化學(xué)檢驗(yàn)實(shí)訓(xùn)

第1章 化學(xué)檢驗(yàn)室建設(shè)與管理
1．1 化學(xué)檢驗(yàn)室的分類、職責(zé)及設(shè)計(jì)要求
1．1．1 化學(xué)檢驗(yàn)室的分類及職責(zé)
1．1．2 化學(xué)檢驗(yàn)室設(shè)計(jì)要求
1．2 分析測(cè)試的質(zhì)量管理和質(zhì)量保證
1．2．1 概述
1．2．2 分析方法的認(rèn)證
1．2．2．1 評(píng)價(jià)分析方法的基本指標(biāo)
1．2．2．2 準(zhǔn)確度的論證
1．2．2．3 標(biāo)準(zhǔn)化與標(biāo)準(zhǔn)
1．2．2．4 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
1．2．2．5 實(shí)驗(yàn)室環(huán)境
1．2．2．6 化學(xué)試劑和材料
1．2．2．7 計(jì)量器具的校準(zhǔn)
1．2．2．8 化學(xué)檢驗(yàn)室操作及測(cè)定 規(guī)程
1．2．2．9 原始記錄及數(shù)據(jù)整理
1．2．2．10 人員的技術(shù)能力
1．3 化學(xué)檢驗(yàn)室管理
1．3．1 精密儀器的管理
1．3．2 化學(xué)藥品的管理
1．3．3 其它實(shí)驗(yàn)物品的管理
1．4 化學(xué)檢驗(yàn)室安全培訓(xùn)
1．4．1 防止中毒、化學(xué)灼傷、割傷
1．4．2 防火、防爆
1．4．3 滅火
1．4．4 化學(xué)毒物及中毒的救治
1．4．5 有毒化學(xué)物質(zhì)的處理
1．4．6 氣體鋼瓶的安全使用
1．4．7 化學(xué)檢驗(yàn)室安全守則
測(cè)試練習(xí)
第2章 化學(xué)檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)
2．1 概述
2．1．1 化學(xué)檢驗(yàn)的任務(wù)和作用
2．1．2 分析方法分類
2．2 有效數(shù)字的處理
2．3 分析測(cè)定中的誤差
2．3．1 誤差的表征——準(zhǔn)確度和精密度
2．3．2 誤差的表示——誤差和偏差
2．3．3 誤差的分類和來(lái)源
2．4 樣品的采取和制備
2．4．1 基本術(shù)語(yǔ)
2．4．2 試樣的采取
2．4．3 試樣的制備
2．5試 樣的分解
2．5．1 溶解法
2．5．2 熔融法
2．5．3 半熔法(燒結(jié)法)
2．5．4 有機(jī)試樣的分解
2．6 化學(xué)檢驗(yàn)常用的玻璃儀器
2．6．1 常用玻璃儀器

2．6．2 玻璃儀器的洗滌方法
2．6．3 洗滌玻璃儀器的方法與要求
2．6．4 玻璃儀器的干燥及保管
2．7 容量?jī)x器的使用方法
2．7．1 滴定管的使用方法
2．7．2 容量瓶的使用方法
2．7．3 移液管的使用方法
2．7．4 刻度吸量管的使用方法
2．7．5 滴定分析儀器的校準(zhǔn)
2．7．6 容量?jī)x器使用的注意事項(xiàng)
2．8 分析天平稱量
2．8．1 分析天平稱量原理
2．8．2 稱量方法
2．8．3 天平的維護(hù)與保養(yǎng)
2．9 電子天平稱量
2．10 基礎(chǔ)操作技術(shù)
2．10．1 分析天平的稱量
2．10．2 容量?jī)x器的使用與校準(zhǔn)
測(cè)試練習(xí)
第3章 滴定分析
3．1 滴定分析法概述
3．1．1 滴定分析法的要求、分類和方式
3．1．2 滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備
3．1．3 酸堿緩沖溶液
3．2 酸堿滴定法(中和法)
3．2．1 酸堿平衡
3．2．2 酸堿指示劑
3．2．3 混合指示劑
3．2．4 滴定誤差
3．2．5 標(biāo)準(zhǔn)滴定液的配制與標(biāo)定
3．2．6 注意事項(xiàng)
3．2．7 適用范圍
3．2．8 酸堿滴定法的應(yīng)用示例
3．2．8．1 工業(yè)純堿總堿度測(cè)定
3．2．8．2 食醋中總酸度的測(cè)定
3．3 氧化還原滴定法
3．3．1 碘量法
3．3．2 高錳酸鉀法
3．3．3 氧化還原滴定法的應(yīng)用示例
3．3．3．1 膽礬中銅含量測(cè)定
3．3．3．2 鐵礦中全鐵含量的測(cè)定
3．3．3．3 過(guò)氧化氫含量的測(cè)定
3．3．3．4 工業(yè)用水樣中溶解氧的測(cè)定
3．4 配位滴定法
3．4．1 基本原理
3．4．2 滴定方式
3．4．3 滴定條件
3．4．4 指示劑
3．4．5 滴定液的配制與標(biāo)定
3．4．6 注意事項(xiàng)及適用范圍

