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高分子化學(第2版)

高分子化學(第2版)

定 價:¥49.80

作 者: 唐黎明,庹新林 著
出版社: 清華大學出版社
叢編項: 清華大學高分子材料與工程系列教材
標 簽: 暫缺

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ISBN: 9787302429456 出版時間: 2016-09-01 包裝: 平裝
開本: 16開 頁數: 339 字數:  

內容簡介

  本書是在“清華大學教材立項建設項目”(2014)和“清華大學本科教學改革項目”(2015)的資助下編寫的。本書系統(tǒng)講述了高分子的合成原理及其化學反應,并扼要介紹了聚合物的結構和性能。全書共分10章,包括緒論、聚合物的結構與性能、自由基聚合、自由基共聚合、自由基聚合實施方法、離子聚合、開環(huán)聚合、配位聚合、逐步聚合和聚合物的化學反應。本書可作為高等院校高分子專業(yè)的教學用書,也可供從事相關專業(yè)的科研人員和工程技術人員閱讀參考。

作者簡介

  唐黎明,清華大學化工系教授,從事高分子化學研究,自1999年以來一直承擔高分子化學教學工作,為《高分子化學》校級精品課程負責人。庹新林:清華大學化工系副教授,參與《高分子化學》教學工作。

圖書目錄

第1章緒論
1.1引言
1.2高分子的基本概念
1.2.1單體、聚合物和齊聚物
1.2.2結構單元、重復單元和單體單元
1.2.3聚合度和相對分子質量
1.2.4均聚物、共聚物和共混物
1.3高分子的分類和命名
1.3.1高分子的分類
1.3.2高分子的命名
1.4聚合物和聚合反應的類型
1.4.1根據聚合物組成和結構分類
1.4.2根據聚合機理分類
1.4.3聚合物的化學反應
1.5高分子的發(fā)展歷史
習題
第2章聚合物的結構與性能
2.1引言
2.2聚合物的近程結構
2.2.1高分子鏈的化學組成
2.2.2單體單元的鍵接方式
2.2.3共聚物的序列結構
2.2.4分子鏈的幾何形狀
2.2.5高分子的立體化學結構
2.3聚合物的遠程結構
2.3.1聚合物的相對分子質量
2.3.2分子鏈的構象及柔性
2.4聚合物的聚集態(tài)結構
2.4.1分子間相互作用
2.4.2聚集態(tài)結構
2.5聚合物的熱轉變
2.6聚合物的性能
2.6.1聚合物的力學性能
2.6.2聚合物的其他性能
習題
第3章自由基聚合
3.1引言
3.2鏈式聚合的單體
3.2.1單體的類型
3.2.2取代基對單體聚合選擇性的影響
3.3鏈式聚合熱力學
3.3.1聚合熱力學分析
3.3.2聚合上限溫度
3.4自由基聚合機理
3.4.1自由基的反應性
3.4.2自由基聚合的基元反應
3.4.3自由基聚合的機理特征
3.5引發(fā)劑及引發(fā)作用
3.5.1引發(fā)劑種類及引發(fā)反應
3.5.2引發(fā)劑分解動力學
3.5.3引發(fā)效率
3.5.4引發(fā)劑的選擇
3.5.5其他引發(fā)作用
3.6自由基聚合速率
3.6.1聚合過程
3.6.2聚合速率的測定
3.6.3恒速期的聚合速率方程
3.6.4速率常數的測定
3.6.5溫度對聚合速率的影響
3.7自動加速現象
3.7.1凝膠效應
3.7.2沉淀效應
3.7.3聚合速率的變化類型
3.7.4模板聚合中的加速效應
3.8動力學鏈長與聚合度
3.8.1動力學鏈長
3.8.2無鏈轉移時的聚合度
3.8.3溫度對聚合度的影響
3.9鏈轉移反應與聚合度
3.9.1鏈轉移對聚合度的影響
3.9.2向單體轉移
3.9.3向引發(fā)劑轉移
3.9.4向溶劑或鏈轉移劑的轉移
3.9.5向聚合物轉移
3.10相對分子質量分布
3.10.1歧化終止時的相對分子質量分布
3.10.2偶合終止時的相對分子質量分布
