有機波譜分析（第三版）

定　價：￥36.00

作　者：	孟令芝,龔淑玲,何永炳編著
出版社：	武漢大學(xué)出版社
叢編項：	高等院校本科化學(xué)系列教材
標　簽：	分析化學(xué)

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ISBN：	9787307070714	出版時間：	2009-09-01	包裝：	平裝
開本：	16開	頁數(shù)：	404	字數(shù)：

內(nèi)容簡介

　　《有機波譜分析（第3版）》第二版自2003年出版發(fā)行以來，為多所高等院校和科研單位用作本科生、研究生的教材或教學(xué)參考書?！队袡C波譜分析（第3版）》的第三版共分八章：電磁輻射與譜學(xué)基礎(chǔ)、有機質(zhì)譜、核磁共振氫譜、核磁共振碳譜、紅外與拉曼光譜、紫外與熒光光譜、譜圖綜合解析、x射線光電子能譜。書中分別論述了電磁輻射與物質(zhì)量子化能態(tài)間的相互作用、各譜學(xué)基本原理及實驗方法，詳細闡述了有機化合物結(jié)構(gòu)與各譜特征信息之間的關(guān)系及各譜在化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的應(yīng)用。書中收錄了大量化合物的譜圖和數(shù)表，以典型實例闡明譜圖解析及化合物的結(jié)構(gòu)推導(dǎo)。突出理論聯(lián)系實際，提高獨立或綜合運用譜學(xué)技術(shù)解決實際問題的能力。該書還對ESI-MS、MALDI-FOFMS、DEPT、1H-1HCOSY、DQFCOSY、1H-13CCOSY的譜圖特征、結(jié)構(gòu)信息等，以實例進行由淺人深地討論；對19F、31P、29SiNMR譜的特征及應(yīng)用也進行了介紹。書中實例涉及有機、高分子、材料、分子識別及組裝、生物大分子、光化學(xué)傳感等。各章后附有習(xí)題?！队袡C波譜分析（第3版）》可作為高等院?；瘜W(xué)、醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)、石油化工等專業(yè)高年級本科生、研究生的教材和教學(xué)參考書，也可供這些研究領(lǐng)域的相關(guān)研究人員參考。

