分析化學(xué)

符號(hào)與縮寫(xiě)
第1章 緒論
學(xué)習(xí)目標(biāo)
1.1 分析化學(xué)的任務(wù)和作用
1.2 分析方法的分類(lèi)
1.3 分析檢測(cè)的一般程序
1.4 分析化學(xué)的發(fā)展趨勢(shì)
思考題
第2章 定量分析的誤差及數(shù)據(jù)處理
學(xué)習(xí)目標(biāo)
2.1 誤差的種類(lèi)和來(lái)源
2.2 準(zhǔn)確度和精密度
2.3 提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法
2.4 分析數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理
2.5 有效數(shù)字的運(yùn)算規(guī)則
思考題
習(xí)題
第3章 滴定分析法概述
學(xué)習(xí)目標(biāo)
3.1 滴定分析法的分類(lèi)和對(duì)化學(xué)反應(yīng)的要求
3.2 滴定分析的方式
3.3 基準(zhǔn)物質(zhì)與標(biāo)準(zhǔn)溶液
3.4 滴定分析的計(jì)算
思考題
習(xí)題.
第4章 酸堿滴定法
學(xué)習(xí)目標(biāo)
4.1 水溶液中的酸堿平衡
4.2 酸度對(duì)酸堿存在型體的影響
4.3 酸堿溶液酸度的計(jì)算
4.4 酸堿指示劑
4.5 酸堿滴定法的基本原理
4.6 酸堿滴定法的應(yīng)用
思考題
習(xí)題
第5章 配位滴定法
學(xué)習(xí)目標(biāo)
5.1 乙二胺四乙酸(EDTA)及其配合物
5.2 配位平衡
5.3 影響配位平衡的主要因素
5.4 金屬指示劑
5.5 配位滴定法的基本原理
5.6 提高配位滴定選擇性的方法
5.7 配位滴定法的應(yīng)用
思考題
習(xí)題
第6章 氧化還原滴定法
學(xué)習(xí)目標(biāo)
6.1 氧化還原平衡
6.2 氧化還原滴定法的基本原理
6.3 氧化還原滴定中的指示劑
6.4 常用的氧化還原滴定法
6.5 氧化還原滴定法中樣品的預(yù)處理
思考題
習(xí)題
第7章 重量分析法和沉淀滴定法
學(xué)習(xí)目標(biāo)
7.1 重量法概述
7.2 沉淀的溶解度及其影響因素
7.3 沉淀的類(lèi)型及沉淀的形成過(guò)程
7.4 影響沉淀純度的因素
7.5 提高沉淀純度的措施
7.6 沉淀?xiàng)l件的選擇
7.7 沉淀滴定法
思考題
習(xí)題
第8章 吸光光度法
學(xué)習(xí)目標(biāo)
8.1 吸光光度法概述
8.2 吸光光度法的基本原理
8.3 光吸收基本定律
8.4 吸光光度分析法及其儀器
8.5 顯色反應(yīng)及顯色條件的選擇
8.6 吸光光度法測(cè)量誤差及測(cè)量條件的選擇
8.7 吸光光度法的應(yīng)用
思考題
習(xí)題
第9章 電位分析法
學(xué)習(xí)目標(biāo)
9.1 電位分析法概述
9.2 電位分析法的基本原理
9.3 離子選擇性電極
9.4 直接電位法
9.5 電位滴定法
思考題
習(xí)題
第10章 定量分析中常用的分離方法
學(xué)習(xí)目標(biāo)
10.1 概述
10.2 沉淀分離法
10.3 蒸餾分離法
10.4 液-液萃取分離法
10.5 離子交換分離法
10.6 色譜分離法
10.7 幾種新近的儀器分離和富集方法簡(jiǎn)介
思考題
習(xí)題
第11章 其他儀器分析方法簡(jiǎn)介
學(xué)習(xí)目標(biāo)
11.1 原子吸收光譜法
11.2 原子發(fā)射光譜法
11.3 色譜分析法
11.4 高效毛細(xì)管電泳分析法
思考題
附錄
附錄一 常用濃酸濃堿的密度、含量和濃度
附錄二 常用基準(zhǔn)物質(zhì)的干燥條件和應(yīng)用
附錄三 常用弱酸、弱堿在水中的離解常數(shù)(25℃，I＝0)
附錄四 配合物的穩(wěn)定常數(shù)(18℃～25℃)
附錄五 氨羧配位劑類(lèi)配合物的穩(wěn)定常數(shù)(18℃～25℃，I＝0.1mo1·L-1)
附錄六 標(biāo)準(zhǔn)電極電位表(18℃～25℃)
附錄七 部分氧化還原電對(duì)的條件電極電位
附錄八 微溶化合物的溶度積(18℃～25℃，I＝O)
附錄九 常見(jiàn)化合物的摩爾質(zhì)量
附錄十 相對(duì)原子質(zhì)量
附錄十一 幾種常用緩沖溶液的配制
主要參考文獻(xiàn)