3.10.3實際聚合體系的相對分子質量分布
3.11阻聚和緩聚
3.11.1阻聚劑的類型及作用機理
3.11.2烯丙基類單體的自阻聚作用
3.11.3阻聚效率
3.11.4利用阻聚反應測定引發(fā)速率
3.12可控/“活性”自由基聚合
3.12.1活性聚合的發(fā)展簡史
3.12.2可控/“活性”自由基聚合機理
3.12.3氮氧自由基控制聚合(NMP)
3.12.4原子轉移自由基聚合(ATRP)
3.12.5可逆加成斷裂鏈轉移(RAFT)聚合
3.12.6綜合討論與比較
習題
第4章自由基共聚合
4.1引言
4.1.1共聚物的分類和命名
4.1.2共聚的重要性
4.2二元共聚物組成方程
4.3典型共聚物組成曲線
4.3.1理想共聚(r1r2=1)
4.3.2交替共聚(r1=r2=0)
4.3.3無恒比點的非理想共聚(r1>1,r2<>1)4.3.4有恒比點的非理想共聚(r1<><>
4.3.5嵌段共聚(r1>1,r2>1)
4.4共聚物組成與轉化率的關系
4.4.1定性描述
4.4.2共聚物的平均組成
4.4.3共聚物組成的控制方法
4.5共聚物的序列結構
4.6競聚率的測定及影響因素
4.6.1競聚率的測定
4.6.2競聚率的影響因素
4.7單體與自由基的活性
4.7.1單體及自由基的活性次序
4.7.2取代基對單體及自由基活性的影響
4.8Qe方程
4.9共聚交聯(lián)和互穿聚合物網絡
4.9.1共聚交聯(lián)
4.9.2互穿聚合物網絡
4.10重要的共聚物
4.10.1乙烯類共聚物
4.10.2氯乙烯類共聚物
4.10.3苯乙烯類共聚物
4.11序列可控聚合
習題
第5章自由基聚合實施方法
5.1引言
5.2本體聚合
5.2.1本體聚合的特點
5.2.2本體聚合的應用
5.3溶液聚合
5.3.1溶液聚合的特點
5.3.2溶液聚合的應用
5.3.3其他溶液聚合
5.4懸浮聚合
5.4.1懸浮聚合的特點
5.4.2液液分散和成粒過程
5.4.3分散劑和分散作用
5.4.4懸浮聚合的應用
5.5乳液聚合
5.5.1乳液聚合的特點
5.5.2乳液聚合的原料
5.5.3乳化劑及其作用
5.5.4聚合機理
5.5.5聚合動力學
5.5.6乳液聚合的應用
5.5.7其他乳液聚合技術
5.6不同聚合方法的比較
習題
第6章離子聚合
6.1引言
6.1.1離子聚合的特點
6.1.2離子聚合的應用
6.2陰離子聚合
6.2.1碳陰離子
6.2.2單體
6.2.3引發(fā)劑及引發(fā)反應
6.2.4引發(fā)劑與單體的匹配
6.2.5陰離子聚合反應機理
6.2.6活性陰離子聚合動力學
6.2.7陰離子聚合的影響因素
6.2.8活性陰離子聚合的應用
6.2.9基團轉移聚合
6.3陽離子聚合
6.3.1碳陽離子
6.3.2單體
6.3.3引發(fā)劑及引發(fā)反應
6.3.4陽離子聚合機理
6.3.5陽離子聚合動力學
6.3.6陽離子聚合的影響因素
6.3.7陽離子聚合的應用
6.3.8活性陽離子聚合
6.4不同鏈式聚合的比較
6.5離子共聚
6.5.1離子共聚的特點
6.5.2溶液丁苯橡膠
6.6聚合物分子工程與分子自組裝
習題
第7章開環(huán)聚合
7.1引言
7.2環(huán)狀單體的聚合能力
7.2.1環(huán)烷烴的開環(huán)聚合能力
7.2.2雜環(huán)化合物的開環(huán)聚合能力
7.3開環(huán)聚合的機理
7.4環(huán)醚的開環(huán)聚合
7.4.1環(huán)氧化合物的開環(huán)聚合
7.4.2四元環(huán)醚和五元環(huán)醚的開環(huán)聚合
7.4.3聚甲醛的制備
7.5己內酰胺的開環(huán)聚合
7.6其他單體的開環(huán)聚合
7.6.1環(huán)酯的開環(huán)聚合
7.6.2環(huán)亞胺的開環(huán)聚合
