腫瘤分子靶向治療不良反應(yīng)防治

第1章分子靶向藥物研究概況
第一節(jié)分子靶向治療的概念
第二節(jié)腫瘤分子靶向治療藥物的分類
一、人類表皮生長因子受體家族
二、BCR—ABL酪氨酸激酶抑制藥
三、血管內(nèi)皮生長因子抑制藥
四、多靶點葉酸拮抗藥
五、單克隆抗體
六、環(huán)氧化酶一2抑制藥
七、法尼基轉(zhuǎn)移酶抑制藥
八、蛋白酶小體抑制藥
九、基質(zhì)金屬蛋白酶抑制藥
十、mTOR抑制藥
十一、小結(jié)
第2章藥品不良反應(yīng)監(jiān)測及評價
第一節(jié)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測
一、藥品不良反應(yīng)評價的現(xiàn)狀
二、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方法
三、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)
四、藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法
第二節(jié)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作體系
一、管理部門及職責(zé)
二、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)技術(shù)機構(gòu)職責(zé)與要求
三、藥品不良反應(yīng)報告單位職責(zé)及工作模式
第三節(jié)藥品不良反應(yīng)問答
附2A藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法（衛(wèi)生部令第81號）
附2B藥品不良反應(yīng)病例報告質(zhì)量評估評分標準
第3章常用的腫瘤分子靶向治療相關(guān)的腫瘤信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路
第一節(jié)細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)總論
一、細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的規(guī)律和特點
二、細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中信號的發(fā)生和終止
三、細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中的級聯(lián)放大效應(yīng)
四、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)的通用性
五、細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)研究的主要趨勢
第二節(jié)蛋白酪氨酸激酶信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路與腫瘤分子靶向治療
一、蛋白酪氨酸激酶信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑
二、EGFR家族生理功能
三、EGFR家族在惡性腫瘤中的表達及其與惡性腫瘤的關(guān)系
四、靶向EGFR家族藥物的分類及作用機制
第三節(jié)VEGF信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路與腫瘤分子靶向治療
一、VEGF的基因結(jié)構(gòu)及功能
二、VEGF相關(guān)信號通路與生物學(xué)效應(yīng)
三、VEGF與腫瘤
四、以VEGF及其受體為靶點的抗腫瘤血管生成抑制藥
五、血管生成相關(guān)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路
第四節(jié)PI3K／Akt／mTOR信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路與腫瘤分子靶向治療
一、PI3K／Akt／mTOR信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的結(jié)構(gòu)
二、PI3K／Akt／mTOR信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路
三、mTOR信號通路的生物學(xué)作用
四、mTOR抑制藥的臨床應(yīng)用
五、PI3K／Akt抑制藥的臨床前研究
第五節(jié)p53基因信號通路與腫瘤分子靶向治療
一、p53基因與蛋白的結(jié)構(gòu)
二、p53上游激活信號通路
三、p53基因下游功能信號通路
四、p53基因的功能
五、p53基因與惡性腫瘤
第六節(jié)JAKs—STAT信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路與腫瘤分子靶向治療
一、JAK蛋白酪氨酸激酶
二、細胞內(nèi)信號分子——STAT
