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獸用生物制品GMP檢查驗收評定標(biāo)準(zhǔn)指南

獸用生物制品GMP檢查驗收評定標(biāo)準(zhǔn)指南

定 價:¥90.00

作 者: 中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所,農(nóng)業(yè)部獸藥GMP工作委員會辦公室
出版社: 中國農(nóng)業(yè)出版社
叢編項: 農(nóng)業(yè)部獸藥GMP檢查員培訓(xùn)教材
標(biāo) 簽: 暫缺

ISBN: 9787109214736 出版時間: 2016-04-01 包裝:
開本: 16開 頁數(shù): 232 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡介

  《獸用生物制品GMP檢查驗收評定標(biāo)準(zhǔn)指南》共分為兩部分,第一部分為《獸藥GMP檢查驗收評定標(biāo)準(zhǔn)指南》正文,包含機構(gòu)與人員、廠房與設(shè)施、設(shè)備、物料、衛(wèi)生、驗證、文件、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、產(chǎn)品銷售與收回、投訴與不良反應(yīng)報告和自檢等12章內(nèi)容,共有224項評定條款;第二部分為現(xiàn)行有效的獸藥GMP法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)共16個。

作者簡介

暫缺《獸用生物制品GMP檢查驗收評定標(biāo)準(zhǔn)指南》作者簡介

圖書目錄

前言
第一部分 獸用生物制品GMP檢查驗收評定標(biāo)準(zhǔn)指南
第一章 機構(gòu)與人員
第二章 廠房與設(shè)施
第三章 設(shè)備
第四章 物料
第五章 衛(wèi)生
第六章 驗證
第七章 文件
第八章 生產(chǎn)管理
第九章 質(zhì)量管理
第十章 產(chǎn)品銷售與收回
第十一章 投訴與不良反應(yīng)報告
第十二章 自檢
第二部分 獸用生物制品GMP法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
獸藥管理條例(中華人民共和國國務(wù)院令第404號)
獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(中華人民共和國農(nóng)業(yè)部令第11號)
獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查驗收辦法(中華人民共和國農(nóng)業(yè)部公告第1427號)
獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查驗收辦法(中華人民共和國農(nóng)業(yè)部公告第2262號)
獸藥GMP檢查驗收評定標(biāo)準(zhǔn)(生物制品)
農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于印發(fā)《獸藥(}-MIF,檢查驗收評定標(biāo)準(zhǔn)補充要求》的通知(農(nóng)辦醫(yī)[2013]26號)
獸醫(yī)診斷制品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(中華人民共和國農(nóng)業(yè)部公告第2334號)
獸醫(yī)診斷制品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查驗收評定標(biāo)準(zhǔn)(中華人民共和國農(nóng)業(yè)部公告
第2334號)
獸藥(GMP檢查驗收人員現(xiàn)場考核形式及內(nèi)容(獸用生物制品類)
獸藥GMP檢查驗收工作紀(jì)律
停止受理獸用粉劑、散劑、預(yù)混劑生產(chǎn)線和轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)生產(chǎn)方式的獸用細胞苗生產(chǎn)線(中華人民共和國農(nóng)業(yè)部公告第1708號)
農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于印發(fā)《農(nóng)業(yè)部獸藥GMP飛行檢查程序》的通知(農(nóng)辦醫(yī)[2006]59號)
農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于發(fā)布《獸藥GMP檢查員管理辦法》的通知(農(nóng)辦醫(yī)[2007]8號)
農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于公布農(nóng)業(yè)部獸藥GMP檢查員名單的通知(農(nóng)辦醫(yī)[2014]62號)
農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)下放銜接工作的通知(農(nóng)辦醫(yī)[2015]11號)
農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于獸藥生產(chǎn)許可證管理有關(guān)工作的通知(農(nóng)辦醫(yī)[2015]29號)

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