現(xiàn)代科學中的化學鍵能及其廣泛應用

前言
第1章　引論
1.1　原子、分子和化學鍵
1.2　分子中化學鍵的強弱與分子的化學結構穩(wěn)定性
1.3　化學鍵能的定義
1.4　D，De和D。的相互關系
1.5　穩(wěn)定化合物中最弱鍵能的下限值
1.6　鍵能規(guī)則的適用范圍——超快和選鍵化學
第2章　測量鍵能的主要實驗方法
2.1　反應動力學法
2.2　氣相離子的熱化學循環(huán)和質(zhì)譜法
2.3　光電離法和零電子動能光譜
2.4　同步輻射光電離一分子束質(zhì)譜法
2.5　光聲量熱法
2.6　電化學法
第3章　計算鍵能的主要理論方法
3.1　概述
3.1.1　分子軌道從頭算法
3.1.2　密度泛函法
3.1.3　ONIOM法
3.1.4　半經(jīng)驗法
3.1.5　常見計算方法的簡單評估
3.2　從頭算法和密度泛函法預測鍵能的例子
3.2.1　例1：胺分子XNH2中的N—H鍵能
3.2.2　例2：對位取代苯胺分子中的N—X鍵能
3.3　ONIOM方法預測鍵能的例子
3.3.1　例1：芳香族有機化合物
3.3.2　例2：生物抗氧化劑
第4章　使用化學鍵能數(shù)據(jù)庫的技巧
4.1　化學鍵能數(shù)據(jù)庫
4.2　使用鍵能數(shù)據(jù)庫的基本技巧
第5章　有機化合物中鍵能的簡單估計
5.1　碳氫化合物中的C—H鍵能
5.1.1　鏈狀烷烴
5.1.2　鏈狀烯烴
5.1.3　鏈狀炔烴
5.1.4　芳烴
5.2　分子中原子相互作用的物理模型
5.3　次鄰近相互作用
5.4　次鄰近兀鍵的p-兀共軛效應
5.5　位阻效應或張力能釋放
5.6　次鄰近雜原子的p.p共軛效應
5.7　遠程共軛效應與Hammett方程
5.8　苯基化合物中的遠程共軛效應
5.9　乙烯基、烯丙基化合物中的遠程共軛效應
第6章　化學鍵能知識的廣泛應用
6.1　氟利昂與臭氧層破壞
6.2　二氧化碳（CO2）和水的化學反應
6.3　太空塵埃豐度與行星大氣
6.4　視覺化學
6.5　油炸或燒烤食品產(chǎn)生致癌物
6.6　輔酶B12的催化作用
6.7　細胞色素P450酶的催化氧化
6.8　一氧化碳（CO）中毒
6.9　一氧化氮（No）：禍首與功臣
6.10　材料工業(yè)與食品工業(yè)中的抗氧化劑
6.11　維生素E清除人體自由基
6.12　人體內(nèi)的抗氧化循環(huán)
6.13　DNA與RNA的損傷與修復
6.14　主體分子與客體分子之間的識別
6.15　ATP（腺苷三磷酸）水解
6.16　藥物設計和QSAR
6.17　簇合物中的逐級鍵能
6.18　石油形成的新見解
6.19　烯烴復分解反應——“綠色化學”的典范
6.20　電子轉(zhuǎn)移與催化作用機理
6.21　聚合的引發(fā)和控制
6.22　高能（含能）材料
6.23　表面物理吸附
6.24　氣一固表面催化
6.25　金屬腐蝕
6.26　儲氫材料
6.27　燃料電池
6.28　納米材料
6.29　微電子材料
結束語
參考文獻
附錄1　常見分子和正離子中的化學鍵能
1.雙原子分子中的鍵能
2.多原子分子中的鍵能
3.雙原子正離子中的鍵能
4.多原子正離子中的鍵能
附錄2　能量轉(zhuǎn)換因子