間質(zhì)量評(píng)價(jià)計(jì)劃的類型第三節(jié) 室問(wèn)質(zhì)量評(píng)價(jià)的方法和過(guò)程第四節(jié) 通過(guò)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)提高臨床檢驗(yàn)質(zhì)量水平第五節(jié) 實(shí)驗(yàn)室問(wèn)比對(duì)第十章 臨床檢驗(yàn)危急結(jié)果管理的一致化第一節(jié) 危急結(jié)果報(bào)告相關(guān)術(shù)語(yǔ)和定義第二節(jié) 危急結(jié)果報(bào)告的一致化第三節(jié) 促進(jìn)危急值清單一致化的方法第十一章 我國(guó)質(zhì)量指標(biāo)——危急值第一節(jié) 基本概念和定義第二節(jié) 臨床檢驗(yàn)危急值研究第十二章 臨床檢驗(yàn)周轉(zhuǎn)時(shí)間的監(jiān)測(cè)第一節(jié) 周轉(zhuǎn)時(shí)間的定義和度量第二節(jié) 周轉(zhuǎn)時(shí)間的期望值和基線第三節(jié) 改進(jìn)周轉(zhuǎn)時(shí)間的方法第四節(jié) 臨床實(shí)驗(yàn)室周轉(zhuǎn)時(shí)間的監(jiān)測(cè)第十三章 我國(guó)質(zhì)量指標(biāo)——周轉(zhuǎn)時(shí)間第一節(jié) 基本概念和定義第二節(jié) 我國(guó)臨床檢驗(yàn)周轉(zhuǎn)時(shí)間調(diào)查第十四章 我國(guó)質(zhì)量指標(biāo)——檢驗(yàn)報(bào)告適當(dāng)性第一節(jié) 檢驗(yàn)后階段質(zhì)量指標(biāo)的建立第二節(jié) 我國(guó)臨床檢驗(yàn)報(bào)告適當(dāng)性調(diào)查第十五章 臨床實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)第一節(jié) 信息安全第二節(jié) 檢驗(yàn)前過(guò)程與質(zhì)量指標(biāo)第三節(jié) 檢驗(yàn)中過(guò)程與質(zhì)量指標(biāo)第四節(jié) 檢驗(yàn)后過(guò)程與質(zhì)量指標(biāo)第十六章 顧客滿意度調(diào)查第一節(jié) 顧客滿意度概述第二節(jié) 顧客滿意度的測(cè)量方法第三節(jié) 我國(guó)檢驗(yàn)科顧客滿意度調(diào)查現(xiàn)狀第十七節(jié) 國(guó)際臨床化學(xué)和檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)聯(lián)合會(huì)質(zhì)量指標(biāo)模型第一節(jié) 國(guó)際臨床化學(xué)和檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)聯(lián)合會(huì)質(zhì)量指標(biāo)第二節(jié) 國(guó)際臨床化學(xué)和檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)聯(lián)合會(huì)質(zhì)量指標(biāo)監(jiān)測(cè)平臺(tái)的建立第十八節(jié) 國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制指標(biāo)第一節(jié) 國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委臨床檢驗(yàn)質(zhì)量指標(biāo)及其解讀第二節(jié) 15項(xiàng)質(zhì)量控制指標(biāo)監(jiān)測(cè)平臺(tái)的建立第三節(jié) 15項(xiàng)質(zhì)量控制指標(biāo)全國(guó)監(jiān)測(cè)結(jié)果第十九章 質(zhì)量指標(biāo)和六西格瑪級(jí)別第一節(jié) 六西格瑪管理概述第二節(jié) 六西格瑪在質(zhì)量指標(biāo)中的應(yīng)用第二十節(jié) 自制質(zhì)控品的建立與使用第一節(jié) 質(zhì)控品概述第二節(jié) 自制質(zhì)控品過(guò)程第三節(jié) 質(zhì)控品的應(yīng)用第二十一節(jié) 臨床檢驗(yàn)分析質(zhì)量管理措施第一節(jié) 質(zhì)量管理概述第二節(jié) 分析質(zhì)量管理的模型第三節(jié) 質(zhì)量管理體系附錄1 臨床檢驗(yàn)定量測(cè)定項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)量控制監(jiān)測(cè)項(xiàng)目允許不精密度(變異系數(shù))要求附錄2 生物學(xué)變異導(dǎo)出的質(zhì)量規(guī)范

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