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當(dāng)前位置: 首頁出版圖書科學(xué)技術(shù)自然科學(xué)化學(xué)有機環(huán)合反應(yīng)原理與應(yīng)用

有機環(huán)合反應(yīng)原理與應(yīng)用

有機環(huán)合反應(yīng)原理與應(yīng)用

定 價:¥168.00

作 者: 孫昌俊,劉少杰,李文保 編
出版社: 化學(xué)工業(yè)出版社
叢編項:
標 簽: 化學(xué) 有機化學(xué) 自然科學(xué)

ISBN: 9787122248800 出版時間: 2016-01-01 包裝: 精裝
開本: 16開 頁數(shù): 398 字數(shù):  

內(nèi)容簡介

  本書分為兩編,編為碳環(huán)化合物,第二編為雜環(huán)化合物。對每一種環(huán)合反應(yīng),從反應(yīng)機理、影響因素、適用范圍、應(yīng)用實例等方面進行總結(jié)。本書正是對環(huán)合反應(yīng)的基本理論和基本規(guī)律進行詳細介紹,包括反應(yīng)類型、反應(yīng)機理、適用范圍,具體應(yīng)用實例等。

作者簡介

  孫昌俊,山東大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院,濟南圣魯金藥物技術(shù)開發(fā)有限公司化學(xué)部主任,教授,1970年畢業(yè)于山東大學(xué)化學(xué)系,并于同年留校任教?;謴?fù)研究生招生制度后于1982年獲理學(xué)碩士學(xué)位。一直從事有機化學(xué)的教學(xué)與科研工作,積累了大量科技資料,尤其在有機合成、藥物設(shè)計、藥物合成、糖化學(xué)、核苷化學(xué)、生物有機、雜環(huán)化學(xué)、藥物反應(yīng)等方面具有豐富的經(jīng)驗。在國內(nèi)外學(xué)術(shù)刊物發(fā)表各種研究論文近200篇,出版了《生物有機化學(xué)專論》(山東科技出版社)、《有機化學(xué)》(山東大學(xué)出版社)、《精編有機化學(xué)教程》(山東大學(xué)出版社,國家十一、五規(guī)劃重點教材)、《藥物合成反應(yīng):理論與實踐》(2007,化學(xué)工業(yè)出版社)等多部著作。目前在濟南圣魯金藥物技術(shù)開發(fā)有限公司任化學(xué)部主任,領(lǐng)導(dǎo)數(shù)十人專職從事有機合成工作。

