分析化學(xué)（第二版）

1 緒論
1.1 分析化學(xué)的任務(wù)和作用
1.2 分析方法的分類(lèi)
1.2.1 無(wú)機(jī)分析和有機(jī)分析
1.2.2 化學(xué)分析法和儀器分析法
1.2.3 常量分析、半微量分析和微量分析
1.2.4 例行分析和仲裁分析
1.3 分析化學(xué)的發(fā)展趨勢(shì)
2 定量化學(xué)分析基礎(chǔ)知識(shí)
2.1 定量化學(xué)分析概論
2.1.1 滴定分析法
2.1.2 稱(chēng)量分析法
2.1.3 定量分析過(guò)程
2.2 滴定分析法對(duì)反應(yīng)的要求和滴定方式
2.2.1 滴定分析法對(duì)反應(yīng)的要求
2.2.2 滴定方式
2.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液
2.3.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的表示方法
2.3.2 基準(zhǔn)物質(zhì)
2.3.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
2.4 滴定分析有關(guān)計(jì)算
2.4.1 定量分析結(jié)果的表示
2.4.2 化學(xué)分析計(jì)算中常用的物理量及其關(guān)系
2.4.3 滴定分析有關(guān)計(jì)算
2.5 稱(chēng)量分析有關(guān)計(jì)算
思考題與習(xí)題
3 誤差與數(shù)據(jù)處理
3.1 誤差的來(lái)源
3.1.1 系統(tǒng)誤差及特點(diǎn)
3.1.2 隨機(jī)誤差及特點(diǎn)
3.2 測(cè)定值的準(zhǔn)確度與精密度
3.2.1 準(zhǔn)確度和誤差
3.2.2 精密度與偏差
3.2.3 公差
3.2.4 準(zhǔn)確度和精密度的關(guān)系
3.2.5 提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法
3.3 數(shù)據(jù)的處理
3.3.1 有效數(shù)字及其運(yùn)算規(guī)則
3.3.2 可疑值的取舍
思考題與習(xí)題
4 酸堿滴定法
4.1 酸堿平衡的理論基礎(chǔ)
4.1.1 酸堿質(zhì)子理論
4.1.2 酸堿離解平衡
4.2 有關(guān)溶液pH值的計(jì)算
4.2.1 強(qiáng)酸（堿）溶液pH值的計(jì)算
4.2.2 一元弱酸（堿）溶液pH值的計(jì)算
4.2.3 多元弱酸（堿）溶液pH值的計(jì)算
4.2.4 混合酸（堿）溶液pH值的計(jì)算
4.2.5 兩性物質(zhì)溶液pH值的計(jì)算
4.3 酸堿緩沖溶液及其pH值的計(jì)算
4.3.1 緩沖溶液的概念、分類(lèi)、組成及用途
4.3.2 緩沖溶液pH值的計(jì)算
4.3.3 緩沖容量和緩沖范圍
4.3.4 緩沖溶液的選擇
4.4 酸堿指示劑
4.4.1 酸堿指示劑的特點(diǎn)及其作用原理
4.4.2 指示劑變色的pH間隔
4.4.3 常見(jiàn)的酸堿指示劑
4.5 酸堿滴定的基本原理及指示劑的選擇
4.5.1 強(qiáng)堿（酸）滴定強(qiáng)酸（堿）
4.5.2 強(qiáng)堿（酸）滴定一元弱酸（堿）
4.5.3 多元酸（堿）的滴定
4.6 酸堿滴定法的應(yīng)用
4.6.1 直接滴定法
4.6.2 間接滴定法
4.7 非水溶液中的酸堿滴定（選學(xué)內(nèi)容）
4.7.1 溶劑的種類(lèi)和性質(zhì)
4.7.2 物質(zhì)的酸堿性強(qiáng)弱與溶劑的關(guān)系
4.7.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液和確定滴定終點(diǎn)的方法
4.7.4 非水滴定的應(yīng)用
思考題與習(xí)題
5 配位滴定法
5.1 概述
5.1.1 乙二胺四乙酸及其二鈉鹽
5.1.2 EDTA與金屬離子配合物的特點(diǎn)
5.2 配位平衡
5.2.1 穩(wěn)定常數(shù)
5.2.2 條件穩(wěn)定常數(shù)
