電分析化學基礎

第1章緒論
1.1電分析
1.2命名與術語（IUPAC體系與非IUPAC體系）
1.3關于本書
參考文獻
第2章實驗方法的綜述與討論
2.1平衡態(tài)與動力學測量的區(qū)別概述
2.2電流強度：電子傳輸速率、物質傳輸速率及其意義
2.3擴散控制與對流控制的意義
參考文獻
第3章平衡測量：無凈電子轉移的“阻挫”平衡
3.1介紹：什么是“平衡”？“阻挫”平衡的概念
3.2復習：電解池電動勢、電極電位和標準氫電極
3.2.1術語和符號使用
3.2.2參比電極
3.3能斯特方程及其變式
3.3.1能斯特方程的限制
3.4濃度和活度的區(qū)別
3.4.1離子.離子相互作用簡述
3.4.2活度
3.4.3活度系數(shù)
3.4.4Debye.Hückel理論的改進
3.5基于能斯特方程計算的應用
3.5.1pH的測定及pH電極
3.5.2離子選擇性電極
3.5.3溶度積常數(shù)的電位法測定
3.6誤差的產(chǎn)生和處理
3.6.1電流通過電解池引起的成分變化
3.6.2通過參比電極的電流
3.6.3平均離子活度系數(shù)未知時的濃度測定
3.6.4電解池設計和“IR降”的影響
3.6.5源自離子遷移和液接電位的附加電位
第4章電位分析法：真平衡與電子轉移檢測體系
4.1電位分析簡介
4.1.1氧化還原滴定：終點和曲線形狀
4.1.2平衡常數(shù)和溶度積的測定
4.2氧化還原指示劑
4.3誤差處理
4.3.1常見的誤差
4.3.2體積測量精度低引起的誤差：使用Gran圖
4.3.3離子選擇性電極選擇性弱引起的誤差
第5章庫侖法
5.1庫侖法與法拉第定律簡介
5.1.1法拉第和非法拉第電量
5.1.2吸附、電容和電極雙層的影響
5.2溶出法
5.3微電極
5.4電子媒介體簡介
5.5誤差的處理
第6章動力學測量分析A：擴散控制的系統(tǒng)
6.1動力學電化學實驗簡介
6.2計時電流法：電流隨時間變化
6.2.1Nernst層(“耗盡”層)
6.2.2Cottrell方程
6.3Hg電極極譜分析
6.3.1極譜實驗
6.3.2極譜：滴汞電極
6.3.3極譜數(shù)據(jù)處理：E1/ 2值的獲取及其應用
6.3.4平衡常數(shù)的測定：配位時E1/2偏移
6.4固體電極上的線性掃描和循環(huán)伏安法
6.4.1Randles.Sevcˇik方程
6.4.2慢電子轉移效應：半導體電極
6.4.3擴散現(xiàn)象的量化
6.4.4伏安法得到的機理數(shù)據(jù)
6.5提高靈敏度：脈沖法
6.5.1常規(guī)脈沖伏安法
6.5.2差分脈沖伏安法
6.5.3方波脈沖伏安法
6.6溶出伏安法
6.7葡萄糖傳感器：伏安分析實例
6.8誤差的原因及處理
6.8.1極譜“峰”
6.8.2IR降：盧金(Luggin)毛細管
第7章動力學測量分析B：對流控制系統(tǒng)
7.1對流系統(tǒng)介紹
7.2旋轉圓盤電極
7.2.1實驗討論
7.2.2Levich方程
7.3流通池、通道電極和對壁噴射電極
7.3.1流通池和通道電極
7.3.2對壁噴射電極
7.4旋轉環(huán).盤電極
7.5電子轉移速率常數(shù)
7.5.1電極動力學的Tafel方法
7.5.2Butler.Volmer方法
7.5.3Koutecky.Levich曲線以及電子轉移速率的測定
7.6誤差的原因和處理
參考文獻
第8章其他方法
8.1光譜電化學
8.1.1簡介：什么是光譜電化學？
8.1.2電化學紫外.可見光譜法
8.1.3電化學EPR光譜法
8.2涉及阻抗的電分析測量
8.2.1什么是阻抗？
8.2.2真實電池的阻抗：擴散現(xiàn)象的量化和Warburg阻抗
8.3誤差的原因和處理
8.3.1OTE導體內的不連續(xù)性
8.3.2紫外.可見光譜中的全內反射
8.3.3大吸光度和光截止波長
8.3.4雜散EPR吸收
參考文獻
第9章電極的制備
9.1固體電極表面的制備以及表征
9.1.1電極表面的清洗
9.1.2電極的制備
9.1.3參比電極的制備
9.2微電極
9.3絲網(wǎng)印刷電極
參考文獻
第10章數(shù)據(jù)處理
10.1電化學數(shù)據(jù)模擬
10.1.1實例程序
10.2模擬軟件包
10.3網(wǎng)絡資源
參考文獻
附錄
1.書中用到的人名電分析方程
2.電池的書寫
3.電極電位表(相對于標準氫電極)
自測題答案
參考書目
術語表
SI單位和物理常數(shù)
化學元素周期表