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藥用天然產(chǎn)物的生物合成

藥用天然產(chǎn)物的生物合成

定 價(jià):¥69.00

作 者: (英國(guó))保羅·戴維克 著;婁紅祥 譯
出版社: 化學(xué)工業(yè)出版社
叢編項(xiàng): 國(guó)外藥學(xué)專(zhuān)著譯叢
標(biāo) 簽: 藥學(xué)理論

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ISBN: 9787122000033 出版時(shí)間: 2008-01-01 包裝: 平裝
開(kāi)本: 16 頁(yè)數(shù): 452 pages 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡(jiǎn)介

  本書(shū)從生物合成的角度全面、系統(tǒng)地論述了天然產(chǎn)物的有關(guān)問(wèn)題。全書(shū)以基本化學(xué)原理為基礎(chǔ),介紹了大量天然代謝產(chǎn)物,重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)其在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用:包括來(lái)源、生產(chǎn)方法、半合成衍生物、合成同類(lèi)物以及活性模型等。本書(shū)適用于從事藥學(xué)、藥物化學(xué)、生藥學(xué)、植物化學(xué)和化學(xué)研究的技術(shù)人員,以及相關(guān)專(zhuān)業(yè)研究生。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《藥用天然產(chǎn)物的生物合成》作者簡(jiǎn)介

圖書(shū)目錄

1 本書(shū)內(nèi)容簡(jiǎn)介與使用說(shuō)明
 1.1 內(nèi)容
 1.2 目的
 1.3 編寫(xiě)方式
 1.4 章節(jié)結(jié)構(gòu)
 1.5 內(nèi)容的選擇
 1.6 死記硬背還是理解掌握
 1.7 酸、堿以及離子的表示法
 1.8 命名法
 1.9 常用的縮略語(yǔ)
 參考文獻(xiàn)
2 次級(jí)代謝:構(gòu)造單元與組裝機(jī)制
 2.1 初級(jí)代謝與次級(jí)代謝
 2.2 構(gòu)造單元
 2.3 組裝機(jī)制
  2.3.1 烴化反應(yīng):親核取代
  2.3.2 烴化反應(yīng):親電加成
  2.3.3 Wagner—Meerwein重排
  2.3.4 羥醛反應(yīng)和克萊森反應(yīng)
  2.3.5 席夫堿的形成以及曼尼西反應(yīng)
  2.3.6 轉(zhuǎn)氨基反應(yīng)
  2.3.7 脫羧反應(yīng)
  2.3.8 氧化還原反應(yīng)
  2.3.9 酚的氧化偶聯(lián)
  2.3.10 糖基化反應(yīng)
  與組裝機(jī)制相關(guān)的維生素
 維生素B1
  維生素B2
  維生素B5
  維生素B
  維生素B12
  維生素H
參考文獻(xiàn)
3 乙酸途徑:脂肪酸和聚酮
 3.1 飽和脂肪酸
 3.2 不飽和脂肪酸
  月見(jiàn)草油
 3.3 炔基脂肪酸
  紫錐菊
 3.4 支鏈脂肪酸
 3.5 前列腺素
  前列腺素
  異前列腺素
 3.6 血栓素
  血栓素
 3.7 白三烯
  白三烯
 3.8 芳香聚酮
  3.8.1 環(huán)化反應(yīng):酚類(lèi)化合物的生物合成
  3.8.2 結(jié)構(gòu)修飾:蒽醌類(lèi)化合物的生物合成
   番瀉
   鼠李皮
   歐鼠李皮
   相關(guān)藥材
   貫葉連翹/圣約翰草
  3.8.3 C-烷基化反應(yīng)
   霉酚酸
   凱林和色甘酸鈉
  3.8.4 酚氧化偶合反應(yīng)
   灰黃霉素
  3.8.5 芳環(huán)氧化裂解
  3.8.6 非乙酰輔酶A為起始單位的生物合成
   毒常春藤和毒橡木
   黃曲霉素
   大麻
   四環(huán)素類(lèi)
   蒽環(huán)類(lèi)抗生素
 3.9 大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)和聚醚類(lèi)
  3.9.1 非丙二酸單酰輔酶A延伸單位的生物合成
   大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素
   阿維菌素
   多烯類(lèi)抗真菌藥物
   他克莫司和西羅莫司
   安莎大環(huán)內(nèi)酯
 3.10 Diels-Alder反應(yīng)引起的環(huán)化作用
  美伐他汀和他汀類(lèi)藥物
 3.11 乙酸途徑生物合成的基因操作
 ……
4 莽草酸途徑:芳香族氨基酸和苯丙素類(lèi)
5 甲羥戊酸途途徑和脫氧木酮糖磷酸酯途徑:萜類(lèi)和甾體
6 生物堿
7 肽、蛋白質(zhì)與其他氨基酸類(lèi)衍生物
8 糖
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英文索引

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