肺癌生物靶向治療

第一章 肺癌分子發(fā)病機制
第一節(jié) 生長因子信號通路
第二節(jié) 癌基因與抑癌基因
第三節(jié) 腫瘤侵襲、轉移與血管生成
第四節(jié) 細胞凋亡與腫瘤
第二章 表皮生長因子受體信號轉導通路
第一節(jié) EGFR的結構特性
第二節(jié) EGFR信號通路
第三節(jié) EGFR信號通路在癌變中的作用
第四節(jié) EGFR在肺癌的表達及其意義
第三章 可逆性表皮生長因子受體抑制劑
第一節(jié) 可逆性抑制劑的結構和藥理作用
第二節(jié) 表皮生長因子受體抑制劑的臨床應用
第三節(jié) 療效預測因素
第四節(jié) 獲得性耐藥機制及其克服
第四章 不可逆表皮生長因子受體抑制劑
第一節(jié) 第二代不可逆酪氨酸激酶抑制劑
第二節(jié) 多靶點不可逆酪氨酸激酶抑制劑
第五章 表皮生長因子受體單克隆抗體
第一節(jié) EGFR單克隆抗體作用機制及其種類
第二節(jié) 常用的EGFR單克隆抗體
第六章 表皮生長因子受體抑制劑常見不良反應及其處理
第一節(jié) 皮膚毒性
第二節(jié) 皮膚毒性以外其他反應
第三節(jié) EGFR TKIs減量或停藥
第七章 肺癌血管生成機制及治療
第一節(jié) 血管生成機制和調控
第二節(jié) 抗肺癌血管生成靶向治療策略
第三節(jié) 抗肺癌血管生成抑制劑
第四節(jié) 血管破壞制劑
第五節(jié) 抗肺癌血管生成治療中存在的問題
第八章 血管內皮細胞生長因子及其受體抑制劑
第一節(jié) 血管內皮細胞生長因子與受體的結構和功能
第二節(jié) 小分子的血管內皮細胞生長因子受體抑制劑
第三節(jié) VEGF單克隆抗體
第四節(jié) VEGF—TRAP
第五節(jié) VEGF靶向臨床應用與地位
第六節(jié) 抗血管生成抑制劑療效預測因素
第九章 多靶點抑制劑及其他信號傳導通路抑制劑
第一節(jié) 多酪氨酸激酶抑制劑
第二節(jié) C-kit，PDGFR
第三節(jié) P13K
第四節(jié) Ras／Raf／MEK／ERK信號傳導通路及其功能
第五節(jié) MEK小分子抑制劑
第六節(jié) Raf小分子抑制劑
第七節(jié) mTOR信號通路及其抑制劑
第八節(jié) 環(huán)氧化酶抑制劑
第十章 抗血管生成抑制劑臨床常見不良反應與處理
第一節(jié) 出血
第二節(jié) 高血壓
第三節(jié) 蛋白尿
第四節(jié) 血栓栓塞
第五節(jié) 其他毒性
第十一章 蛋白激酶C抑制劑
第一節(jié) 蛋白激酶C的結構和分布
第二節(jié) 蛋白激酶C的信號轉導通路和作用
第三節(jié) 蛋白激酶C抑制劑臨床前研究及應用
第十二章 胰島素樣生長因子受體抑制劑
第一節(jié) IGF-IR結構與功能
第二節(jié) IGF-IR臨床應用
第十三章 蛋白酶體抑制劑
第一節(jié) 蛋白酶體的結構和功能
第二節(jié) 蛋白酶體抑制劑在肺癌治療中的應用
第十四章 細胞凋亡信號通路與肺癌治療
第一節(jié) 細胞凋亡的主要途徑
第二節(jié) B細胞淋巴瘤／白血病基因2家族(Bc1-2)
第三節(jié) 凋亡抑制蛋白家族
第四節(jié) 腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體
第十五章 肺癌的基因治療
第一節(jié) 基因治療的策略
第二節(jié) 針對抑癌基因的基因治療
第三節(jié) 針對癌基因的基因治療
第四節(jié) 溶瘤腺病毒
第十六章 肺癌疫苗
第一節(jié) 肺癌抗原及其免疫
第二節(jié) 黑色素瘤抗原A3結構及其疫苗
第三節(jié) BLP疫苗
第四節(jié) MUCl
第五節(jié) GVAX
第十七章 肺癌免疫細胞治療
第一節(jié) DC疫苗
第二節(jié) 過繼性細胞免疫治療
第三節(jié) 肺癌的免疫治療概況
第四節(jié) 腫瘤免疫耐受和逃逸的主要機制
第十八章 分子靶向藥物與放射治療的聯(lián)合治療
第一節(jié) 分子靶向藥物和放射治療聯(lián)合增效作用的理論基礎
第二節(jié) 分子靶向藥物和放射治療聯(lián)合的臨床前研究
第三節(jié) 分子靶向藥物和放射治療聯(lián)合的臨床應用
第四節(jié) 分子靶向藥物和放射治療的聯(lián)合策略
第十九章 小細胞肺癌的靶向治療
第一節(jié) 信號轉導抑制劑
第二節(jié) 血管生成抑制劑
第三節(jié) 基質金屬蛋白酶抑制劑
第四節(jié) 凋亡調節(jié)因子
第五節(jié) 蛋白酶體抑制劑
第六節(jié) 免疫治療
第二十章 靶向治療藥物的臨床試驗設計
第一節(jié) 概述
第二節(jié) I期臨床試驗
第三節(jié) Ⅱ期臨床試驗
第四節(jié) Ⅲ期臨床試驗