藥物劑型與遞藥系統(tǒng)（本科藥學(xué)）

第一節(jié) 藥劑學(xué)的概念與劑型分類
一、藥劑學(xué)的概念
二、藥劑學(xué)的重要性
三、藥劑學(xué)的任務(wù)
四、藥劑學(xué)的分支學(xué)科
五、藥物劑型的分類方法
第二節(jié) 藥物遞送系統(tǒng)
一、藥物遞送系統(tǒng)的概念
二、藥物遞送系統(tǒng)的分類
三、藥物遞送系統(tǒng)展望
第三節(jié) 藥用輔料
一、藥用輔料的定義
二、藥用輔料的分類
三、藥用輔料的作用
四、藥用輔料的發(fā)展概況
第四節(jié) 藥典與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
一、藥典
二、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
第五節(jié) GIP與GCP-及GMP
一、藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
二、藥品臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
三、藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范
第六節(jié) 藥劑學(xué)的發(fā)展簡(jiǎn)史
第二章 藥物制劑設(shè)計(jì)
第一節(jié) 創(chuàng)新藥物研發(fā)中的制劑設(shè)計(jì)
第二節(jié) 制劑設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)
一、制劑設(shè)計(jì)的目的
二、制劑設(shè)計(jì)的基本原則
三、給藥途徑和劑型的確定
四、質(zhì)量源于設(shè)計(jì)
第三節(jié) 藥物制劑處方設(shè)計(jì)前研究
一、資料收集和文獻(xiàn)查閱
二、藥物理化性質(zhì)測(cè)定
三、藥物穩(wěn)定性和輔料配伍研究
四、處方前生物藥劑學(xué)研究
第四節(jié) 藥物制劑處方、工藝設(shè)計(jì)及優(yōu)化
一、藥物制劑處方設(shè)計(jì)
二、優(yōu)化法
第五節(jié) 新藥制劑的研究與申報(bào)
第三章 液體制劑
第一節(jié) 概述
一、液體制劑的特點(diǎn)和質(zhì)量要求
二、液體制劑的分類
第二節(jié) 液體制劑的輔料
一、液體制劑的常用溶劑
二、液體制劑常用附加劑
第三節(jié) 低分子溶液劑
一、溶液劑
二、芳香水劑
三、糖漿劑
四、醑劑
五、酊劑
六、甘油劑
第四節(jié) 高分子溶液劑
一、概述
二、高分子溶液的性質(zhì)
三、高分子溶液的制備
第五節(jié) 溶膠劑
一、溶膠的構(gòu)造和性質(zhì)
二、溶膠劑的制備
第六節(jié) 混懸劑
一、概述
二、混懸劑的物理穩(wěn)定性
三、混懸劑的穩(wěn)定劑
四、混懸劑的制備
……
第四章 滅菌制劑與無菌制劑
第五章 固體制劑
第六章 半固體制劑
第七章 氣體制劑
第八章 固體分散體制備技術(shù)
第九章 包合物制備技術(shù)
第十章 晶型制備技術(shù)
第十一章 前藥
第十二章 微／納米顆粒制備技術(shù)
第十三章 脂質(zhì)體制備技術(shù)
第十四章 口服緩控釋遞藥系統(tǒng)
第十五章 靶向遞藥系統(tǒng)
第十六章 經(jīng)皮遞藥系統(tǒng)
第十七章 黏膜遞藥系統(tǒng)
第十八章 植入型遞藥系統(tǒng)
第十九章 生物技術(shù)藥物遞送系統(tǒng)