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有機(jī)化學(xué)

有機(jī)化學(xué)

定 價(jià):¥36.00

作 者: 賀敏強(qiáng) 主編
出版社: 科學(xué)出版社
叢編項(xiàng): 21世紀(jì)高等院校教材
標(biāo) 簽: 有機(jī)化學(xué)

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ISBN: 9787030264176 出版時(shí)間: 2010-02-01 包裝: 平裝
開(kāi)本: 16開(kāi) 頁(yè)數(shù): 387 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡(jiǎn)介

  《有機(jī)化學(xué)》根據(jù)醫(yī)藥類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè)培養(yǎng)目標(biāo)及教學(xué)基本要求,結(jié)合有機(jī)化學(xué)當(dāng)前發(fā)展的動(dòng)態(tài)和趨勢(shì)編寫(xiě)而成?!队袡C(jī)化學(xué)》根據(jù)教學(xué)時(shí)數(shù),精選教學(xué)內(nèi)容,使學(xué)生易于理解并掌握與醫(yī)藥類(lèi)專(zhuān)業(yè)有關(guān)的有機(jī)化學(xué)基本理論和基礎(chǔ)知識(shí)。全書(shū)共15章,按官能團(tuán)體系編排,內(nèi)容包括烴類(lèi)、烴的衍生物、天然有機(jī)化合物和波譜學(xué)基本知識(shí)。《有機(jī)化學(xué)》系統(tǒng)闡述各類(lèi)有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和合成方法,在保證知識(shí)體系系統(tǒng)性的前提下,將各種典型的反應(yīng)歷程、誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)等電子理論及各種類(lèi)型的立體異構(gòu)現(xiàn)象分散在各章節(jié)中論述,有效分散了難點(diǎn),并通過(guò)介紹和探討一些與醫(yī)藥學(xué)有關(guān)的有機(jī)化學(xué)前沿?zé)狳c(diǎn)問(wèn)題,拓寬學(xué)生視野,培養(yǎng)學(xué)生科學(xué)的思維能力、分析解決問(wèn)題的能力和創(chuàng)新能力。《有機(jī)化學(xué)》可作為高等院校藥學(xué)(少學(xué)時(shí))、醫(yī)學(xué)類(lèi)各專(zhuān)業(yè)及生物、環(huán)境等相關(guān)專(zhuān)業(yè)的本科生教材,也可供相關(guān)院校及醫(yī)藥工作者參考。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《有機(jī)化學(xué)》作者簡(jiǎn)介

