圖解高效液相色譜技術(shù)與應(yīng)用

前言
第1章 緒論
1.1.1 茨維特經(jīng)典液相色譜實(shí)驗(yàn)
1.1.2 現(xiàn)代高效液相色譜分析系統(tǒng)
1.1.3 高效液相色譜與經(jīng)典液相（柱）色譜法的比較
1.1.4 高效液相色譜與氣相色譜的比較
1.2.1 高效液相色譜按兩相分離過(guò)程的物理化學(xué)原理分類
1.2.2 高效液相色譜按溶質(zhì)在色譜柱洗脫的動(dòng)力學(xué)過(guò)程分類
1.3.1 高效液相色譜法的應(yīng)用范圍
1.3.2 高效液相色譜法使用的局限性
第2章 高效液相色譜儀簡(jiǎn)介
2.1.1 高效液相色譜儀組成示意圖
2.1.2 流動(dòng)相的儲(chǔ)液罐
2.1.3 流動(dòng)相的過(guò)濾器
2.1.4 流動(dòng)相的減壓過(guò)濾和抽真空脫氣
2.1.5 流動(dòng)相的吹氦脫氣
2.1.6 流動(dòng)相的加熱回流脫氣
2.1.7 流動(dòng)相的超聲波脫氣
2.1.8 流動(dòng)相的在線真空脫氣
2.2.1 高壓輸液泵的分類
2.2.2 注射式柱塞恒流泵
2.2.3 Perkin－Elmer 200系列高精度注射式柱塞恒流泵
2.2.4 單柱塞往復(fù)式恒流泵
2.2.5 隔膜式單柱塞往復(fù)恒流泵：
2.2.6 往復(fù)式柱塞泵中偏心凸輪的設(shè)計(jì)、柱塞剖面和單向閥結(jié)構(gòu)
2.2.7 壓力傳感器的結(jié)構(gòu)
2.2.8 雙柱塞往復(fù)式并聯(lián)泵
2.2.9 Waters l500系列雙柱塞往復(fù)式并聯(lián)泵的機(jī)械傳動(dòng)機(jī)構(gòu)
2.2.10 日立L－7100型雙柱塞往復(fù)式串聯(lián)泵的機(jī)械傳動(dòng)結(jié)構(gòu)
2.2.11 雙柱塞往復(fù)式串聯(lián)泵
2.2.12 依利特P230型雙柱塞往復(fù)式串聯(lián)泵的機(jī)械傳動(dòng)結(jié)構(gòu)和泵頭組裝結(jié)構(gòu)
2.2.13 雙柱塞往復(fù)式并聯(lián)泵和串聯(lián)泵的結(jié)構(gòu)比較
2.2.14 雙柱塞各自獨(dú)立驅(qū)動(dòng)的往復(fù)式串聯(lián)泵
2.2.15 Alliance 2690分離單元主柱塞和蓄積柱塞相對(duì)運(yùn)動(dòng)矢量圖
2.2.16 恒壓泵（氣動(dòng)放大泵）
2.2.17 低壓梯度（外梯度）
2.2.18 HP ll00四元低壓梯度系統(tǒng)
2.2.19 高壓梯度（內(nèi)梯度）
2.2.20 HP ll00二元高壓梯度系統(tǒng)
2.3.1 管道過(guò)濾器
2.3.2 脈動(dòng)阻尼器
2.3.3 反壓調(diào)節(jié)閥
2.3.4 無(wú)限直徑效應(yīng)
2.3.5 停流進(jìn)樣裝置
2.3.6 六通閥進(jìn)樣裝置
2.3.7 Rheodyne 7125型六通進(jìn)樣閥的結(jié)構(gòu)
2.3.8 Rheodyne 7410型和7520型六通進(jìn)樣閥
2.3.9 Valc0微量注射六通閥
2.3.10 自動(dòng)進(jìn)樣器
2.4.1 色譜柱材料及規(guī)格
2.4.2 保護(hù)柱
2.4.3 色譜柱連接方式
2.5.1 檢測(cè)器的分類和響應(yīng)特性
2.5.2 檢測(cè)器的性能指標(biāo)
2.5.3 基線的噪聲、漂移；檢測(cè)器的線性范圍、靈敏度、敏感度的測(cè)量
2.5.4 固定波長(zhǎng)紫外吸收檢測(cè)器
2.5.5 可變波長(zhǎng)紫外吸收檢測(cè)器
2.5.6 紫外吸收檢測(cè)器的光源特性
2.5.7 單通道UVD流通池的結(jié)構(gòu)
2.5.8 光二極管陣列檢測(cè)器
2.5.9 折射率檢測(cè)器
2.5.10 蒸發(fā)光散射檢測(cè)器的工作原理
2.5.11 ELSD直通式漂移管中的撞擊器
2.5.12 ELSD流動(dòng)相霧化和蒸發(fā)過(guò)程
2.5.13 ELSD檢測(cè)過(guò)程
2.5.14 熒光檢測(cè)器
2.5.15 FLD的檢測(cè)池結(jié)構(gòu)
2.5.16 電導(dǎo)檢測(cè)器
2.5.17 電霧式檢測(cè)器
2.5.18 多角度激光光散射檢測(cè)器
2.6.1 微處理機(jī)
2.6.2 色譜工作站
2.6.3 HPLC儀器簡(jiǎn)介
第3章 固定相