作者簡介

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圖書目錄

第一章電磁輻射與譜學(xué)基礎(chǔ)
1.1 電磁輻射基礎(chǔ)
1.2 電磁輻射能與波譜技術(shù)
1.3 X射線光譜
1.4 電子能譜
1.5 分子能級與分子光譜
1.6 磁共振譜
參考文獻
第二章有機質(zhì)譜
2.1 質(zhì)譜基本知識
2.1.1 質(zhì)譜計
2.1.2 離子化的方法
2.1.3 質(zhì)量分析器
2.1.4 質(zhì)譜術(shù)語及質(zhì)譜中的離子
2.2 分子離子與分子式
2.2.1 分子離子峰的識別
2.2.2 分子離子峰的相對強度
2.2.3 分子式的推導(dǎo)
2.3 有機質(zhì)譜中的裂解反應(yīng)
2.3.1 研究有機質(zhì)譜裂解反應(yīng)的實驗方法
2.3.2 有機質(zhì)譜裂解反應(yīng)機理
2.3.3 有機化合物的一般裂解規(guī)律
2.4 各類有機化合物的質(zhì)譜
2.4.1 烴類化合物的質(zhì)譜
2.4.2 醇、酚、醚
2.4..3 硫醇、硫醚
2.4.4 胺類化合物
2.4.5 鹵代烴
2.4.6 羰基化合物
2.4.7 雙取代芳環(huán)的鄰位效應(yīng)
2.4.8 質(zhì)譜圖中常見碎片離子及其可能來源
2.5 質(zhì)譜中的非氫重排
2.5.1 環(huán)化取代重排(cyelization displacement rearrangement)
2.5.2 消去重排(elimination rearrangement)
2.6 質(zhì)譜解析及應(yīng)用
2.6.1 質(zhì)譜解析一般程序
2.6.2 質(zhì)譜解析實例
2.6.3 質(zhì)譜應(yīng)用實例
參考文獻
習(xí)題
第三章核磁共振氫譜
3.1 核磁共振基本原理
3.1.1 原子核的磁矩
3.1.2 核磁共振
3.1.3 弛豫過程
3.1.4 核磁共振的譜線寬度
3.2 核磁共振儀
3.2.1 連續(xù)波核磁共振波譜儀(continualwave—NMR)
3.2.2 脈沖Fourier變換核磁共振波譜儀(Pulse Fourier transform—NMR)
3.3 化學(xué)位移
3.3.1 電子屏蔽效應(yīng)
3.3.2 化學(xué)位移
3.3.3 核磁共振氫譜圖示
3.4 影響化學(xué)位移的因素
3.4.1 誘導(dǎo)效應(yīng)
3.4.2 化學(xué)鍵的各向異性
3.4.3 共軛效應(yīng)
3.4.4 Vander Waals效應(yīng)
3.4.5 濃度、溫度、溶劑對S值的影響
3.4.6 各類質(zhì)子的化學(xué)位移及經(jīng)驗計算
3.4.7 氘代溶劑的干擾峰
3.5 自旋耦合與裂分
3.5.1 自旋一自旋耦合機理
3.5.2 (n+1)規(guī)律
3.5.3 核的等價性
3.6 耦合常數(shù)與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系
3.6.1 同碳質(zhì)子間的耦合
3.6.2 鄰碳質(zhì)子間的耦合
3.6.3 遠程耦合
3.6.4 其他核對1H的耦合
3.7 常見的自旋系統(tǒng)
3.7.1 核磁共振氫譜譜圖的分類
3.7.2 自旋系統(tǒng)的分類與命名
3.7.3 二旋系統(tǒng)
3.7.4 三旋系統(tǒng)
3.7.5 四旋系統(tǒng)
3.8 簡化HNMR譜的實驗方法
3.8.1 使用高頻(或高場)譜儀
3.8.2 重氫交換法
3.8.3 溶劑效應(yīng)
3.8.4 位移試劑(shiftreagents)
3.8.5 雙照射去耦
3.9 核磁共振氫譜解析及應(yīng)用
3.9.1 HNMR譜解析一般程序
3.9.2 HNMR譜解析實例
3.9.3 HNMR譜圖檢索
3.9.4.HNMR譜的應(yīng)用
參考文獻
習(xí)題
第四章核磁共振碳譜
4.1 13 CNMR的特點
4.2 13 CNMR實驗方法及去耦技術(shù)
4.2.1 13 CNMR的實驗方法
4.2.2 13 CNMR的去耦技術(shù)
4.3 13C的化學(xué)位移及影響因素
4.3.1 屏蔽原理
4.3.2 影響的因素
4.3.3 各類碳核的化學(xué)位移范圍
4.4 sp3雜化碳的化學(xué)位移及經(jīng)驗計算
4.4.1 烷烴
4.4.2 取代烷烴
4.4.3 環(huán)烷烴及其衍生物
4.5 sp2，sp雜化碳的化學(xué)位移及經(jīng)驗計算
4.5.1 烯烴及其衍生物
4.5.2 芳烴、雜芳烴及其衍生物
4.5.3 羰基化合物
4.5.4 sp雜化碳的化學(xué)位移及經(jīng)驗計算
4.6 13CNMR的耦合及耦合常數(shù)
4.6.1 H與13c的耦合
4.6.2 H與13C的耦合
4.6.3 13C與13c的耦合
4.6.4 19F與13C的耦合
4.6.5 11P與13C的耦合
4.7 ncNMR譜解析
4.7.1 CNMR譜解析一般程序
4.7.2 13CNMR譜解析實例
4.7.3 13CNMR譜圖檢索
4.8 13CNMR的應(yīng)用
4.8.1 13CNMR在立體化學(xué)中的應(yīng)用
4.8.2 研究動態(tài)過程
4.8.3 正碳離子的研究
4.8.4 合成高分子的研究
4.8.5 有機硅聚合物結(jié)構(gòu)分析
4.9 自旋-晶格弛豫時間(T1)
4.9.1 自旋-晶格弛豫機制
4.9.2 T1的應(yīng)用
4.10 二維核磁共振譜
4.10.1 2DNMR實驗方法及分類
4.10.2 幾種二維譜的信息
4.11 其他磁共振技術(shù)
……
第五章紅外語拉曼光譜
第六章紫外光譜與熒光光譜
第七章譜圖綜合解析
第八章 X射線電子能譜
主要參考文獻