臨床藥理學(xué)（第3版）

定　價(jià)：￥248.00

作　者：	李家泰
出版社：	人民衛(wèi)生出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	藥學(xué)理論

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ISBN：	9787117091794	出版時(shí)間：	2008-03-01	包裝：	精裝
開(kāi)本：	16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	2375 pages	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　《臨床藥理學(xué)（第3版）》是一部在理論上與實(shí)踐中指導(dǎo)和幫助臨床合理用藥的專業(yè)參考書(shū)。它把藥理學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)緊密結(jié)合，系統(tǒng)地闡明藥物在人體內(nèi)作用規(guī)律以及藥物與人體相互作用關(guān)系，并詳細(xì)介紹各類藥物的藥理作用、臨床藥理和治療作用，提供了有關(guān)的藥效動(dòng)力學(xué)（Pharmacodynamics，PD）、藥代動(dòng)力學(xué)（Pharnacokinetics，PK）和合理用藥的信息與資料。《臨床藥理學(xué)（第3版）》同時(shí)通過(guò)詳細(xì)介紹新藥審批要求，國(guó)家對(duì)藥品臨床試驗(yàn)的監(jiān)督管理措施，新藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范和新藥臨床試驗(yàn)研究方法，包括藥代動(dòng)力學(xué)和生物等效性研究方法等，比較全面地提供了新藥臨床藥理研究和合理使用各類藥物所需要的有關(guān)知識(shí)、信息和技術(shù)方法，有助于各地新藥臨床研究機(jī)構(gòu)和新藥研究開(kāi)發(fā)單位，藥品的研制、使用、生產(chǎn)、審評(píng)、監(jiān)督、管理等各有關(guān)方面正確掌握和了解進(jìn)行臨床試驗(yàn)研究和評(píng)價(jià)的規(guī)范、原則和技術(shù)、方法。本專業(yè)參考書(shū)對(duì)提高合理用藥能力，提高藥物治療學(xué)水平，推動(dòng)新藥開(kāi)發(fā)研究，促進(jìn)醫(yī)學(xué)與藥學(xué)發(fā)展均會(huì)起著積極的作用。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《臨床藥理學(xué)（第3版）》作者簡(jiǎn)介

圖書(shū)目錄

總論
　第1章　臨床藥理學(xué)與藥物治療學(xué)
　第2章　藥物制劑、給藥途徑和生物利用度的關(guān)系
　第3章　藥物吸收、體內(nèi)分布和細(xì)胞膜屏障保用
　第4章　藥物的生物轉(zhuǎn)化
　第5章　藥物的排泄
　第6章　藥代動(dòng)力學(xué)基本原理與計(jì)算方法
　第7章　臨床藥代動(dòng)力學(xué)
　第8章　特殊情況下的臨床藥代動(dòng)力學(xué)
　第9章　藥效動(dòng)力學(xué)基本理論及量效關(guān)系
　第10章　遺傳藥理學(xué)與影響藥物處置和藥效的因素
　第11章　藥物相互作用
　第12章　新藥非臨床藥理、毒理評(píng)價(jià)原則與研究方法
　第13章　新藥臨床藥理評(píng)價(jià)與臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）
　第14章　藥品注冊(cè)審批與管理
　第15章　藥物臨床研究的監(jiān)督管理
　第16章　治療藥物監(jiān)測(cè)
　第17章　生物樣本中藥物濃度的定量分析
　第18章　藥源性疾病
　第19章　藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)
　第20章　臨床藥理咨詢服務(wù)
　第21章　藥物依賴性與藥物濫用
　第22章　腸外與腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持的循證基礎(chǔ)及其臨床藥理
　第23章　生物技術(shù)產(chǎn)品的臨床藥理
　第24章　妊娠期及哺乳期臨床藥理
　第25章　小兒臨床藥理
　第26章　老年臨床藥理
　第27章　眼科藥物臨床藥理
　第28章　臨床藥物急性中毒
　第29章　統(tǒng)計(jì)學(xué)在臨床藥理學(xué)的應(yīng)用
　第30章　電子計(jì)算機(jī)在臨床藥理學(xué)的應(yīng)用
各論
附錄1　
附錄2
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