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當(dāng)前位置: 首頁(yè)出版圖書(shū)人文社科法律理論法學(xué)《TRIPs協(xié)議修正案》研究

《TRIPs協(xié)議修正案》研究

《TRIPs協(xié)議修正案》研究

定 價(jià):¥58.00

作 者: 熊建軍 著
出版社: 知識(shí)產(chǎn)權(quán)出版社
叢編項(xiàng):
標(biāo) 簽: 法律 理論法學(xué)

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ISBN: 9787513026604 出版時(shí)間: 2014-04-01 包裝: 平裝
開(kāi)本: 16開(kāi) 頁(yè)數(shù): 292 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡(jiǎn)介

  2003年8月30日,在經(jīng)過(guò)了兩年的協(xié)商之后,WTO成員方最后通過(guò)了一項(xiàng)決定(即《8月30日決定》),同意免除TRIPs協(xié)議第31條第f款和第31條第h款所規(guī)定的WTO成員方義務(wù),準(zhǔn)許具有藥品生產(chǎn)能力的WTO成員方通過(guò)簽署強(qiáng)制許可措施,向那些沒(méi)有或者缺乏藥品生產(chǎn)能力的國(guó)家出口藥品,以解決這些正在遭受艾滋病、肺結(jié)核、瘧疾和其它傳染病侵襲國(guó)家的廉價(jià)藥品獲取性問(wèn)題。2005年12月6日,WTO成員方同意修改TRIPs協(xié)議有關(guān)條款,并且同意將《8月30日決定》的實(shí)質(zhì)內(nèi)容作為T(mén)RIPs協(xié)議修正案(即《TRIPs協(xié)議修正案》,以下簡(jiǎn)稱(chēng)《修正案》)的內(nèi)容納入到TRIPs協(xié)議中,使《8月30日決定》所規(guī)定的免除WTO成員方TRIPs協(xié)議第31條第f款和第31條第h款義務(wù)的條款效力永久化。

作者簡(jiǎn)介

  熊建軍,男,1965年1月出生,漢族,湖北應(yīng)城市人,中共黨員,法學(xué)博士,副教授?,F(xiàn)為福建工程學(xué)院法學(xué)院專(zhuān)任教師,民商法學(xué)學(xué)科帶頭人,法學(xué)研究所副所長(zhǎng),法學(xué)綜合實(shí)踐中心主任,福建省知識(shí)產(chǎn)權(quán)研究院骨干研究人員,福建省知識(shí)產(chǎn)權(quán)培訓(xùn)中心客座講師。長(zhǎng)期潛心研究知識(shí)產(chǎn)權(quán)理論與實(shí)務(wù),特別對(duì)TRIPs協(xié)議有深入研究。

