2011年版新大綱國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試指南：藥事管理與法規(guī)習(xí)題精選

定　價：￥38.00

作　者：	中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會組織編寫
出版社：	人民衛(wèi)生出版社
叢編項：
標(biāo)　簽：	執(zhí)業(yè)藥師考試

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ISBN：	9787117141253	出版時間：	2011-03-01	包裝：	平裝
開本：	16開	頁數(shù)：	227	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡介

　　為指導(dǎo)參加國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的考生做好考前復(fù)習(xí)，根據(jù)2011年版《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》，中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會組織全國專家編寫了考前培訓(xùn)與復(fù)習(xí)的輔導(dǎo)教材——《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試指南》（以下簡稱《考試指南》）?！犊荚囍改稀钒▏覉?zhí)業(yè)藥師資格考試7個科目，含中藥學(xué)和藥學(xué)兩類，每個科目包括理論知識和習(xí)題精選兩部分，各自成分冊，共14本。《考試指南》內(nèi)容緊扣2011年版《考試大綱》，反映2011年版《考試大綱》的所有考點，有很強(qiáng)的指導(dǎo)性和實用性，能夠幫助考生在有限？時間內(nèi)學(xué)習(xí)和掌握2011年版《考試大綱》所要求的知識，并得到強(qiáng)化訓(xùn)練，循序漸進(jìn)，順利通過考試。本套教材具有以下特點：1．緊扣2011年版《考試大綱》要求理論知識和習(xí)題、模擬題，均依據(jù)2011年版《考試大綱》設(shè)計、編寫，絲絲入扣，保證復(fù)習(xí)內(nèi)容范圍準(zhǔn)確，符合新的《考試大綱》要求。2．把握重點為使考生復(fù)習(xí)時盡可能把握重點，在本書編寫過程中，在緊扣2011年版《考試大綱》要求的基礎(chǔ)上，編者分析、參考了近年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的試題，根據(jù)考點考試頻率和分值分布情況確定理論知識的內(nèi)容詳略和精選習(xí)題，并參照近年考題精選“經(jīng)典考題”而編入理論知識的相關(guān)知識點中。在各章理論知識的末尾，編者還依據(jù)《考試大綱》對本章的復(fù)習(xí)重點和方法進(jìn)行小結(jié)，同時分析介紹了近年已考過的哪些知識點，并對考過多次的知識點加以提示，以幫助考生準(zhǔn)確、快速掌握復(fù)習(xí)重點?？忌ㄟ^本《考試指南》的認(rèn)真復(fù)習(xí)和練習(xí)，將會收到明顯的效果。．3．利于實戰(zhàn)訓(xùn)練每個《習(xí)題精選》分冊按上述編寫要求精選有1700～2000道習(xí)題，其中包括各章練習(xí)題共計1000～1300道（個別分冊適當(dāng)增加了題量），模擬試卷5套（700道題）。模擬題的題型、題量、分?jǐn)?shù)分布等均與歷年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試試卷一致，以幫助考生進(jìn)行實戰(zhàn)訓(xùn)練。其中標(biāo)星號（*）者為近年已考的執(zhí)業(yè)藥師考題，供考生練習(xí)時參考。

作者簡介

暫缺《2011年版新大綱國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試指南：藥事管理與法規(guī)習(xí)題精選》作者簡介

圖書目錄

第一篇　藥事管理相關(guān)知識
　第一章　醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革
　第二章　藥事管理體制
　第三章　藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗
　第四章　行政法相關(guān)內(nèi)容
　第五章　中藥管理
　第六章　藥學(xué)職業(yè)道德
第二篇　藥事管理法規(guī)
　一、藥品管理法
　二、藥品管理法實施條例
　三、刑法(節(jié)選)
　四、最高人?法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋
　五、麻醉藥品和精神藥品管理條例
　六、關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007年版)的通知
　七、麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定
　八、醫(yī)療用毒性藥品管理辦法
　九、疫苗流通和預(yù)防接種管理條例
　十、執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定
　十一、關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見
　十二、國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)
　十三、處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)
　十?、非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定(暫行)
　十五、處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定
　十六、處方管理辦法
　十七、藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法
　十八、藥品注冊管理辦法
　十九、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
　二十、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄
　二十一、藥品召回管理辦法
　二十二、藥品經(jīng)營許可證管理辦法
　二十三、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
　二十四、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則
　二十五、藥品流通監(jiān)督管理辦法
　二十六、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定
　二十七、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定
　二十八、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)
　二十九、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)
　三十、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)一
　三十一、藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定
　三十二、關(guān)于印發(fā)化學(xué)藥品和生物制品說明書規(guī)范細(xì)則的通知(略)
　三十三、關(guān)于印發(fā)中藥、天然藥物處方藥說明書格式內(nèi)容書寫要求及擬定指導(dǎo)原則的通知
　三十四、城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法
　三十五、城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法
　?十六、廣告法
　三十七、藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)
　三十八、藥品廣告審查辦法
　三十九、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法
　四十、消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法
　四十一、反不正當(dāng)競爭法
　四十二、關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定
模擬試題
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