3.1.1 高效液相色譜常用的固定相
3.1.2 表征固定相性質(zhì)的重要參數(shù)
3.1.3 固定相的粒徑與標(biāo)準(zhǔn)篩的目數(shù)關(guān)系
3.1.4 全多孔、薄殼、非多孔硅膠(或AlO0O)固定相的外觀、形態(tài)
3.1.5 全多孔固定相的內(nèi)部結(jié)構(gòu)
3.2.1 液固吸附色譜的基本原理
3.2.2 液固吸附色譜固定相的分類及溶質(zhì)的保留特性
3.2.3 全多孔硅膠表面硅羥基的結(jié)構(gòu)
3.2.4 硅膠含有的金屬雜質(zhì)及對(duì)色譜行為的影響
3.2.5 硅膠表面結(jié)構(gòu)經(jīng)熱處理后的變化
3.2.6 流動(dòng)相水含量對(duì)硅膠固定相分離的影響
3.2.7 非典型、具有特殊孔隙結(jié)構(gòu)的硅膠
3.2.8 苯乙烯－二乙烯基苯高交聯(lián)全多孔(非多孔)共聚物[P(S—DVB)：微球
3.2.9 流通粒子
3.2.10 聚合物包覆硅膠
3.2.11 石墨化炭黑的性能
3.2.12 石墨化炭黑的晶體結(jié)構(gòu)
3.2.13 液固色譜法常用固定相的物理性質(zhì)
3.3.1 液液分配色譜的基本原理
3.3.2 液液分配色譜使用的固定液
3.4.1 化學(xué)鍵合固定相的結(jié)構(gòu)
3.4.2 化學(xué)鍵合固定相的制備
3.4.3 制備鍵合固定相進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)
3.4.4 化學(xué)鍵合固定相的類型及應(yīng)用范圍
3.4.5 正相鍵合相色譜法的分離原理
3.4.6 反相鍵合相色譜法的分離原理
3.4.7 硅膠表面殘留硅羥基對(duì)化學(xué)鍵合相保留行為的影響
3.4.8 在正相鍵合相色譜中的氫鍵作用力
3.4.9 在反相鍵合相色譜中的疏水作用力
3.4.10 反相鍵合相色譜中流動(dòng)相組成對(duì)分離選擇性的調(diào)節(jié)
3.4.11 鍵合相的型號(hào)對(duì)色譜分離重現(xiàn)性的影響
3.4.12 新型單齒空間保護(hù)鍵合固定相
3.4.13 新型單齒水平聚合鍵合固定相
3.4.14 新型單齒高密度鍵合固定相
3.4.15 新型單齒立體保護(hù)鍵合固定相
3.4.16 新型單齒靜電屏蔽鍵合固定相
3.4.17 新型雙齒鍵合固定相
3.4.18 新型雙齒多層鍵合固定相
3.4.19 新型多齒網(wǎng)絡(luò)狀多層鍵合固定相
3.4.20 新型高效鍵合固定相簡(jiǎn)介
3.4.21 評(píng)價(jià)反相固定相特性的Tanaka參數(shù)
3.4.22 用Tanaka參數(shù)評(píng)價(jià)常用反相色譜柱
3.4.23 評(píng)價(jià)反相固定相特性的平面六軸極坐標(biāo)圖示
3.5.1 整體色譜柱
3.5.2 聚合物凝膠整體柱
3.5.3 交互傳導(dǎo)介質(zhì)整體柱
3.5.4 硅膠凝膠整體柱
3.5.5 硅膠凝膠整體柱與硅膠微粒填充柱的滲透性能比較
3.5.6 整體柱與微粒填充柱、開管柱的柱性能比較
3.6.1 反相離子對(duì)色譜法基本原理
3.6.2 反相離子對(duì)色譜法的固定相和流動(dòng)相
3.6.3 反相離子對(duì)色譜法分離強(qiáng)極性有機(jī)酸
3.6.4 正相離子對(duì)色譜法的固定相和流動(dòng)相
3.6.5 離子對(duì)色譜法中，流動(dòng)相的pH對(duì)分離選擇性的影響
3.6.6 正相離子對(duì)色譜法分離生物胺
3.6.7 在離子對(duì)色譜法中，離子對(duì)試劑的性質(zhì)和濃度的影響
第4章 流動(dòng)相
4.1.1 在高效液相色譜分析中，對(duì)作為流動(dòng)相溶劑的要求
4.1.2 高效液相色譜法中選擇流動(dòng)相的一般方法
4.1.3 在高效液相色譜分析中，表征溶劑特性的重要參數(shù)
4.1.4 溶劑強(qiáng)度參數(shù)
4.1.5 溶解度參數(shù)
4.1.6 極性參數(shù)
第5章 梯度洗脫
第6章 體積排阻色譜法
第7章 離子（交換）色譜法
第8章 親和色譜法
第9章 高效液相色譜法的基本理論
第10章 建立高液相色譜分析方法的一般步驟和實(shí)驗(yàn)技術(shù)
第11章 高效液相色譜法的分析應(yīng)用
參考文獻(xiàn)
參考書目
附錄一 高效液相色譜儀的障排除與維護(hù)
附錄二 色譜柱的平衡、保護(hù)與清洗、再生技術(shù)
附錄三 高效液色相譜的固定相