5.3 金屬指示劑
5.3.1 金屬指示劑的作用原理
5.3.2 金屬指示劑的選擇原則
5.3.3 常用的金屬指示劑
5.3.4 使用金屬指示劑可能出現(xiàn)的問(wèn)題及解決方法
5.4 配位滴定的基本原理
5.4.1 配位滴定的基本原理
5.4.2 酸效應(yīng)曲線(xiàn)
5.5 提高配位滴定選擇性的常用方法
5.5.1 控制溶液酸度
5.5.2 利用掩蔽和解蔽
5.5.3 利用化學(xué)分離法
5.5.4 改用其他配位劑
5.6 配位滴定法的應(yīng)用
5.6.1 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備
5.6.2 配位滴定法的應(yīng)用
思考題與習(xí)題
6 氧化還原滴定法
6.1 電極電位
6.1.1 能斯特方程式
6.1.2 條件電極電位
6.2 氧化還原反應(yīng)的速率和進(jìn)行的程度
6.2.1 影響氧化還原反應(yīng)速率的因素
6.2.2 氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的程度
6.3 氧化還原滴定的基本原理及指示劑的選擇
6.3.1 氧化還原滴定中常用的指示劑
6.3.2 滴定的基本原理及指示劑的選擇
6.4 氧化還原滴定前的預(yù)處理
6.5 常見(jiàn)的氧化還原滴定法
6.5.1 高錳酸鉀法
6.5.2 重鉻酸鉀法
6.5.3 碘量法
6.5.4 其他氧化還原滴定法
思考題與習(xí)題
7 沉淀滴定法
7.1 莫爾法
7.1.1 方法原理
7.1.2 注意事項(xiàng)
7.1.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及其應(yīng)用
7.2 福爾哈德法
7.2.1 直接滴定法
7.2.2 返滴定法
7.3 法揚(yáng)司法
思考題與習(xí)題
8 稱(chēng)量分析
8.1 稱(chēng)量分析對(duì)沉淀的要求
8.1.1 稱(chēng)量分析對(duì)沉淀形式的要求
8.1.2 稱(chēng)量分析對(duì)稱(chēng)量形式的要求
8.2 沉淀的溶解度及其影響因素
8.2.1 沉淀的溶解度
8.2.2 影響沉淀溶解度的因素
8.3 沉淀的形成與純凈
8.3.1 沉淀的形成過(guò)程
8.3.2 沉淀引入雜質(zhì)的原因及除去方法
8.4 沉淀?xiàng)l件和稱(chēng)量形式的獲得
8.4.1 晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件
8.4.2 獲得稱(chēng)量形式的方法——過(guò)濾、洗滌、烘干或灼燒
8.5 有機(jī)沉淀劑的應(yīng)用
8.5.1 有機(jī)沉淀劑的特點(diǎn)
8.5.2 有機(jī)沉淀劑的分類(lèi)和應(yīng)用實(shí)例
思考題與習(xí)題
9 常用的化學(xué)分離法簡(jiǎn)介
9.1 沉淀分離法
9.1.1 用無(wú)機(jī)沉淀劑的分離法
9.1.2 用有機(jī)沉淀劑的分離法
9.1.3 共沉淀分離富集法
9.2 萃取分離法
9.2.1 萃取分離的基本機(jī)理
9.2.2 萃取分離法在分析化學(xué)中的應(yīng)用
9.3 離子交換分離法
9.3.1 離子交換樹(shù)脂的種類(lèi)和性質(zhì)
9.3.2 離子交換分離法的應(yīng)用
9.4 色譜法
9.4.1 柱色譜法
9.4.2 紙色譜法
9.4.3 薄層色譜法
9.5 揮發(fā)與蒸餾分離法
思考題與習(xí)題
附錄
附錄一 常用酸、堿溶液的相對(duì)密度和濃度
附錄二 常用的緩沖溶液
附錄三 部分弱酸、弱堿的離解常數(shù)
附錄四 標(biāo)準(zhǔn)電極電位（θ）及一些氧化還原電對(duì)的條件電極電位
附錄五 金屬配合物的穩(wěn)定常數(shù)
附錄六 難溶化合物的溶度積（18～25℃）
附錄七 相對(duì)原子質(zhì)量及化合物的相對(duì)分子質(zhì)量
附錄八 數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示與判定
習(xí)題答案
參考文獻(xiàn)