圖書目錄

第一篇碳環(huán)化合物的合成
第一章 分子內(nèi)多官能團化合物的成環(huán)反應(yīng)
第一節(jié)酮醇縮合反應(yīng)2
第二節(jié)分子內(nèi)羥醛縮合反應(yīng)7
第三節(jié)Bergman環(huán)化反應(yīng)16
第四節(jié)二元羧酸的熱分解18
第五節(jié)Bradsher反應(yīng)21
第六節(jié)Demyanov重排反應(yīng)23
第七節(jié)Dieckmann酯縮合反應(yīng)28
第八節(jié)Elbs環(huán)化反應(yīng)37
第九節(jié)Favorskii重排反應(yīng)39
第十節(jié)分子內(nèi)的親核取代反應(yīng)48
第十一節(jié)分子內(nèi)的F-C反應(yīng)51
第十二節(jié)Nazarov環(huán)化反應(yīng)54
第十三節(jié)Parham環(huán)化63
第十四節(jié)Robinson環(huán)化反應(yīng)67
第十五節(jié)Stetter反應(yīng)76
第十六節(jié)Thorpe-Ziegler縮合反應(yīng)83
第十七節(jié)Wittig反應(yīng)86
第二章 多分子的分子間成環(huán)縮合反應(yīng)
第一節(jié)Danheiser成環(huán)反應(yīng)97
第二節(jié)Kulinkovich反應(yīng)和Kulinkovich-De Meijere反應(yīng)101
第三節(jié)Pauson-Khand反應(yīng)106
第四節(jié)Robinson-Schpf反應(yīng)113
第五節(jié)Simmons-Smith反應(yīng)116
第六節(jié)Weiss環(huán)化反應(yīng)123
第二篇雜環(huán)化合物的合成
第三章 含一個雜原子的環(huán)狀化合物的合成
第一節(jié)含一個氧原子的五元雜環(huán)化合物的合成129
一、呋喃、四氫呋喃及其衍生物129
1.Paal-Knorr呋喃合成法130
2.Feist-Benary反應(yīng)132
3.呋喃的其他合成方法135
二、苯并呋喃及其衍生物137
第二節(jié)含一個氧原子的六元雜環(huán)化合物140
一、2-吡喃酮和香豆素類化合物141
1.Pechmann合成法143
2. Perkin反應(yīng)合成香豆素類化合物146
3. Knoevenagel反應(yīng)合成香豆素類化合物148
4. Wittig反應(yīng)合成香豆素類化合物152
5. Reformatsky反應(yīng)合成香豆素類化合物153
6.以對甲苯酚和丁烯二酸為原料合成6-甲基香豆素153
7.鈀催化下香豆素類化合物的合成153
8.香豆素類衍生物的其他合成方法154
二、4-吡喃酮和色酮類化合物155
第三節(jié)含一個氧原子的七元環(huán)化合物()159
1.以環(huán)己二烯衍生物為起始原料160
2.以呋喃為起始原料160
3.以環(huán)丙烷衍生物為起始原料160
第四節(jié)含一個氮原子的芳香雜環(huán)化合物的合成161
一、吡咯及其衍生物的合成161
1. Paal-Knorr吡咯合成法162
2.Barton-Zard吡咯合成法163
3. Van Leusen吡咯合成法166
4. Knorr吡咯合成法169
5. Hantzsch吡咯合成法171
6.吡咯的其他方法172
二、吲哚及其衍生物的合成174
1. Nenitzescu吲哚合成法174
2. Bartoli吲哚合成法179
3. Bischer-Mhlau吲哚合成反應(yīng)181
4. Gassman吲哚合成反應(yīng)183
5. Larock吲哚合成法186
6. Madelung吲哚合成法189
7. Fischer吲哚合成法191
8.吲哚類化合物的其他合成方法195
三、吡啶及其衍生物的合成198
1. 由1,5-二羰基化合物與氨反應(yīng)合成吡啶衍生物199
2. Chichibabin吡啶合成法201
3.Hantzsch合成法203
4. Guareschi-Thorpe縮合反應(yīng)(2-吡啶酮合成法)208
5.擴環(huán)重排合成法211
6.吡啶的其他合成方法213
四、喹啉及其衍生物的合成214
1. Skraup和Doebner-von Miller喹啉合成法215
2. Doebner喹啉合成法219
3. Friedlˇander喹啉合成法220
4. Combes喹啉合成法227
5. Pfitzinger反應(yīng)230
6. Conrad-Limpach-Knorr喹啉合成法232
7.喹啉類化合物的其他合成方法237
五、異喹啉及其衍生物的合成237
1.Bischler-Napieralski異喹啉合成反應(yīng)237
2. Pictet-Spengler合成法242
3. Pomeranz-Fritsch合成法247
第五節(jié)含一個硫原子的芳香族化合物的合成250
一、噻吩(thiophene)250
1. Paal-Knorr噻吩合成法250
2. Hinsberg合成法252
3.Fiesselmann噻吩合成反應(yīng)254
4.以α-巰基羰基化合物為硫源合成噻吩類化合物257
5.Gewald氨基噻吩合成法258
6.噻吩類化合物的其他合成方法260
二、苯并噻吩261
1.以苯衍生物為起始原料建立噻吩環(huán)合成苯并噻吩262
2.以噻吩衍生物為起始原料建立苯環(huán)合成苯并噻吩衍生物265
