醫(yī)藥專利制度比較研究與典型案例

定　價(jià)：￥35.00

作　者：	張曉東著
出版社：	知識(shí)產(chǎn)權(quán)出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	知識(shí)產(chǎn)權(quán)

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ISBN：	9787513011150	出版時(shí)間：	2012-05-01	包裝：	平裝
開(kāi)本：	16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	382	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　《醫(yī)藥專利制度比較研究與典型案例》是對(duì)專利制度依存最高的技術(shù)領(lǐng)域，同時(shí)也與人類健康權(quán)益密切相關(guān)。《醫(yī)藥專利制度比較研究與典型案例》第一章從歷史角度梳理了專利制度的發(fā)展歷程，闡述了藥物專利相關(guān)的國(guó)際協(xié)議或公約的發(fā)展?fàn)顩r；之后用三個(gè)章節(jié)分別詳細(xì)闡述了美國(guó)、印度、中國(guó)的醫(yī)藥專利制度；第五章介紹了全球藥物專利強(qiáng)制許可情況；第六章介紹和評(píng)述了八個(gè)醫(yī)藥專利糾紛案件，包括中國(guó)“萬(wàn)艾可”專利無(wú)效案、吉西他濱專利糾紛案；印度格列衛(wèi)專利案；美國(guó)吡格列酮專利案等六個(gè)典型專利案例。

作者簡(jiǎn)介

　　張曉東（1974-），女，無(wú)機(jī)化學(xué)博士，兼職律師，具有專利代理資格。曾在上海交通大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院從事過(guò)7年的科學(xué)研究工作。2008年始為華東理工大學(xué)法學(xué)院知識(shí)產(chǎn)權(quán)中心副教授，研究方向?yàn)閷＠ā⒓夹g(shù)轉(zhuǎn)移理論和實(shí)務(wù)。

圖書目錄

第一章醫(yī)藥專利制度與國(guó)際協(xié)議 1 專利制度的建立和進(jìn)展 2 涉及公共健康的多哈宣言及對(duì)TRIPs協(xié)議的修改 3 生物多樣性公約、名古屋ABS議定書與藥物專利 4 雙邊自由貿(mào)易協(xié)定中與藥物專利相關(guān)的超TRIPS條款第二章美國(guó)醫(yī)藥專利制度 1 美國(guó)醫(yī)藥專利的客體 2 與專利相關(guān)的美國(guó)藥品管理法規(guī)概述 3 美國(guó)專利制度和藥品審批管理制度的銜接 4 專利期延長(zhǎng)和市場(chǎng)獨(dú)占期規(guī)定 5 美國(guó)藥品專利的非顯而易見(jiàn)性審查 6 美國(guó)醫(yī)藥專利制度下藥業(yè)公司的應(yīng)對(duì)策略 7 美國(guó)專利改革法案歷程及對(duì)藥業(yè)公司的可能影響第三章印度醫(yī)藥專利制度 1 印度專利法的歷史沿革 2 印度藥品注冊(cè)管理制度 3 印度現(xiàn)行專利法中關(guān)于藥品專利的特殊規(guī)定 4 印度專利審查指南中對(duì)藥品專利的審查規(guī)定 5 印度專利法中的授權(quán)前異議程序 6 2005專利法對(duì)印度藥業(yè)公司的影響第四章我國(guó)醫(yī)藥專利制度 1 我國(guó)藥品專利相關(guān)法規(guī)變遷簡(jiǎn)述 2 我國(guó)關(guān)于疾病診斷和治療方法發(fā)明審查的具體規(guī)定 3 我國(guó)對(duì)藥品專利申請(qǐng)的審查標(biāo)準(zhǔn) 4 我國(guó)藥品專利制度與藥品管理制度的銜接第五章全球藥物專利強(qiáng)制許可實(shí)踐 1 發(fā)達(dá)國(guó)家的實(shí)踐 2 發(fā)展中國(guó)家的實(shí)踐第六章醫(yī)藥專利糾紛案例 1 中國(guó)“萬(wàn)艾可”專利無(wú)效案 2 中國(guó)吉西他濱專利糾紛案 3 印度格列衛(wèi)專利案 4 美國(guó)吡格列酮專利案 5 美國(guó)氯吡格雷專利案 6 美國(guó)屈螺酮改進(jìn)劑型專利案 7 美國(guó)絡(luò)活喜專利案 8 美國(guó)雷米普利案附錄美國(guó)專利審查2010 KSR更新指南參考文獻(xiàn)