精細(xì)化學(xué)品分析與檢驗(yàn)

第1章 精細(xì)化學(xué)品分析檢驗(yàn)基礎(chǔ)
1.1 精細(xì)化學(xué)品的分析與檢驗(yàn)
1.1.1 精細(xì)化學(xué)品
1.1.2 分析與檢驗(yàn)
1.2 精細(xì)化學(xué)品分析檢驗(yàn)的基本程序
1.3 試樣的采集與預(yù)處理
1.3.1 采樣的目的及基本原則
1.3.2 采樣的一般要求
1.3.3 采樣容器、采樣記錄及樣品保存的要求
1.3.4 采樣的注意事項(xiàng)
1.3.5 采樣方法與貯存
1.3.6 樣品的預(yù)處理
1.3.7 采樣及制樣示例
1.4 混合組分的分離
1.5 微量組分的分離與富集
1.5.1 液體樣品中微量有機(jī)組分的富集與分離
1.5.2 固體樣品中微量組分的富集與分離
1.5.3 氣體樣品中微量組分的富集
1.6 標(biāo)準(zhǔn)的分類(lèi)與分級(jí)、檢索與使用
1.6.1 標(biāo)準(zhǔn)定義、分類(lèi)與分級(jí)
1.6.2 標(biāo)準(zhǔn)的檢索
1.6.3 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)示例-中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
1.7 溶液配制
1.7.1 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格與選擇、制備與貯存及檢驗(yàn)
1.7.2 化學(xué)試劑的分類(lèi)與選擇，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的分級(jí)與用途
1.8 溶液濃度表示法
1.9 溶液的種類(lèi)與配制
1.9.1 滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
1.9.2 雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
1.9.3 pH測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的配制
1.9.4 配制溶液注意事項(xiàng)
1.10 數(shù)據(jù)處理與質(zhì)量保證
1.10.1 正確運(yùn)用有效數(shù)字與修約規(guī)則
1.10.2 可疑數(shù)據(jù)的取舍
1.10.3 測(cè)定結(jié)果的數(shù)值表達(dá)方式
1.10.4 提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法
1.10.5 分析檢驗(yàn)中的質(zhì)量保證
1.11 精細(xì)化學(xué)品分析與檢驗(yàn)中的常用技術(shù)
1.11.1 化學(xué)分析技術(shù)
1.11.2 物理常數(shù)測(cè)定技術(shù)
1.11.3 色譜分析技術(shù)
1.11.4 分光光度分析技術(shù)
1.11.5 電化學(xué)分析技術(shù)
1.11.6 波譜分析及聯(lián)用技術(shù)
思考題

第2章 常用分離技術(shù)
2.1 概述
2.1.1 分離的定義和實(shí)施條件
2.1.2 分離方法的分類(lèi)和選擇依據(jù)
2.2 過(guò)濾
2.2.1 過(guò)濾介質(zhì)
2.2.2 過(guò)濾器具及方法
2.2.3 沉淀物的洗滌
2.3 結(jié)晶與重結(jié)晶
2.3.1 結(jié)晶
2.3.2 重結(jié)晶
2.4 升華
2.5 蒸發(fā)與蒸餾
2.5.1 常壓蒸餾
2.5.2 減壓蒸餾
2.5.3 分餾法
2.5.4 水蒸氣蒸餾
2.6 浸取和萃取
2.6.1 浸取
2.6.2 萃取
思考題