三、JAKs—STAT信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路
四、JAKs—STAT在腫瘤中的組成性激活
五、JAKs—STAT信號通路在腫瘤中的作用
第七節(jié)Hedgehog信號通路與腫瘤分子靶向治療
第4章小分子EGFR酪氨酸激酶抑制藥常見不良反應(yīng)
第一節(jié)常用EGFR酪氨酸激酶抑制藥物及其作用機制
一、病因及發(fā)病機制
二、皮膚中EGFR生理作用
三、EGFRI發(fā)生皮膚不良反應(yīng)的可能機制
四、EGFR—TKI的耐藥機制
第二節(jié)皮膚毒性
一、臨床表現(xiàn)及發(fā)生率
二、評估標準
三、中醫(yī)藥治療分子靶向藥物相關(guān)皮疹的體會
四、中醫(yī)學(xué)對于皮疹的認識
第三節(jié)皮膚毒性以外其他反應(yīng)
一、全身性癥狀
二、消化系統(tǒng)
三、代謝和營養(yǎng)
四、眼部病變
五、呼吸系統(tǒng)
第四節(jié)臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)防治
一、臨床應(yīng)用
二、小分子EGFR酪氨酸激酶抑制藥的不良反應(yīng)及防治辦法
第5章抗EGFR單克隆抗體常見不良反應(yīng)
第一節(jié)常用抗EGFR單克隆抗體作用機制及其不良反應(yīng)
一、表皮生長因子受體及其相關(guān)信號通路概述
二、西妥昔單抗
三、帕尼單抗
四、尼妥珠單抗
五、曲妥珠單抗
六、K—RAS基因——新的分子病理標志物
第二節(jié)常用抗EGFR單克隆抗體皮膚相關(guān)不良反應(yīng)及其機制
一、EGFRIs皮膚相關(guān)不良反應(yīng)臨床表現(xiàn)及發(fā)生率
二、EGFRIs皮膚相關(guān)不良反應(yīng)的病因及發(fā)病機制
三、EGFRIs療效與皮疹嚴重程度相關(guān)
四、EGFRIs皮膚相關(guān)不良反應(yīng)分級
第三節(jié)抗EGFR單抗不良反應(yīng)防治
第6章抗血管生成藥物常見不良反應(yīng)
第一節(jié)腫瘤血管生成與常用抗血管生成藥物
一、腫瘤血管生成概述
二、常見抗血管生成藥物的作用靶點及臨床應(yīng)用
三、腫瘤抗血管生成藥物療效預(yù)測與耐藥
第二節(jié)高血壓
一、抗血管生成治療誘發(fā)高血壓的界定標準
二、抗血管生成治療誘發(fā)高血壓的臨床報道
三、抗血管生成治療誘發(fā)高血壓的可能機制
四、高血壓對抗血管生成治療的療效預(yù)測意義
五、抗血管生成治療誘發(fā)高血壓的臨床防治
第三節(jié)蛋白尿
一、蛋白尿產(chǎn)生的生理機制、臨床檢測與評估
二、抗血管生成治療誘發(fā)蛋白尿的臨床報道
三、抗血管生成治療誘發(fā)蛋白尿的可能機制
四、抗血管生成治療誘發(fā)蛋白尿的臨床防治
第四節(jié)血栓
一、血栓和出血的內(nèi)皮調(diào)控
二、癌癥患者血栓發(fā)生風(fēng)險
三、抗血管生成藥物誘發(fā)血栓的臨床報道
四、抗血管生成藥物誘發(fā)血栓的可能機制
五、抗血管生成藥物誘發(fā)血栓的臨床防治
第五節(jié)出血
一、抗血管生成治療引發(fā)出血概述
二、抗血管生成治療引發(fā)出血臨床報道
三、抗血管生成治療引發(fā)出血的可能機制
四、抗血管生成治療引發(fā)出血的臨床防治
第六節(jié)胃腸穿孔
一、抗血管生成藥物誘發(fā)胃腸穿孔的臨床表現(xiàn)與危險因素
二、抗血管生成藥物誘發(fā)胃腸穿孔的臨床報道
三、抗血管生成藥物誘發(fā)胃腸穿孔的可能機制
四、抗血管生成藥物誘發(fā)胃腸穿孔的臨床防治
第七節(jié)抗血管生成治療的其他不良反應(yīng)
一、心功能受損及充血性心力衰竭
二、急性腎損傷
三、傷口愈合綜合征
四、可逆性后腦白質(zhì)病綜合征
五、血液學(xué)毒性
六、變態(tài)反應(yīng)
七、甲狀腺功能減退癥
第7章多靶點藥物常見不良反應(yīng)
第一節(jié)常用多靶點抗腫瘤藥物及其作用機制
一、伊馬替尼
二、舒尼替尼
三、瓦他拉尼
四、達沙替尼
五、范得他尼
六、阿西替尼
七、索拉非尼
八、其他處于研究中的多靶點抗腫瘤藥物
第二節(jié)多靶點抗腫瘤藥物的常見不良反應(yīng)
一、舒尼替尼
二、范得他尼
三、索拉非尼
四、其他多靶點抗腫瘤藥物的不良反應(yīng)防治
第三節(jié)多靶點藥物總體不良反應(yīng)的防治策略
一、全身反應(yīng)
二、皮膚毒性反應(yīng)
三、消化道反應(yīng)
四、血管系統(tǒng)毒性反應(yīng)
五、造血系統(tǒng)不良反應(yīng)
六、其他少見反應(yīng)
第四節(jié)常見多靶點藥物不良反應(yīng)的防治
一、拉帕替尼
二、索拉非尼
三、厄洛替尼
四、伊馬替尼
五、舒尼替尼
第五節(jié)臨床試驗
一、達沙替尼
二、范得他尼
三、拉帕替尼
四、索拉非尼
五、舒尼替尼
……
第8章乳腺癌內(nèi)分泌治療藥物及常見不良反應(yīng)
第9章其他分子靶向藥物常見不良反應(yīng)
第10章常見分子靶向藥物臨床護理方法
附錄A本書涉及醫(yī)學(xué)名詞的英中文對照表