核磁共振譜學：在有機化學中的應(yīng)用（第三版）

第1章 緒論
1.1 概述
1.2 基本原理
1.3 基本概念
1.3.1 角動量和核磁矩
1.3.2 核磁共振（NMR）譜
1.4 其他小問題和相關(guān)論著簡介
1.4.1 混合物的NMR測試
1.4.2 積分面積與分解反應(yīng)
1.4.3 精細裂分
1.4.4 1H13C COSY
1.4.5 毛細管探頭
1.4.6 信號發(fā)射和自由感應(yīng)衰減（FID）
1.4.7 15N NMR
1.4.8 相關(guān)文獻與有關(guān)專著簡介
1.4.9 幾種核的性質(zhì)

第2章 化學位移
2.1 概述
2.2 屏蔽效應(yīng)探討
2.2.1 化學位移的計算
2.2.2 示例
2.2.3 化學位移的產(chǎn)生
2.3 影響屏蔽效應(yīng)的一些因素
2.3.1 局部抗磁（屏蔽）效應(yīng)
2.3.2 局部順磁（去屏蔽）效應(yīng)
2.3.3 鄰位基團
2.3.4 影響化學位移的其他因素
2.4 對化學位移的進一步探討
2.4.1 質(zhì)子電荷密度對化學位移的影響
2.4.2 對鄰碳原子的電荷密度的影響
2.4.3 相鄰原子和化學鍵的誘導(dǎo)磁矩對化學位移的影響
2.4.4 環(huán)共軛π電子體系
2.4.5 環(huán)丙烷環(huán)上的磁異性
2.4.6 極性基團的電場效應(yīng)和范德華效應(yīng)
2.4.7 氫鍵對化學位移的影響
2.5 相關(guān)有機金屬化合物的化學位移
2.6 經(jīng)驗取代基常數(shù)
2.7 一些重要有機化合物中質(zhì)子的化學位移

第3章 自旋自旋耦合
3.1 概述
3.2 多重峰的一般規(guī)律
3.3 比率J/（ν0δ）的意義
3.4 自旋自旋耦合和分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系
3.4.1 耦合常數(shù)的大小與分子幾何構(gòu)型的關(guān)系
3.4.2 耦合常數(shù)和分子化學結(jié)構(gòu)的關(guān)系
3.5 自旋系統(tǒng)的分類
3.5.1 模式
3.5.2 與一個自旋量子數(shù)I=1/2的原子核耦合（AX系統(tǒng)）
3.5.3 AX2、AX3、AXn系統(tǒng)
3.5.4 AMX系統(tǒng)
3.5.5 AB、AB２系統(tǒng)
3.5.6 ABX系統(tǒng)
3.5.7 ABC系統(tǒng)
3.5.8 幾個四旋系統(tǒng)和其他系統(tǒng)
3.6 １Ｈ與I=1/2和I>1/2的原子核耦合
3.6.1 １Ｈ與I=1/2的原子核耦合
3.6.2 １Ｈ與I>1/2的原子核耦合
3.7 等價原子核
3.8 強耦合作用
3.9 手性分子的NMR
3.9.1 手性效應(yīng)
3.9.2 用NMR測定對映體過量（ee %值）的三種方法
3.9.3 化學位移差值圖
3.1 0遠程耦合
3.1 0.1 概述
3.1 0.2 遠程耦合理論
3.1 0.3 位移試劑
3.1 1與雜原子相連的質(zhì)子的NMR和溶劑效應(yīng)
3.1 2化學交換
3.1 2.1 對稱的構(gòu)象變換
3.1 2.2 不對稱的構(gòu)象變換
3.1 3有機化合物的自旋自旋耦合常數(shù)表

第4章 復(fù)雜耦合現(xiàn)象和NOE效應(yīng)
4.1 磁等價
4.1.1 概述
4.1.2 磁等價性理論
4.2 復(fù)雜譜
4.3 自旋晶格弛豫
4.3.1 自旋晶格弛豫
4.3.2 自旋晶格弛豫的來源
4.3.3 諸種弛豫問題
4.4 NOE效應(yīng)（核間奧氏效應(yīng)或核極化效應(yīng)）
4.5 四極弛豫
4.6 NOE效應(yīng)及其應(yīng)用
4.6.1 季碳原子
4.6.2 CH和CH2中的碳
4.6.3 NOE值對結(jié)構(gòu)的確定
4.6.4 NOE效應(yīng)對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的確定
4.6.5 分子動態(tài)結(jié)構(gòu)研究
4.7 核磁共振研究中的一些新進展和相關(guān)未知物結(jié)構(gòu)解析
4.7.1 核磁共振研究中的一些新進展
4.7.2 相關(guān)未知物結(jié)構(gòu)解析
4.8 一些特殊的NMR研究新進展
4.8.1 仲氫誘導(dǎo)極化
4.8.2 旋轉(zhuǎn)異構(gòu)體的核磁共振研究
4.8.3 應(yīng)用NMR譜來檢測有機反應(yīng)過程

