生物實驗室系列：分子克隆實驗指南（精編版）

第1章 分子克隆中使用的質粒載體的制備
方案1.1 SDS堿裂解法制備質粒DNA：小量制備
方案1.2 SDS堿裂解法制備質粒DNA：中量制備
方案1.3 SDS堿裂解法制備質粒DNA：大量制備
方案1.4 煮沸法小量制備質粒DNA
方案1.5 煮沸法大量制備質粒DNA
方案1.6 用牙簽挑取菌落小量制備質粒DNA
方案1.7 SDS裂解法制備質粒DNA
方案1.8 聚乙二醇沉淀法純化質粒DNA
方案1.9 層析法純化質粒DNA
方案1.10 氯化銫溴化乙錠梯度平衡離心法純化閉環(huán)DNA：連續(xù)梯度法
方案1.11 氯化銫溴化乙錠梯度平衡離心法純化閉環(huán)DNA：不連續(xù)梯度法
方案1.12 有機溶劑萃取法從DNA中去除溴化乙錠
方案1.13 離子交換層析法從DNA中去除溴化乙錠
方案1.14 NaCl離心法去除質粒DNA樣品中的小片段核酸
方案1.15 Sephacryl S1000層析法去除質粒DNA樣品中的小片段核酸
方案1.16 氯化鋰沉淀法去除質粒DNA樣品中的小片段核酸
方案1.17 在質粒載體中進行定向克隆
方案1.18 在黏性末端上連接接頭
方案1.19 在質粒載體中進行平末端克隆
方案1.20 質粒DNA的去磷酸化
方案1.21 平末端DNA連接合成的接頭
方案1.22 在低熔點瓊脂糖中連接質粒和目的DNA
方案1.23 制備和轉化大腸桿菌感受態(tài)的Hanahan 方法：高效的轉化 方法
方案1.24 制備和轉化感受態(tài)大腸桿菌的Inoue 方法：超級感受態(tài)細胞
方案1.25 氯化鈣制備大腸桿菌感受態(tài)
方案1.26 大腸桿菌的電轉化
方案1.27 用Xgal和IPTG篩選細菌克?。害粱パa
方案1.28 小量細菌克隆的雜交篩選
方案1.29 中量細菌克隆的雜交篩選
方案1.30 大量菌落的雜交篩選
方案1.31 菌落的裂解和DNA與濾膜的結合
方案1.32 在濾膜上進行細菌DNA的雜交
第2章 λ噬菌體及其載體
方案2.1 λ噬菌體的平板培養(yǎng)
方案2.2 λ噬菌體噬菌斑的挑取
方案2.3 通過平板裂解和洗脫制備λ噬菌體原種
方案2.4 用小量液體培養(yǎng)制備λ噬菌體原種
方案2.5 λ噬菌體的大規(guī)模培養(yǎng)：低倍數感染
方案2.6 從大規(guī)模裂解物中沉淀λ噬菌體顆粒
方案2.7 通過凝膠電泳測定λ噬菌體原種和裂解物中DNA的含量
方案2.8 通過CsCl等密度梯度離心純化λ噬菌體顆粒
方案2.9 通過甘油分 級梯度離心純化λ噬菌體顆粒
方案2.10 通過沉淀/離心純化λ噬菌體顆粒
方案2.11 用蛋白酶K和SDS從大規(guī)模培養(yǎng)物中提取λ噬菌體DNA
方案2.12 用甲酰胺從大規(guī)模培養(yǎng)物中提取λ噬菌體DNA
方案2.13 用作克隆載體的經單一限制性酶切割的λ噬菌體DNA的制備
方案2.14 用作克隆載體的雙限制性酶切割的λ噬菌體DNA的制備83
方案2.15 λ噬菌體載體DNA的堿性磷酸酶處理
方案2.16 λ噬菌體臂的純化:通過蔗糖密度梯度離心
方案2.17 用于基因組文庫中的真核DNA的部分 酶切：預反應
方案2.18 用于基因組文庫的真核DNA的部分 酶切: 制備反應
方案2.19 λ噬菌體臂與外源DNA片段的連接
方案2.20 基因組文庫的擴增
方案2.21 噬菌體DNA從噬菌斑轉移到濾膜98
方案2.22 噬菌體DNA在濾膜上的雜交
方案2.23 λ噬菌體快速分 析：從平板裂解物中純化λDNA
方案2.24 λ噬菌體分 離物的快速分 析：從液體培養(yǎng)物中純化λDNA
第3章 M13噬菌體載體
第4章 高容量載體的應用
第5章 DNA凝膠電泳和脈沖場瓊脂糖凝膠電泳
第6章 真核基因組DNA的制備和分 析
第7章 真核細胞mRNA的提取、純化和分 析
第8章 聚合酶鏈反應體外擴增DNA
第9章 放射性標記DNA探針與RNA探針的制備
第10章 人工合成的寡核苷酸探針
第11章 cDNA文庫制備及基因鑒定
第12章 DNA測序
第13章 誘變
第14章 表達文庫的篩選
第15章 克隆基因在大腸桿菌中的表達
第16章 克隆基因轉入培養(yǎng)的哺乳動物細胞
第17章 哺乳動物細胞基因表達分 析
第18章 蛋白質相互作用研究技術
附錄
索引