3．4．7 配位滴定法的應(yīng)用示例
3．4．7．1 工業(yè)用水中總硬度的測(cè)定
3．4．7．2 工業(yè)碳酸鈣(石灰石)中碳酸鈣含量的測(cè)定
3．4．7．3 水泥(熟料)中Si02、Fe203A1203、CaO和Mg0的系統(tǒng)分析
3．5 沉淀滴定法——銀量法
3．5．1 銀量法原理
3．5．2 指示終點(diǎn)的方法
3．5．2．1 鉻酸鉀指示劑法(莫爾法)
3．5．2．2 硫酸鐵銨指示劑法(佛爾哈德法)
3．5．2．3 吸附指示劑法(法揚(yáng)司法)
3．5．3 滴定液的配制與標(biāo)定
3．5．4 注意事項(xiàng)
3．5．5 適用范圍
3．5．6 沉淀滴定法的應(yīng)用示例——氯化物中氯含量的測(cè)定
測(cè)試練習(xí)
第4章 有機(jī)分析
4．1 未知物的分析
4．1．1 未知物的初步分析
4．1．2 物理常數(shù)測(cè)定
4．1．2．1 熔點(diǎn)的測(cè)定
4．1．2．2 沸點(diǎn)的測(cè)定
4．1．2．3 密度的測(cè)定
4．1．2．4 折射率的測(cè)定
4．1．2．5 旋光度的測(cè)定
4．1．2．6 黏度的測(cè)定
4．1．2．7閃 點(diǎn)的測(cè)定
4．1．3 有機(jī)元素定性分析
4．1．3．1 硫的檢定
4．1．3．2 氮的檢定
4．1．3．3 硫和氮的檢定
4．1．3．4 鹵素的檢定
4．1．4 分組試驗(yàn)
4．1．4．1 根據(jù)溶解度進(jìn)行分組
4．1．4．2 溶解度的測(cè)定
4．1．4．3 分組方法
4．1．5 官能團(tuán)檢驗(yàn)
4．1．6 查閱文獻(xiàn)
4．1．7 衍生物的制備
4．2 有機(jī)混合物的分離
4．2．1 混合物的一般分離程序及方法
4．2．2 色譜分離法
4．2．2．1 紙色譜法
4．2．2．2 薄層色譜法
4．2．3 色譜分離法應(yīng)用示例
4．2．3．1 氨基酸的紙色譜法
4．2．3．2 α-氨基葸醌含量的測(cè)定(薄層色譜法)
4．3 有機(jī)元素定量分析
4．3．1 碳、氫的測(cè)定
4．3．2 氮的測(cè)定
4．3．3 鹵素的測(cè)定

4．3．4 有機(jī)磷的測(cè)定
4．4 有機(jī)官能團(tuán)定量分析
4．4．1 官能團(tuán)定量分析的一般方法
4．4．2 重要官能團(tuán)的定量分析法
4．4．3 尿素含氮量的測(cè)定
4．5 非水溶液中的酸堿滴定
4．5．1 溶劑的分類
4．5．2 溶劑的性質(zhì)
4．5．3 非水滴定條件的選擇
4．5．4 滴定液的配制與標(biāo)定
4．5．5 非水溶液中酸堿滴定的應(yīng)用
測(cè)試練習(xí)
第5章 儀器分析
5．1 紫外-可見分光光度法
5．1．1 基本原理
5．1．2 紫外-可見分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)與使用
5．1．2．1 紫外-可見分光光度計(jì)的主要部件
5．1．2．2 分光光度計(jì)的類型
5．1．3 定性及定量分析方法
5．1．3．1 定性分析
5．1．3．2 定量分析
5．1．4 紫外一可見分光光度法應(yīng)用示例
5．1．4．1 測(cè)定色氨酸的含量
5．1．4．2 鐵的測(cè)定——鄰菲羅啉法
5．1．4．3 二氧化鈦含量的測(cè)定
5．1．4．4 紫外分光光度法測(cè)定礦物油
5．1．4．5 測(cè)定雙組分混合物
5．2 紅外吸收光譜法
5．2．1 基本原理
5．2．1．1 紅外光區(qū)的劃分
5．2．1．2 紅外光譜法的特點(diǎn)
5．2．2 紅外光譜儀
5．2．2．1 紅外光譜儀的組成
5．2．2．2 色散型紅外光譜儀
5．2．3 紅外光譜測(cè)定中的樣品處理技術(shù)
5．2．3．1 液體樣品
5．2．3．2 固體樣品
5．2．3．3 氣體樣品
5．2．4 紅外吸收光譜法應(yīng)用示例
5．2．4．1 苯甲酸紅外吸收光譜的測(cè)繪-KBr晶體壓片法制樣
5．2．4．2 間二甲苯、對(duì)二甲苯的紅外吸收光譜定量分析——液膜法制樣
5．3 原子吸收光譜法
5．3．1 基本原理
5．3．2 原子吸收光譜法的分析過(guò)程
5．3．3 原子吸收光譜法的特點(diǎn)
5．3．4 定量分析方法
5．3．4．1 標(biāo)準(zhǔn)曲線法
5．3．4．2 直接比較法
5．3．4．3 標(biāo)準(zhǔn)加入法
5．3．4．4 原子吸收分光光度法干擾及消除方法