第5章 13C NMR譜
5.1 概述
5.2 幾種去耦方法
5.2.1 質(zhì)子寬帶去耦
5.2.2 偏共振去耦
5.2.3 選擇性質(zhì)子去耦
5.2.4 門控去耦
5.2.5 反轉(zhuǎn)門控去耦
5.3 其他問題
5.3.1 氘代的影響
5.3.2 化學位移等價
5.3.3 13C1H耦合常數(shù)值
5.3.4 13C13C耦合常數(shù)值
5.3.5 DEPT譜
5.4 13C NMR譜的化學位移

第6章 二維譜
6.1 概述
6.2 相關(guān)波譜分析法
6.3 1H1H COSY譜
6.4 雙量子過濾的1H1H COSY譜
6.4.1 化合物小蠹烯醇
6.4.2 石竹烯氧化物
6.5 1H13C COSY異核化學位移相關(guān)譜（HETCOR譜）
6.6 質(zhì)子檢出的HETCOR異核多量子相干譜（HMQC譜）
6.7 質(zhì)子檢測的遠程1H13C異核相關(guān)譜（HMBC譜）
6.8 1H1H NOESY相關(guān)譜
6.9 13C13C相關(guān)譜（非常規(guī)天然豐度雙量子轉(zhuǎn)移實驗，INADEQUATE實驗）
6.1 0全相關(guān)譜
6.1 1梯場NMR
6.1 2關(guān)于二維譜HMBC表征的報道方法
6.1 3三維NMR譜的發(fā)展和展望

第7章 生物大分子NMR簡介
7.1 蛋白質(zhì)的NMR分析簡介
7.1.1 概述
7.1.2 溶解條件的優(yōu)化
7.1.3 標記與表達
7.1.4 相關(guān)實驗
7.1.5 蛋白質(zhì)相互作用的NMR分析
全書參考文獻
7.2 核酸的NMR分析簡介
7.2.1 概述
7.2.2 樣品的制備
7.2.3 用于多核NMR標記的核酸的制備
7.2.4 分析策略——新的靈敏度優(yōu)化
7.2.5 氫鍵的NMR檢出
7.2.6 J耦合的測定
7.2.7 殘余偶極耦合——用于闡明結(jié)構(gòu)
7.2.8 對核酸弛豫作用的研究
7.2.9 NMR在活細胞中的應(yīng)用
7.2.1 0結(jié)論
參考文獻
7.3 通過氫鍵的標量耦合
7.3.1 概述
7.3.2 生物大分子中的氫鍵標量耦合
7.3.3 與化學位移的關(guān)系
7.3.4 幾何形態(tài)的影響
7.3.5 應(yīng)用
7.3.6 結(jié)論
參考文獻
7.4 生物活性大分子NMR研究新進展
7.4.1 13C/１５N標記的蛋白質(zhì)中H鍵
7.4.2 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中13C和15N的化學位移
7.4.3 鑭系示蹤原子對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)測定的應(yīng)用
7.4.4 生物大分子中的亞甲基的弛豫優(yōu)化
7.4.5 嘌呤和嘧啶堿基中的偶極耦合
7.4.6 細胞因子的NMR分析
7.4.7 魔角旋轉(zhuǎn)固態(tài)NMR表征RNA中的氫鍵
7.4.8 NMR譜在啤酒成分鑒定中的應(yīng)用
7.4.9 魔角旋轉(zhuǎn)固體NMR（MAS ssNMR）技術(shù)的最新重要進展
參考文獻

第8章 若干NMR譜圖
附錄Ⅰ 相關(guān)NMR溶劑數(shù)據(jù)表
附錄Ⅱ 質(zhì)譜要點
全書參考文獻
后記
作者簡介