圖書(shū)目錄

引言 一、問(wèn)題的提起 二、研究動(dòng)態(tài) 三、研究的創(chuàng)新性和重要意義 四、研究方法   第一章《修正案》的產(chǎn)生及其產(chǎn)生原因 第一節(jié) 《修正案》的產(chǎn)生 一、傳染性疾病的產(chǎn)生與專(zhuān)利藥品及藥品價(jià)格 二、國(guó)際社會(huì)應(yīng)對(duì)基本藥品獲取性問(wèn)題的法律制度的演變 第二節(jié)《修正案》的產(chǎn)生原因分析 一、人權(quán)和健康權(quán)觀深入人心 二、法律原因 三、政治原因   第二章《修正案》的主要內(nèi)容、意義與缺陷 第一節(jié)《修正案》的主要內(nèi)容 一、《關(guān)于修改TRIPs協(xié)議的決定》 二、《關(guān)于修改TRIPs協(xié)議的決定》的附件:《修改TRIPs協(xié)議議定書(shū)》 三、《修改TRIPs協(xié)議議定書(shū)》的附件(即TRIPs協(xié)議第31條之2 增訂案) 四、《TRIPs協(xié)議的附件》 五、《TRIPs協(xié)議的附件》的附錄 六、總結(jié)性評(píng)論 第二節(jié)《修正案》的意義與缺陷 一、《修正案》的意義 二、《修正案》仍然存在的一些缺陷   第三章《修正案》的認(rèn)可問(wèn)題及相關(guān)評(píng)論 第一節(jié)WTO成員方認(rèn)可《8月30日決定》和《修正案》問(wèn)題 一、相關(guān)法律規(guī)定 二、WTO成員方的認(rèn)可狀況 第二節(jié)相關(guān)評(píng)論 一、影響WTO成員方認(rèn)可《修正案》的原因分析 二、《修正案》的未來(lái)認(rèn)可狀況預(yù)測(cè)   第四章《修正案》及其所涉強(qiáng)制許可制度對(duì)差別定價(jià)制、TRIPs附加協(xié)議 及其他方面的影響 第一節(jié)《修正案》及其所涉強(qiáng)制許可制度對(duì)差別定價(jià)制的影響 一、概述 二、對(duì)差別定價(jià)制構(gòu)成影響的原因分析 第二節(jié)《修正案》及其所涉強(qiáng)制許可制度對(duì)TRIPs附加協(xié)議的影響 一、概述 二、實(shí)證分析 三、相關(guān)評(píng)論 第三節(jié)《修正案》及其所涉強(qiáng)制許可制度對(duì)國(guó)際造法活動(dòng)的影響 一、對(duì)世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織國(guó)際造法活動(dòng)的影響 二、對(duì)世界衛(wèi)生組織國(guó)際造法活動(dòng)的影響   第五章《修正案》及其所涉強(qiáng)制許可制度對(duì)WTO成員方法制的影響 第一節(jié)對(duì)幾個(gè)主要國(guó)家法制的影響 一、在合格進(jìn)口成員方或者被許可購(gòu)買(mǎi)者方面 二、在合格藥品方面 三、在強(qiáng)制許可的申請(qǐng)內(nèi)容與程序方面 四、在通知專(zhuān)利權(quán)人方面 五、在尋求自愿許可的義務(wù)方面 六、在強(qiáng)制許可期限方面 七、在專(zhuān)利使用費(fèi)方面 八、在強(qiáng)制許可出口的數(shù)量方面 九、在反貿(mào)易轉(zhuǎn)移措施方面 十、在強(qiáng)制許可終止方面 第二節(jié)實(shí)證分析 一、對(duì)加拿大法制的影響 二、對(duì)印度法制的影響 三、對(duì)美國(guó)法制的影響 四、對(duì)東非法制的影響   第六章WTO成員方依據(jù)《修正案》及其所涉強(qiáng)制許可制度出臺(tái)相關(guān)實(shí)施 措施的實(shí)施問(wèn)題 第一節(jié)概述 一、WTO成員方依據(jù)《修正案》及其所涉強(qiáng)制許可制度出臺(tái)實(shí)施措施的 狀況 二、WTO成員方所出臺(tái)實(shí)施措施的實(shí)施情況 第二節(jié)《加拿大藥品獲取法(Bill C-9)》的實(shí)施問(wèn)題 一、背景 二、《加拿大藥品獲取法(Bill C-9)》的實(shí)施 三、經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)和相關(guān)評(píng)論   第七章應(yīng)對(duì)《修正案》的法律策略與措施 第一節(jié)再修改《修正案》 一、概述 二、建議再修改《修正案》 第二節(jié)盡快認(rèn)可《修正案》 一、《修正案》有利用價(jià)值 二、實(shí)證分析 三、總結(jié)性評(píng)論 第三節(jié)《修正案》與中國(guó) 一、中國(guó)的公共健康狀況和中國(guó)的藥品獲取狀況 二、中國(guó)現(xiàn)行的應(yīng)對(duì)法律措施及其不足 三、中國(guó)實(shí)施《修正案》的可行性分析及法律策略   結(jié)論
參考文獻(xiàn)
縮略語(yǔ)

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