細(xì)胞生物學(xué)實驗手冊（3）

其他卷目錄
撰稿人
前言
A　成像技術(shù)
　第1篇　光學(xué)顯微術(shù)
　　1.熒光顯微術(shù)
　　2.全內(nèi)反射熒光顯微術(shù)
　　3.顯微術(shù)中的頻節(jié)局限性和適當(dāng)?shù)娜?br />　　4.光學(xué)鑷子：在動力蛋白研究中的應(yīng)用
　第2篇　數(shù)字圖像顯微術(shù)
　　5.生物標(biāo)本光學(xué)顯微鏡觀察中如何獲取電子圖像——導(dǎo)言
　　6.圖像增強(qiáng)對比顯微術(shù)
　第3篇　活細(xì)胞和固定細(xì)胞的共焦顯微術(shù)
　　7.活細(xì)胞的旋盤共焦顯微術(shù)
　　8.果蠅胚胎的共焦顯微術(shù)
　　9.紫外激光微光束在果蠅胚胎解剖中的應(yīng)用
　第4篇　活細(xì)胞的熒光顯微術(shù)
　　10.活細(xì)胞熒光成像簡介：逐項注釋
　　11.細(xì)胞骨架蛋白
　　12.新型蛋白質(zhì)的系統(tǒng)型細(xì)胞定位
　　13.用全內(nèi)反射熒光顯微鏡進(jìn)行活細(xì)胞單個分子成像
　　14.肌動蛋白細(xì)胞骨架動力學(xué)及藥物灌注干擾的活細(xì)胞熒光斑點(diǎn)顯微鏡術(shù)
　　15.活細(xì)胞內(nèi)綠色熒光蛋白變體間成像熒光共振能的轉(zhuǎn)遞
　第5篇　應(yīng)用熒光染料研究細(xì)胞內(nèi)的物理學(xué)參數(shù)
　　16.利用雙重激發(fā)熒光成像技術(shù)測定活細(xì)胞內(nèi)吞小體的pH值
　　17.裂殖酵母細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)定位的基因組范圍篩查
　　18.酵母中大范圍的蛋白質(zhì)定位
　第6篇　數(shù)字成像制作、分析、貯存和演示
　　19.消除霧翳：用去失真技術(shù)重建成像
　　20.生物成像分析中的技巧概述
　　21.生物成像數(shù)據(jù)庫中的成像資料，一個生物學(xué)家的成像數(shù)據(jù)庫
B　電子顯微鏡
　第7篇　標(biāo)本制備技術(shù)
　　22.透射電子顯微鏡中的細(xì)胞與組織的固定和包埋
　　23.負(fù)染技術(shù)
　　24.丙三醇噴霧/低角旋轉(zhuǎn)金屬投影
　第8篇　恒冷技術(shù)
　　25.生物標(biāo)本快速冰凍用于冷凍斷裂和深度蝕刻
　　26.冷凍斷裂和冷凍蝕刻
　第9篇　細(xì)胞骨架的電子顯微鏡研究
　　27.提取細(xì)胞骨架的電子顯微術(shù)：負(fù)染、低溫電子顯微術(shù)，以及與光學(xué)顯微術(shù)的相關(guān)性
　　28.細(xì)胞骨架光學(xué)和電子顯微術(shù)的關(guān)聯(lián)
　第10篇　免疫電子顯微術(shù)
　　29.用Lowicryl樹脂的免疫電子顯微術(shù)
　　30.超薄冷凍和塑料切片的免疫細(xì)胞化學(xué)
　　31.蛋白質(zhì)復(fù)合物成分的直接免疫金標(biāo)記
C　掃描探針和掃描電子顯微鏡
　第11篇　掃描探針和掃描電子顯微鏡
　　32.生物學(xué)研究中的原子力量微鏡
　　33.場致發(fā)射掃描電子顯微鏡和細(xì)胞內(nèi)部的觀察
D　顯微解剖
　第12篇　組織和染色體顯微解剖
　　34.激光捕獲顯微解剖　
　　35.用常規(guī)方法進(jìn)行染色體顯微解剖
　　36.用激光顯微外科（激光剪）和激光發(fā)生的光學(xué)力（激光鉗）進(jìn)行染色體和有絲分裂紡錘體的顯微操縱
E　組織矩陣
　第13篇　組織矩陣
　　37.組織微矩陣
F　細(xì)胞遺傳學(xué)和原位雜交
　第14篇　細(xì)胞遺傳學(xué)
　　38.基本的細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)：培養(yǎng)，片子制作和G帶
　　39.從貼附生長細(xì)胞系獲得高產(chǎn)量中期染色體標(biāo)本的常用和可靠的方法：細(xì)胞染色體組分的快速確證
　第15篇　原位雜交
　　40.用熒光原位雜交在中期染色體上繪制克隆DNA圖
　　41.利用人類基因組計劃資源進(jìn)行斷裂點(diǎn)制圖
　　42.用延長染色方法進(jìn)行基因排序的精細(xì)制圖
　　43.適用于培養(yǎng)細(xì)胞mRNA種間的原位雜交
　　44.同時檢測DNA、RNA和蛋白質(zhì)的原位雜交
　　45.基因組結(jié)構(gòu)和單個分子水平DNA復(fù)制的熒光觀察
G　基因組學(xué)
　第16篇　基因組學(xué)
　　46.用于比較基因組雜交的基因組DNA微矩陣
　　47.用標(biāo)簽矩陣以及微序測定進(jìn)行單核苷酸多態(tài)性基因分型
　　48.用基質(zhì)激光解吸收/離子化射時質(zhì)譜術(shù)進(jìn)行單核苷酸多態(tài)性分析
　　49.用ZipCode標(biāo)簽微球技術(shù)進(jìn)行單核苷酸多態(tài)性分析
　　50.保持兩種復(fù)雜基因組間量差的PCR擴(kuò)增方法
H　轉(zhuǎn)基因、基因敲除和基因削減的方法
　第17篇　轉(zhuǎn)基因、基因敲除和基因削減的方法
　　51.用原核微注射方法產(chǎn)生轉(zhuǎn)基因小鼠
　　52.用胚胎干細(xì)胞同源重組進(jìn)行基因打靶
　　53.條件基因敲除：Cre-loX系統(tǒng)
　　54.RNAi介導(dǎo)的哺乳動物細(xì)胞基因沉默
　　55.反義寡核苷酸