5．3．4．5 塞曼效應(yīng)校正法
5．3．5 原子吸收光譜儀器的主要部件
5．3．5．1 光源
5．3．5．2 原子化器
5．3．6 原子吸收光譜法應(yīng)用示例
5．3．6．1 火焰原子吸收光譜法測(cè)定水樣中的銅含量——標(biāo)準(zhǔn)加入法
5．3．6．2 原子吸收分光光度法測(cè)定黃酒中的銅和鎘的含量——標(biāo)準(zhǔn)加入法
5．3．6．3 原子吸收光譜法最佳條件的選擇和自來(lái)水中鈉的測(cè)定
5．3．6．4 原子吸收光譜法測(cè)自來(lái)水中鎂的含量
5．4 氣相色譜法
5．4．1 基本原理
5．4．1．1 氣相色譜法的分類
5．4．1．2 氣相色譜法的特點(diǎn)
5．4．2 氣相色譜儀
5．4．2．1 氣相色譜儀主要組成部件及分析流程
5．4．2．2 氣相色譜儀流程
5．4．3 氣相色譜應(yīng)用示例
5．4．3．1 氣路系統(tǒng)的連接、檢漏、載氣流速的測(cè)量與校正
5．4．3．2 醋酸甲酯、環(huán)己烷、甲醇等混合樣品的色譜測(cè)定
5．4．3．3 苯、甲苯、乙苯混合物的分析
5．4．3．4 毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定試樣中的有機(jī)物
5．4．3．5 氣相色譜法測(cè)定醇的同系物
5．4．3．6 填充柱的制備
5．5 高效液相色譜法
5．5．1 基本原理
5．5．2 基本概念及分離原理
5．5．2．1 分離原理
5．5．2．2 固定相
5．5．2．3 流動(dòng)相
5．5．3 高效液相色譜法的特點(diǎn)
5．5．4 高效液相色譜儀
5．5．4．1 高壓輸液系統(tǒng)
5．5．4．2 進(jìn)樣器
5．5．4．3 分離系統(tǒng)
5．5．4．4 檢測(cè)系統(tǒng)
5．5．4．5 數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)
5．5．5 液相色譜應(yīng)用示例
5．6 電位滴定法
5．6．1 基本原理
5．6．1．1 電位滴定終點(diǎn)的確定
5．6．1．2 電位滴定中指示電極的選擇
5．6．1．3 電極電位
5．6．1．4 能斯特方程(電極電位方程)
5．6．1．5 標(biāo)準(zhǔn)電極電位
5．6．2 電位法測(cè)定pH值
5．6．2．1 參比電極
5．6．2．2 指示電極
5．6．3 電位滴定法應(yīng)用示例
5．6．3．1 水中pH值的測(cè)定(玻璃電極法)
5．6．3．2 用氟離子選擇性電極測(cè)定水中微量F-

5．6．3．3 水中I-和C1-的連續(xù)測(cè)定(電位滴定法)
5．7 庫(kù)侖分析法
5．7．1 基本原理及方法
5．7．2 庫(kù)侖分析法應(yīng)用示例
5．7．2．1 庫(kù)侖滴定法測(cè)定微量砷
5．7．2．2 庫(kù)侖滴定法測(cè)Na2S2Os的含量
5．7．2．3 庫(kù)侖滴定法測(cè)定維生素C
測(cè)試練習(xí)
附錄5．1 722型分光光度計(jì)簡(jiǎn)介
附錄5．2 75系列紫外一可見分光光度計(jì)簡(jiǎn)介
附錄5．3 SP-6890型氣相色譜儀簡(jiǎn)介
附錄5．4 pHS-2型酸度計(jì)簡(jiǎn)介
附錄5．5 ZD-2型自動(dòng)電位滴定計(jì)簡(jiǎn)介
測(cè)試練習(xí)參考答案
附錄
附錄1 化學(xué)檢驗(yàn)工國(guó)家職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
附錄2 幾種常用的酸堿指示劑
附錄3 氧化還原指示劑
附錄4 常用配位滴定指示劑
附錄5 吸附指示劑的配制
附錄6 弱電解質(zhì)的解離常數(shù)
附錄7 化合物的溶度積常數(shù)表
附錄8 常見化合物摩爾質(zhì)量
參考文獻(xiàn)