7.6.3環(huán)硫醚的開環(huán)聚合
7.6.4環(huán)烯烴的開環(huán)易位聚合
7.6.5螺環(huán)化合物的開環(huán)聚合
7.7元素有機高分子和無機高分子
7.7.1聚硅氧烷
7.7.2聚磷腈
7.7.3聚硫
7.7.4聚氮化硫
習題
第8章配位聚合
8.1引言
8.2聚合物的立體異構
8.2.1聚合物的結構異構
8.2.2聚合物的立體異構及其圖示
8.2.3立構規(guī)整度的測定
8.2.4立構規(guī)整度對聚合物性能的影響
8.3配位聚合的基本概念
8.4配位聚合的單體及引發(fā)劑
8.4.1配位聚合的單體
8.4.2配位聚合引發(fā)劑的類型及性能要求
8.4.3ZieglerNatta引發(fā)劑
8.5α烯烴的配位聚合
8.5.1配位聚合的定向機理
8.5.2鏈轉移及鏈終止
8.5.3配位聚合動力學
8.6共軛二烯烴的配位聚合
8.6.1二烯烴配位聚合的引發(fā)劑
8.6.2二烯烴配位聚合的機理
8.7配位聚合實施方法
8.7.1溶液聚合
8.7.2本體聚合
8.8配位聚合的重要產品
8.8.1聚丙烯
8.8.2高密度聚乙烯
8.8.3乙丙橡膠
8.8.4順丁橡膠
8.8.5異戊橡膠
8.9茂金屬引發(fā)劑
習題
第9章逐步聚合
9.1引言
9.2逐步聚合反應的單體
9.2.1單體的官能團及官能度
9.2.2單體的類型
9.2.3單體的活性
9.3逐步聚合的分類
9.3.1按照反應機理分類
9.3.2按照生成聚合物的幾何形狀分類
9.3.3按照單體類型分類
9.3.4按照聚合的平衡特性分類
9.4線形逐步聚合機理
9.4.1線形縮聚的特征——逐步與平衡
9.4.2官能團等活性概念
9.4.3反應程度概念
9.4.4限制分子鏈增長的因素
9.4.5逐步聚合中的副反應
9.4.6線形縮聚與自由基聚合的對比
9.5逐步聚合動力學
9.5.1不可逆條件下的線形逐步聚合動力學
9.5.2平衡逐步聚合動力學
9.5.3其他縮聚反應動力學
9.6線形逐步聚合中聚合度的控制
9.6.1反應程度和平衡常數對聚合度的影響
9.6.2利用端基封鎖法控制聚合度
9.6.3提高聚合度的措施
9.7線形逐步聚合中的相對分子質量分布
9.8逐步聚合實施方法
9.8.1熔融縮聚
9.8.2溶液縮聚
9.8.3界面縮聚
9.8.4固相縮聚
9.9重要的線形逐步聚合產品
9.9.1滌綸
9.9.2聚酰胺
9.9.3聚碳酸酯
9.9.4其他線形縮聚物
9.10體形逐步聚合
9.10.1預聚物的類型
9.10.2凝膠點的預測
9.10.3凝膠點的測定
9.11重要的體形逐步聚合產品
9.11.1聚氨酯
9.11.2酚醛樹脂
9.11.3環(huán)氧樹脂
9.11.4不飽和聚酯
9.11.5聚硅氧烷
9.12高度支化聚合物
9.12.1樹枝狀聚合物
9.12.2超支化聚合物
9.13鏈式增長縮聚反應
習題
第10章聚合物的化學反應
10.1引言
10.2聚合物化學反應的特點及影響因素
10.2.1聚合物化學反應的特點
10.2.2聚合物化學反應的影響因素
10.3聚合物的相似轉變
10.3.1纖維素的化學反應
10.3.2聚醋酸乙烯酯的轉化
10.3.3芳環(huán)側基上的取代
10.3.4氯化
10.3.5環(huán)化反應
10.3.6聚丙烯酰胺的陽離子化
10.4聚合度變大的化學反應
10.4.1接枝
10.4.2嵌段共聚物
10.4.3擴鏈
10.4.4交聯(lián)
10.5聚合物的降解與老化
10.5.1熱降解
10.5.2氧化降解
10.5.3光降解和光氧化
10.5.4力化學降解
10.5.5化學降解
10.5.6生物降解
10.6聚合物的老化和防老化
10.7超分子聚合物
習題
參考文獻

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