落葉松化學(xué)成分分析及高附加值產(chǎn)品加工利用

第1章 落葉松資源概述
1．1 落葉松的地理分布
1．2 落葉松的研究進(jìn)展
1．3 落葉松主要活性成分及提取分離技術(shù)
1．3．1 落葉松樹皮主要活性成分
1．3．2 落葉松木質(zhì)部主要活性成分
1．3．3 提取分離技術(shù)
1．4 研究?jī)?nèi)容、意義及創(chuàng)新點(diǎn)
1．4．1 研究?jī)?nèi)容
1．4．2 研究意義
1．4．3 研究創(chuàng)新點(diǎn)
參考文獻(xiàn)
第2章 落葉松中活性成分的動(dòng)態(tài)分布
2．1 引言
2．2 原料與方法
2．2．1 原料
2．2．2 提取方法
2．3 水分的動(dòng)態(tài)分布
2．3．1 含水率的檢測(cè)方法
2．3．2 落葉松中水分的含量分布
2．4 原花青素的動(dòng)態(tài)分布
2．4．1 原花青素的檢測(cè)方法
2．4．2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
2．4．3 落葉松中原花青素的含量分布
2．5 糖類的動(dòng)態(tài)分布
2．5．1 糖類的檢測(cè)方法
2．5．2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
2．5．3 落葉松中糖類的含量分布
2．6 二氫槲皮素的動(dòng)態(tài)分布
2．6．1 二氫槲皮素的檢測(cè)方法
2．6．2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
2．6．3 落葉松中二氫槲皮素的含量分布
2．7 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
第3章 落葉松樹皮脂溶性成分——原花青素
3．1 引言
3．2 原料
3．3 原花青素的檢測(cè)
3．3．1 原花青素物質(zhì)量的測(cè)定
3．3．2 原花青素質(zhì)量的測(cè)定
3．3．3 原花青素聚合度的計(jì)算
3．3．4 得率及純度的計(jì)算
3．4 原花青素的提取
3．4．1 落葉松樹皮原料的脫脂處理
3．4．2 提取方法的比較
3．4．3 提取溶劑的確定
3．4．4 勻漿提取的單因素試驗(yàn)
3．4．5 Box．Benhnken試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果
3．5 原花青素的分離
3．5．1 大孔樹脂的篩選
3．5．2 靜態(tài)吸附動(dòng)力學(xué)
3．5．3 吸附等溫線
3．5．4 動(dòng)態(tài)吸附與解吸
3．6 原花青素的分級(jí)
3．7 原花青素的微粉化制備
3．7．1 微粉化制備原理
3．7．2 超臨界微粉制備裝置
3．7．3 原花青素超微粉的制備過程
3．7．4 單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)
3．7．5 掃描電鏡分析
3．7．6 激光粒度儀分析
3．7．7 X射線衍射測(cè)試
3．7．8 傅里葉紅外光譜分析
3．7．9 熱重分析
3．7．10 溶解度測(cè)試
3．8 原花青素的抗氧化測(cè)試
3．8．1 DPPH自由基清除率的測(cè)定
3．8．2 原花青素還原能力的測(cè)定
3．8．3 對(duì)ABTs自由基的清除作用
3．8．4 鐵還原能力測(cè)定
3．9 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
第4章 落葉松木質(zhì)部水溶性成分——阿拉伯半乳聚糖
4．1 引言
4．2 原料
4．3 阿拉伯半乳聚糖的檢測(cè)
4．3．1 檢測(cè)方法
4．3．2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
4．4 阿拉伯半乳聚糖的醇沉
4．5 阿拉伯半乳聚糖的提取
4．5．1 回流提取法
4．5．2 超聲波輔助提取法
4．5．3 微波輔助提取法
4．5．4 超聲波與微波交替輔助提取方法
4．5．5 不同提取方法的動(dòng)力學(xué)比較
4．5．6 料液比
4．5．7 提取功率
4．5．8 超聲波與微波交替輔助提取實(shí)驗(yàn)結(jié)果
4．6 Sevag法脫蛋白
4．6．1 牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)曲線
4．6．2 脫蛋白次數(shù)
4．7 活性炭法脫色
4．8 抗氧化測(cè)試
4．8．1 清除自由基能力測(cè)試
4．8．2 體外活性試驗(yàn)
4．9 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
第5章 落葉松木質(zhì)部脂溶性成分——二氫槲皮素
5．1 引言
5．2 原料
5．3 二氫槲皮素的檢測(cè)
5．3．1 檢測(cè)方法
5．3．2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
5．4 二氫槲皮素的提取
5．4．1 提取溶劑的選擇
5．4．2 提取方法的確定
5．4．3 勻漿萃取理論的提出
5．4．4 重現(xiàn)性實(shí)驗(yàn)
5．4．5 回收率測(cè)定
5．4．6 勻漿萃取單因素分析
5．4．7 落葉松勻漿液的離心分離
5．5 負(fù)壓．空化混旋固液萃取二氫槲皮素的工藝條件優(yōu)化
5．5．1 負(fù)壓．空化混旋萃取的氣泡理論
5．5．2 萃取溶劑濃度的選擇
5．5．3 萃取時(shí)間的選擇
5．5．4 萃取料液比的選擇
5．5．5 負(fù)壓．空化混旋固液萃取與常規(guī)提取方法的比較
5．6 二氫槲皮素衍生物的水解原位萃取
5．6．1 水解原位反應(yīng)原理
5．6．2 水解原位萃取條件的考察
5．6．3 水解原位萃取與常規(guī)水解的比較
5．7 二氫槲皮素的分離
5．7．1 大孔吸附樹脂法的優(yōu)點(diǎn)
5．7．2 大孔吸附樹脂的預(yù)處理及再生方法
5．7．3 大孔吸附樹脂的篩選
5．7．4 吸附與解吸動(dòng)力學(xué)
5．7．5 上樣液溶劑與解吸劑的選擇
5．7．6 吸附等溫線
5．7．7 動(dòng)態(tài)吸附與解吸
5．8 二氫槲皮素的純化
5．8．1 連續(xù)中壓柱層析法的優(yōu)點(diǎn)
5．8．2 連續(xù)中壓柱層析法純化二氫槲皮素
5．9 重結(jié)晶法精制二氫槲皮素
5．9．1 重結(jié)晶溶劑的選擇
5．9．2 溶劑用量的選擇
5．9．3 結(jié)晶降溫速率的選擇
5．9．4 析晶時(shí)間的選擇
5．10 二氫槲皮素的微粉化制備
5．10．1 結(jié)晶釜溫度對(duì)粒徑的影響
5．10．2 結(jié)晶釜壓力對(duì)粒徑的影響
5．10．3 溶液流速對(duì)粒徑的影響
5．10．4．溶液濃度對(duì)粒徑的影響
5．11 二氫槲皮素微粒表征及清除自由基能力測(cè)試
5．11．1 掃描電子顯微鏡對(duì)形貌和粒徑的觀測(cè)
5．11．2 熱重法分析
5．11．3 紅外光譜法分析
5．11．4 溶解度和溶解速率測(cè)試
5．11．5 二氫槲皮素清除自由基能力的測(cè)試
5．12 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
第6章 落葉松剩余木質(zhì)部制漿造紙
6．1 引言
6．2 制漿工藝的比較
6．2．1 硫酸鹽法制漿
6．2．2 高沸醇法制漿
6．2．3 制漿工藝比較
6．3 成紙參數(shù)的比較
6．4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
第7章 綜合利用落葉松資源的工藝路線
7．1 引言
7．2 綜合利用落葉松資源的工藝路線
7．3 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
編后記