第3章 質(zhì)量控制常規(guī)項(xiàng)目檢驗(yàn)技術(shù)
3.1 熔點(diǎn)與凝固點(diǎn)/結(jié)晶點(diǎn)
3.1.1 熔點(diǎn)與樣品純度的關(guān)系
3.1.2 熔點(diǎn)測(cè)定方法與操作技術(shù)
3.1.3 熔點(diǎn)與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系
3.1.4 凝固點(diǎn)/結(jié)晶點(diǎn)測(cè)定技術(shù)
3.2 密度
3.2.1 密度的定義和表達(dá)
3.2.2 密度測(cè)定方法及操作技術(shù)
3.2.3 相對(duì)密度與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系
3.3 折射率
3.3.1 阿貝折射儀操作技術(shù)
3.3.2 折射率的影響因素
3.3.3 折射率測(cè)定的應(yīng)用
3.4 沸點(diǎn)與沸程
3.4.1 蒸餾法
3.4.2 毛細(xì)管法
3.4.3 標(biāo)準(zhǔn)狀況下沸點(diǎn)的計(jì)算
3.4.4 沸程的測(cè)定
3.4.5 沸程測(cè)定的應(yīng)用
3.4.6 沸點(diǎn)與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系
3.5 閃點(diǎn)與燃點(diǎn)
3.5.1 閉口杯法
3.5.2 開(kāi)口杯法
3.5.3 影響閃點(diǎn)測(cè)定結(jié)果的幾個(gè)關(guān)鍵因素
3.6 粘度
3.6.1 毛細(xì)管粘度計(jì)法
3.6.2 旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)法
3.6.3 粘度杯法
3.7 色度
3.7.1 鉑-鈷色度標(biāo)準(zhǔn)法
3.7.2 加德納色度標(biāo)準(zhǔn)法
3.8 水含量
3.8.1 烘干法（加熱減量法）
3.8.2 共沸蒸餾法
3.8.3 卡爾·費(fèi)休法
3.9 pH
3.9.1 測(cè)定pH原理
3.9.2 測(cè)定儀器
3.9.3 試劑
3.9.4 測(cè)定步驟
3.9.5 注意事項(xiàng)
3.9.6 影響pH測(cè)定的因素
3.10 電導(dǎo)率
3.10.1 測(cè)定原理
3.10.2 測(cè)定儀器與測(cè)定步驟
思考題

第4章 常見(jiàn)官能團(tuán)定量分析技
4.1 羧基
4.1.1 酸量法
4.1.2 氧化法
4.1.3 比色法
4.2 酯
4.2.1 易皂化酯的測(cè)定
4.2.2 乙烯基酯
4.3 醇羥基
4.3.1 伯、仲醇的測(cè)定
4.3.2 鄰醇羥基的測(cè)定
4.4 酸酐基
4.4.1 酰胺生成法
4.4.2 比色法
4.4.3 酸酐中游離酸的測(cè)定
4.5 雙鍵
思考題

第5章 現(xiàn)代分離分析技術(shù)-色譜
5.1 色譜法概述
5.1.1 基本原理和特點(diǎn)
5.1.2 色譜法的分類(lèi)
5.1.3 色譜流出曲線(xiàn)和基本術(shù)語(yǔ)
5.1.4 色譜定性鑒定方法
5.1.5 色譜定量測(cè)定方法
5.2 色譜理論
5.2.1 基本概念
5.2.2 色譜理論
5.3 氣相色譜
5.3.1 氣相色譜儀結(jié)構(gòu)流程
5.3.2 氣相色譜儀主要部件
5.3.3 氣相色譜固定相
5.3.4 氣相色譜檢測(cè)器
5.3.5 分離操作條件的選擇
5.3.6 氣相色譜法測(cè)定微量水
5.4 高效液相色譜
5.4.1 液相色譜與氣相色譜的比較
5.4.2 高效液相色譜儀
5.4.3 高效液相色譜的流動(dòng)相和固定相
5.4.4 液相色譜的主要類(lèi)型及其應(yīng)用
5.4.5 高效液相色譜在精細(xì)化學(xué)品分析中的應(yīng)用
5.5 薄層色譜
5.5.1 概述
5.5.2 薄層色譜分離原理及結(jié)果表達(dá)
5.5.3 薄層色譜的固定相及其選擇
5.5.4 薄層色譜的展開(kāi)劑及其選擇
5.5.5 薄層色譜的操作技術(shù)
5.5.6 薄層色譜在精細(xì)化學(xué)品分析中的應(yīng)用
思考題

第6章 微量及痕量組分定量分析技術(shù)
第7章 精細(xì)化學(xué)品分析與檢驗(yàn)技能訓(xùn)練
第8章 典型精細(xì)化學(xué)品的分析與檢驗(yàn)
參考文獻(xiàn)
附表