醫(yī)療器械注冊(cè)手冊(cè)

第一章　醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)概述
第一節(jié) 醫(yī)療器械注冊(cè)管理相關(guān)法規(guī)
一、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》
二、《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》
三、《醫(yī)療器械分類規(guī)則》
四、《醫(yī)療器械分類目錄》
五、《醫(yī)療器械新產(chǎn)品審批規(guī)定(試行)》
六、《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)檢測(cè)規(guī)定》
七、《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法(試行)》
八、執(zhí)行《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》有關(guān)事項(xiàng)
九、《醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)范》
十、《國家重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械目錄》
十一、《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》
十二、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
十三、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》
十四、《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》
十五、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法》
十六、YY/T 0287-2003《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》
十七、對(duì)部分醫(yī)療器械產(chǎn)品實(shí)行強(qiáng)制性認(rèn)證
十八、YY/T 0316-2003《醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》
十九、關(guān)于定制式義齒注冊(cè)暫行規(guī)定
二十、關(guān)于藥品和醫(yī)療器械相結(jié)合產(chǎn)品注冊(cè)管理有關(guān)問題
二十一、關(guān)于醫(yī)用電氣設(shè)備產(chǎn)品注冊(cè)執(zhí)行GB 9706.1-1995標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)事宜的通知
二十二、關(guān)于開展無菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范試點(diǎn)工作的通知
二十三、關(guān)于印發(fā)《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法(試行)》的通知
二十四、關(guān)于印發(fā)《體外診斷試劑臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則》及《體外診斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則》的通知
二十五、關(guān)于印發(fā)《體外診斷試劑質(zhì)量管理體系考核實(shí)施規(guī)定(試行)》、《體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則(試行)》和《體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(試行)》的通知
　第二節(jié) 醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例
　 一、醫(yī)療器械的定義是什么
　二、醫(yī)療器械分為哪幾類
　三、什么是醫(yī)療器械新產(chǎn)品
　四、生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械需要臨床試用或者臨床驗(yàn)證嗎
　五、生產(chǎn)第二類、第三類醫(yī)療器械需要臨床試用或者臨床驗(yàn)證嗎
　六、首次進(jìn)口的醫(yī)療器械需要進(jìn)口注冊(cè)證嗎
　七、生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械需要獲得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》嗎
　八、生產(chǎn)第二類、第三類醫(yī)療器械需要獲得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》嗎
　九、經(jīng)營第一類醫(yī)療器械需要獲得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》嗎
　十、經(jīng)營第二類、第三類醫(yī)療器械需要《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》嗎
　十一、不需申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品有哪些
　第三節(jié) 醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法
　 一、什么是醫(yī)療器械注冊(cè)
　二、境內(nèi)第一類醫(yī)療器械注冊(cè)由什么部門審查批準(zhǔn)
　三、境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)由什么部門批準(zhǔn)
　四、境內(nèi)第三類和境外醫(yī)療器械注冊(cè)由什么部門批準(zhǔn)
　五、醫(yī)療器械注冊(cè)證書有效期限和格式分別是什么
　六、對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)證書持有人有什么要求
　七、對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)有什么規(guī)定
　第四節(jié) 醫(yī)療器械分類規(guī)則
　 一、醫(yī)療器械分類判定的依據(jù)是什么
　二、醫(yī)療器械根據(jù)結(jié)構(gòu)特征分為哪幾類
　三、醫(yī)療器械使用形式有哪些
　四、醫(yī)療器械根據(jù)使用狀態(tài)分為哪幾類
　五、醫(yī)療器械按接觸時(shí)間分為哪幾類
　六、醫(yī)療器械分類的判定原則是什么
　七、《醫(yī)療器械分類目錄》的最新版本是什么
　第五節(jié) 體外診斷試劑注冊(cè)管理
　 一、國家對(duì)于體外診斷試劑有哪些規(guī)定
　二、《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法(試行)》適用范圍是什么
　三、體外診斷試劑產(chǎn)品分類及命名原則是什么
　 (一)第三類產(chǎn)品包括哪些品種
　(二)第一類產(chǎn)品包括哪些品種
　(三)第二類產(chǎn)品包括哪些品種
　四、體外診斷試劑注冊(cè)如何管理
　　……
第二章　醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理分析
第三章　醫(yī)療器械注冊(cè)檢測(cè)
第四章　醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、說明書管理規(guī)定
第五章　醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
第六章　醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督管理
第七章　醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系
第八章　醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料
第九章　國家對(duì)部分醫(yī)療器械產(chǎn)品的分類界定
第十章　國外醫(yī)療器械監(jiān)督管理簡(jiǎn)介
附錄