細胞生物學實驗（第二版）

前言
實驗室規(guī)則
細胞生物學實驗繪圖方法與要求
第一部分 基礎性實驗
實驗1 普通光學顯微鏡的構(gòu)造及使用
實驗2 特殊光學顯微鏡的構(gòu)造及使用
Ⅰ 暗視野顯微鏡
Ⅱ 相差顯微鏡
Ⅲ 熒光顯微鏡
Ⅳ 激光掃描共聚焦顯微鏡
實驗3 石蠟切片法制備光學顯微鏡標本
實驗4 冰凍切片法制備光學顯微標本
實驗5 透射電子顯微鏡及樣品制備
實驗6 掃描電子顯微鏡及樣品制備
實驗7 細胞形態(tài)觀察 大小測量及死細胞和活細胞鑒定
實驗8 液泡系的超活染色與動態(tài)觀察
實驗9 線粒體超活染色技術(shù)與數(shù)目統(tǒng)計
實驗10 細胞骨架觀察
Ⅰ 微絲觀察
Ⅱ 微管觀察
實驗11 堿性磷酸酶和酸性磷酸酶染色技術(shù)
實驗12 核仁組成區(qū)銀染色技術(shù)（Ag-NOR 染色法）
實驗13 多糖的細胞化學顯示法——PAS 反應
實驗14 DNA 的細胞化學顯示法——Feulgen 反應
實驗15 RNA 的細胞化學顯示法——Brachet 反應
實驗16 細胞器的分離與鑒定
實驗17 基因組DNA 的提取與檢測
Ⅰ 動物細胞基因組DNA 提取
Ⅱ 植物細胞基因組DNA 提取
Ⅲ 基因組DNA 的瓊脂糖凝膠電泳
實驗18 真核細胞總RNA 提取與檢測
Ⅰ TRIzol 試劑提取小鼠肝臟總RNA
Ⅱ 熱酸性酚法提取酵母總RNA
實驗19 細胞無絲分裂和有絲分裂的形態(tài)觀察
實驗20 細胞減數(shù)分裂的形態(tài)觀察
實驗21 超前凝集染色體標本的制備與觀察
實驗22 細胞的原代培養(yǎng)
實驗23 細胞的傳代培養(yǎng)
實驗24 細胞的凍存與復蘇
實驗25 細胞融合實驗
實驗26 流式細胞儀測定細胞DNA 含量

第二部分 綜合性實驗
實驗27 冠狀動脈平滑肌細胞的分離 培養(yǎng) 鑒定與生長曲線繪制133 實驗28 熒光原位雜交確定特定核酸序列的定位
實驗29 磷酸鈣沉淀法將DNA 導入細胞
實驗30 RT-PCR 檢測大鼠肝再生中肌動蛋白基因的表達
實驗31 Western blot 檢測HeLa 細胞Hsp70 表達
實驗32 重組EGFP 在小鼠肝臟中瞬時表達的觀察（液壓轉(zhuǎn)基因法）
實驗33 蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)相互作用檢測 —— 酵母雙雜交篩選

第三部分 設計性實驗
實驗34 不同類群細胞大小和結(jié)構(gòu)的比較
實驗35 植物細胞中葉綠體的原位觀察
實驗36 不同方法制備同步化細胞的效果比較
實驗37 細胞凋亡的誘導和檢測
參考文獻

附錄
附錄一 離心機轉(zhuǎn)數(shù)與離心力的換算表
附錄二 常用溶液的配制和使用
附錄三 生物標本常用染料性能簡介和常用染色劑配方
附錄四 常用玻璃 塑料儀器的清洗和干燥
附錄五 試劑規(guī)格
附錄六 常用單位
彩圖