3.苯并噻吩環(huán)的化學(xué)修飾265
三、含一個硫原子的六元雜環(huán)、七元雜環(huán)化合物267
第四章 含兩個雜原子的化合物的合成
第一節(jié)含兩個雜原子的五元芳香雜環(huán)化合物272
一、唑及其衍生物的合成272
1.以酰胺為原料構(gòu)建嘲惡唑環(huán)272
2.以羰基化合物為原料構(gòu)建嘲惡唑環(huán)277
3.以肟為原料構(gòu)建嘲惡唑環(huán)281
4.嘲惡唑的其他合成方法281
二、苯并唑283
三、異唑285
1.以羥胺為原料的合成方法285
2.腈的N-氧化物與炔、烯發(fā)生1,3-偶極加成288
3.異嘲惡唑的其他合成方法290
四、噻唑291
1. Hantzsch合成法291
2. Cook-Heilbron合成法294
3.噻唑衍生物的其他合成方法295
五、苯并噻唑296
1.鄰氨基硫酚的環(huán)合反應(yīng)296
2.硫代酰芳胺或芳基硫脲的環(huán)合反應(yīng)299
3.鄰鹵苯胺的環(huán)合反應(yīng)302
4.其他合成方法305
六、咪唑308
1. 1,2-二羰基化合物與氨和醛環(huán)合生成咪唑衍生物308
2.α-鹵代酮或α-羥基酮與脒反應(yīng)生成咪唑衍生物310
3.異氰基丙烯酸酯與胺反應(yīng)生成咪唑衍生物312
4.咪唑的其他合成方法313
七、苯并咪唑314
1.鄰苯二胺與羧酸的反應(yīng)315
2.鄰苯二胺與羧酸衍生物的反應(yīng)317
3.鄰苯二胺與醛的反應(yīng)318
4.以鄰苯二胺和異硫氰酸酯為原料的合成322
5.以鄰鹵代硝基苯和醛為原料的合成322
6.以鄰鹵苯胺(酰胺)為原料的合成324
7.以芳基脒或芳基胍為中間體325
8.其他方法327
八、吡唑329
1. 1,3-二羰基化合物與肼或取代肼的縮合329
2. α,β-不飽和醛、酮、羧酸及其衍生物與肼反應(yīng)合成吡唑衍生物331
3.以重氮化合物為氮源合成吡唑類化合物333
4.對甲苯磺酰腙-膦酸酯與醛的Horner-Wadsworth-Emmons縮合反應(yīng)334
5.吡唑酮的合成336
6.其他合成方法339
九、吲唑340
1.由鄰取代苯胺為原料340
2.以肟為原料343
3.以苯肼衍生物為原料344
第二節(jié)含兩個雜原子的六元環(huán)芳香化合物346
一、嘧啶346
1.以1,3-二酯為原料347
2.以1,3-二酮類為原料348
3.以1,3-酮酯為原料349
4.以1,3-醛酯為原料352
5.以1,3-醛腈為原料353
6.以氰基乙酸酯(酸)類為原料353
7.以丙二酸為原料354
8.以1,3-二醛為原料354
9.以丙醛酸為原料355
10.嘧啶類化合物的其他合成方法356
二、吡嗪357
1.α-氨基酮或α-氨基醛的自身縮合358
2.α-氨基酸酯的自身縮合358
3. 1,2-二羰基化合物與1,2-二胺縮合358
三、噠嗪359
第五章 含多個雜原子的環(huán)狀化合物的合成
第一節(jié)噻二唑365
一、1,3,4-噻二唑365
1.以酰肼類化合物為原料合成1,3,4-噻二唑及其衍生物365
2.以氨基硫脲、腙或1-?;?4-取代氨基硫脲為原料366
3. 1,3,4-噻二唑環(huán)上基團的轉(zhuǎn)化367
二、1,2,3-噻二唑367
1.α-重氮硫代羰基化合物的環(huán)化(Wolff合成法)367
2.腙類化合物環(huán)合法(Hurd-Mori合成法)368
3.重氮烷與CS化合物的環(huán)加成(Pechmann反應(yīng))369
4.其他含硫雜環(huán)化合物的轉(zhuǎn)化370
第二節(jié)二唑370
一、1,3,4-二唑370
1.以氨基硫脲衍生物為原料370
2.雙酰肼環(huán)化法371
3.以氨基脲為原料371
4.以酰腙為原料371
5.以單酰肼為原料372
二、1,2,4-二唑373
1. O-?;彪康沫h(huán)合373
2.羥胺基氯與N,N-二乙基氨基肟環(huán)合373
3. 4,5-二氫-1,2,4-嘲惡二唑的氧化374
4.腈氧化物與腈及有關(guān)化合物的1,3-偶極加成374
5.其他雜環(huán)化合物的轉(zhuǎn)化374
第三節(jié)三唑375
一、1,2,3-三唑376
1.以鹽酸羥胺、水合肼和2,2-二氯乙醛或乙二醛為原料376
2.以對甲苯磺酰肼、2,2-二氯乙二醛(或乙二醛、2,2-二氯-1,
1-乙二醇)和氨為原料376
3.以疊氮化物與炔或烯為原料376
4. 1,2,3-三唑的其他合成方法379
二、1,2,4-三唑381
1.以肼或肼的取代物為原料381
2.以與腈基亞胺相關(guān)的化合物為原料383
3.其他合成方法383
三、苯并三唑384
1.鄰苯二胺法384
2.苯并咪唑酮法385
3.鄰硝基苯肼法385
4.鄰硝基氯苯法385
第四節(jié)四唑386
1.酰胺或亞胺氯化物與疊氮試劑作用386
2.腈類化合物與疊氮化合物的[3+2]環(huán)加成387
3.疊氮化物與胺類化合物環(huán)化389
4.醛、酮類化合物與疊氮酸反應(yīng)390
5.四唑化合物的其他制備方法390
第五節(jié)其他含多個雜原子的環(huán)狀化合物的合成392
一、1,2,4-三嗪393
1.以1,2-二羰基化合物和酰肼為原料393
2.以酮和肼為原料393
3.以1,2-二羰基化合物和氨基脲等為原料393
4.以α-酰胺基酮和肼為原料394
二、1,3,5-三嗪395

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