植物學實驗技術教程：組織培養(yǎng)細胞化學和染色體技術

第一篇 植物組織培養(yǎng)
　1 引言
　　1.1 什么是植物組織培養(yǎng)?
　　1.2 植物組織培養(yǎng)技術發(fā)展簡史
　　1.3 植物組織培養(yǎng)的理論依據(jù)及有關現(xiàn)象
　　1.4 植物組織培養(yǎng)的類別和意義
　2 組織培養(yǎng)實驗室及儀器設備和器具的洗滌、滅菌
　　2.1 組織培養(yǎng)實驗室
　　2.2 器具滅菌
　3 培養(yǎng)基
　　3.1 培養(yǎng)基的成分
　　3.2 某些生長調(diào)節(jié)物質(zhì)的性質(zhì)和溶解方法
　　3.3 幾種常用培養(yǎng)基的配方和比較
　　3.4 培養(yǎng)基配制
　4 植物組織培養(yǎng)程序
　　4.1 植物材料的選取與清洗
　　4.2 植物材料的消毒滅菌
　　4.3 接種
　　4.4 培養(yǎng)條件
　　4.5 及早發(fā)現(xiàn)和清除污染
　　4.6 及時進行繼代培養(yǎng)
　5 植物組織培養(yǎng)實驗
　　5.1 愈傷組織的誘導和維持
　　5.2 愈傷組織的分化和形態(tài)發(fā)生
　　5.3 誘導單倍體細胞再生植株
　　5.4 從葉性器官衍生的愈傷組織的分化與植株再生
　　5.5 莖尖培養(yǎng)
　　5.6 煙草原生質(zhì)體的酶解分離和培養(yǎng)
　　5.7 種質(zhì)的超低溫保存
第二篇 植物細胞化學
　6 植物細胞化學引言
　　6.1 細胞化學發(fā)展簡史
　　6.2 什么是細胞化學
　　6.3 細胞化學的研究內(nèi)容
　　6.4 細胞化學方法的特點
　7 植物成分的細胞化學
　　7.1 不溶性多糖(纖維素、淀粉)類物質(zhì)的檢測法
　　7.2 顯示胼胝質(zhì)的苯胺藍染色法
　　7.3 果膠類物質(zhì)顯示法
　　7.4 顯示蛋白質(zhì)的染色法
　　7.5 顯示脂類物質(zhì)的染色法
　　7.6 同時顯示多糖、蛋白質(zhì)和脂類物質(zhì)的方法
　　7.7 顯示DNA的細胞化學方法
　　7.8 同時顯示DNA和RNA的染色法
　8 酶細胞化學
　　8.1 背景知識
　　8.2 酶細胞化學反應及影響因素
　　8.3 樣品制備技術
　　8.4 酶細胞化學方法
　9 免疫細胞化學
　　9.1 免疫細胞化學的建立
　　9.2 免疫細胞化學的發(fā)展簡史
　　9.3 免疫細胞化學中幾種標記抗體技術的比較
　　9.4 免疫細胞化學的兩種標記抗體技術及其在酶定位方面的應用.
　10 放射自顯影術
　　10.1 放射自顯影術簡介
　　10.2 實驗操作
第三篇 植物染色體技術
　11 植物染色體制備的基本技術
　　11.1 前言
　　11.2 植物染色體制備的基本技術
　　11.3 去壁低滲一火焰干燥法
　　11.4 減數(shù)分裂制片
　　11.5 關于植物核型分析的標準化問題
　12 分帶技術
　　12.1 歷史背景
　　12.2 顯帶機制
　　12.3 分帶流程
　13 銀染色技術
　　13.1 歷史背景
　　13.2 銀染原理
　　13.3 銀染和核糖體基因的活動
　　13.4 銀染的應用
　　13.5 銀染技術流程
　14 染色體原位雜交
　　14.1 歷史與現(xiàn)狀
　　14.2 原位雜交的基本原理和操作程序
　　14.3 染色體制備
　　14.4 探針的制備
　　14.5 染色體原位雜交
　　14.6 應用