高分子現(xiàn)代合成方法與技術(shù)

前言

第1章 離子型活性聚合
1.1 概述
1.2 陰離子活性聚合
1.2.1 陰離子活性聚合的特點
1.2.2 陰離子活性聚合的基元反應(yīng)
1.2.3 陰離子活性聚合反應(yīng)動力學(xué)
1.2.4 陰離子聚合的實施方法
1.2.5 極性單體的陰離子活性聚合
1.2.6 陰離子活性聚合的應(yīng)用
1.3 陽離子活性聚合
1.3.1 陽離子活性聚合的特點
1.3.2 陽離子活性聚合的機(jī)理
1.3.3 陽離子活性聚合的單體和引發(fā)劑
1.3.4 表觀活性聚合和準(zhǔn)活性聚合
1.3.5 陽離子活性聚合的應(yīng)用
1.4 其他離子型活性聚合
1.4.1 配位陰離子活性聚合
1.4.2 活性離子型開環(huán)聚合
參考文獻(xiàn)

第2章 基團(tuán)轉(zhuǎn)移聚合
2.1 概述
2.2 基團(tuán)轉(zhuǎn)移聚合的特點
2.2.1 單體
2.2.2 引發(fā)劑
2.2.3 催化劑
2.2.4 溶劑
2.2.5 反應(yīng)溫度
2.3 基團(tuán)轉(zhuǎn)移聚合的機(jī)理
2.4 基團(tuán)轉(zhuǎn)移聚合的應(yīng)用
2.4.1 窄相對分子質(zhì)量分布均聚物的合成
2.4.2 共聚物的合成
2.4.3 遙爪聚合物的合成
2.5 基團(tuán)轉(zhuǎn)移聚合的新進(jìn)展
2.5.1 引發(fā)劑或催化劑
2.5.2 單體
2.5.3 嵌段共聚物
2.5.4 產(chǎn)品開發(fā)
參考文獻(xiàn)

第3章 自由基活性可控聚合
3.1 概述
3.2 自由基可控聚合的難點及解決對策
3.2.1 自由基可控聚合的難點
3.2.2 實現(xiàn)自由基可控聚合的對策
3.3 無金屬引發(fā)體系的可控自由基聚合
3.3.1 引發(fā)-轉(zhuǎn)移-終止法（iniferter法）
3.3.2 TEMPO引發(fā)體系
3.3.3 可逆加成一斷裂鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合
3.4 原子轉(zhuǎn)移自由基聚合
3.4.1 基本原理
3.4.2 原子轉(zhuǎn)移自由基聚合的引發(fā)劑
3.4.3 原子轉(zhuǎn)移自由基聚合的催化劑和配位劑
3.4.4 原子轉(zhuǎn)移自由基聚合的單體
3.4.5 反向原子轉(zhuǎn)移自由基聚合
3.5 ATRP研究的重點
3.5.1 ATRP活性種本質(zhì)問題的探索
3.5.2 非均相反應(yīng)體系向均相反應(yīng)的轉(zhuǎn)變
3.5.3 反相ATRP的研究
3.5.4 利用ATRP制備多種結(jié)構(gòu)的聚合物
3.6 ATRP技術(shù)的應(yīng)用
3.6.1 制備窄相對分子質(zhì)量分布聚合物
3.6.2 制備末端官能團(tuán)聚合物
3.6.3 制備嵌段共聚物
3.6.4 制備星狀聚合物
3.6.5 制備接枝和梳狀聚合物
3.6.6 制備梯度共聚物
3.6.7 制備超支化聚合物
3.7 ATRP體系催化劑的脫除和回收
3.7.1 離子交換樹脂技術(shù)
3.7.2 固定相催化劑技術(shù)
3.7.3 利用溶解度的差異脫除催化劑
3.8 ATRP學(xué)術(shù)研究和工業(yè)開發(fā)的展望
……
第4章 樹枝狀聚合物和超支化聚合物的合成
第5章 大分子引發(fā)劑和大分子單體的制備與應(yīng)用
第6章 等離子體聚合
第7章 模板聚合
第8章 開環(huán)歧化聚合
第9章 點擊化學(xué)
第10章 大分子自組裝
第11章 碳納米材料及其高分子修飾