圖書(shū)目錄

前言
第1章 緒論
1.1 有機(jī)化合物與有機(jī)化學(xué)
1.2 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與特征
1.2.1 共價(jià)鍵的本質(zhì)
1.2.2 共價(jià)鍵的屬性
1.2.3 有機(jī)化合物的特征
1.3 共價(jià)鍵的斷裂和有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型
1.4 有機(jī)化學(xué)中的酸堿理論
1.4.1 布朗斯臺(tái)德酸堿理論
1.4.2 路易斯酸堿理論
1.5 研究有機(jī)化合物的一般步驟
1.6 有機(jī)化合物的分類(lèi)
1.6.1 按碳架分類(lèi)
1.6.2 按官能團(tuán)分類(lèi)
本章 小結(jié)
習(xí)題
第2章 鏈烴
2.1 烷烴
2.1.1 烷烴的通式、同系列與同系物
2.1.2 烷烴的分子結(jié)構(gòu)
2.1.3 烷烴的命名
2.1.4 烷烴的性質(zhì)
2.1.5 烷烴的來(lái)源與用途
2.2 烯烴
2.2.1 烯烴的結(jié)構(gòu)
2.2.2 烯烴的命名
2.2.3 烯烴的性質(zhì)
2.2.4 誘導(dǎo)效應(yīng)
2.2.5 烯烴的制備
2.3 炔烴
2.3.1 炔烴的結(jié)構(gòu)
2.3.2 炔烴的命名
2.3.3 炔烴的性質(zhì)
2.3.4 炔烴的制備
2.4 二烯烴
2.4.1 二烯烴的分類(lèi)與命名
2.4.2 共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)
2.4.3 共軛體系和共軛效應(yīng)
2.4.4 共軛二烯烴的反應(yīng)
本章 小結(jié)
習(xí)題
第3章 脂環(huán)烴
3.1 脂環(huán)烴的分類(lèi)與命名
3.1.1 脂環(huán)烴的分類(lèi)
3.1.2 脂環(huán)烴的命名
3.2 環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性
3.2.1 環(huán)烷烴的構(gòu)造異構(gòu)和順?lè)串悩?gòu)
3.2.2 環(huán)烷烴的穩(wěn)定性
3.2.3 環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)
3.3 環(huán)烷烴的性質(zhì)
3.3.1 環(huán)烷烴的物理性質(zhì)
3.3.2 環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)
3.4 環(huán)己烷及取代環(huán)己烷的構(gòu)象
3.4.1 環(huán)己烷的構(gòu)象
3.4.2 一取代環(huán)己烷的構(gòu)象
3.4.3 二取代環(huán)己烷的構(gòu)象
3.5 脂環(huán)烴的制備
本章 小結(jié)
閱讀材料
習(xí)題
第4章 芳香烴
4.1 苯系芳香烴
4.1.1 苯的結(jié)構(gòu)
4.1.2 苯同系物的異構(gòu)現(xiàn)象與命名
4.1.3 單環(huán)芳烴的物理性質(zhì)
4.1.4 單環(huán)芳烴的化學(xué)性質(zhì)
4.1.5 苯環(huán)親電取代反應(yīng)的定位規(guī)則
4.1.6 多環(huán)芳香烴
4.2 非苯系芳香烴
4.2.1 休克爾規(guī)則
4.2.2 非苯芳烴
本章 小結(jié)
閱讀材料
習(xí)題
第5章 對(duì)映異構(gòu)
5.1 物質(zhì)的旋光性
5.1.1 偏振光和旋光性
5.1.2 旋光儀和比旋光度
5.2 旋光性與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系
5.2.1 手性
5.2.2 對(duì)稱(chēng)因素
5.2.3 手性分子的判斷
5.3 含手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)
5.3.1 對(duì)映體和外消旋體
5.3.2 對(duì)映異構(gòu)體的表示法——費(fèi)歇爾投影式
5.3.3 構(gòu)型表示法
5.3.4 含兩個(gè)手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)
5.4 外消旋體拆分及其不對(duì)稱(chēng)合成
5.4.1 外消旋體的拆分
5.4.2 不對(duì)稱(chēng)合成
5.5 不含手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)
5.5.1 取代丙二烯型化合物
5.5.2 取代聯(lián)苯型化合物
本章 小結(jié)
閱讀材料
習(xí)題
第6章 鹵代烴
6.1 鹵代烴的分類(lèi)、同分異構(gòu)與命名
6.1.1 鹵代烴的分類(lèi)
6.1.2 同分異構(gòu)
6.1.3 鹵代烴的命名
6.2 鹵代烴的性質(zhì)
6.2.1 物理性質(zhì)
6.2.2 化學(xué)性質(zhì)
6.3 親核取代反應(yīng)歷程
6.3.1 雙分子親核取代反應(yīng)
6.3.2 單分子親核取代反應(yīng)
6.3.3 影響親核取代反應(yīng)的因素
6.4 鹵代烯烴和鹵代芳烴
6.4.1 乙烯型和鹵苯型鹵代烴
6.4.2 烯丙型和芐基型鹵代烴
6.5 鹵代烴的制備
6.6 重要的鹵代烴
本章 小結(jié)
習(xí)題
第7章 波譜知識(shí)簡(jiǎn)介
7.1 紫外光譜
7.1.1 紫外光譜的表示方法
7.1.2 電子能級(jí)躍遷和紫外吸收譜帶
7.1.3 紫外光譜測(cè)定中溶劑的選擇
7.1.4 紫外光譜的應(yīng)用
7.2 紅外光譜
7.2.1 紅外光譜圖
7.2.2 分子振動(dòng)與紅外吸收
7.2.3 有機(jī)物中各類(lèi)官能團(tuán)的特征吸收
7.2.4 紅外光譜的解析和應(yīng)用
7.3 核磁共振譜
7.3.1 核磁共振基本原理
7.3.2 化學(xué)位移
7.3.3 峰面積
7.3.4 自旋偶合
7.3.5 核磁共振譜的解析
7.4 質(zhì)譜
7.4.1 質(zhì)譜的基本原理
……
第8章醇、酚、醚
第9章醛、酮、醌
第10章羧酸及其衍生物、取代羧酸
第11章含氮有機(jī)化合物
第12章雜環(huán)化合物與生物堿
第13章甾族、脂類(lèi)和萜類(lèi)化合物
第14章糖類(lèi)
第15章氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸
參考文獻(xiàn)

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