藥品安全生產(chǎn)概論

定　價(jià)：￥48.00

作　者：	李志寧
出版社：	化學(xué)工業(yè)出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	制藥化學(xué)工業(yè) 化學(xué)工業(yè) 科技

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ISBN：	9787502598419	出版時(shí)間：	2007-02-01	包裝：	平裝
開(kāi)本：	32開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	472	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　安全生產(chǎn)是制藥企業(yè)應(yīng)予以高度關(guān)注的問(wèn)題，《藥品安全生產(chǎn)概論》從新的質(zhì)量觀念、　環(huán)境保護(hù)、職業(yè)健康安全等角度出發(fā)，系統(tǒng)闡述了安全生產(chǎn)的法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)　和管理體系，介紹了化學(xué)合成藥、生物制藥、特殊管理藥品及中藥、天然　藥物在生產(chǎn)與制劑過(guò)程中的安全生產(chǎn)技術(shù)，對(duì)制藥企業(yè)實(shí)施安全生產(chǎn)與清　潔生產(chǎn)，切實(shí)保證藥品質(zhì)量，保護(hù)環(huán)境，保證員工健康安全具有指導(dǎo)意義　?！端幤钒踩a(chǎn)概論》內(nèi)容豐富，語(yǔ)言通俗易懂，理論與實(shí)踐并重，可供藥品生產(chǎn)企業(yè)　的各級(jí)管理人員和技術(shù)人員參考，也可作為企業(yè)員工的培訓(xùn)教材。

作者簡(jiǎn)介

　　李鈞，1941年出生，主任藥師，教授，江蘇徐州市衛(wèi)生局藥政管理處處長(zhǎng)，徐州市藥學(xué)會(huì)理事長(zhǎng)，兼任中國(guó)藥科大學(xué)徐州函授輔導(dǎo)站主任、徐州醫(yī)學(xué)院教授；為江蘇省藥學(xué)會(huì)常務(wù)理事、《江蘇藥學(xué)與臨床研究》雜志編委、中國(guó)藥學(xué)會(huì)高級(jí)會(huì)員。1963年7月畢業(yè)于原南京藥學(xué)院藥學(xué)專業(yè)本科。在基層醫(yī)療衛(wèi)生單位工作的16？年期間，參與創(chuàng)辦了一家制藥廠（現(xiàn)徐州第五制藥廠）和一家藥品檢驗(yàn)所。1979年9月調(diào)人徐州地區(qū)行置衛(wèi)生局工作至今。出版專著《依賴性藥物及其管理》、《藥學(xué)美學(xué)》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范讀本》等多部，發(fā)表專業(yè)論文數(shù)十篇，并多次獲獎(jiǎng)。

圖書(shū)目錄

第一章藥品安全生產(chǎn)與社會(huì)責(zé)任
　第一節(jié) 什么是企業(yè)公民的社會(huì)責(zé)任
　第二節(jié) 職業(yè)健康安全是SA 800標(biāo)準(zhǔn)的組成部分
　第三節(jié) 藍(lán)色貿(mào)易壁壘對(duì)藥品安全生產(chǎn)的要求
　第四節(jié) 社會(huì)責(zé)任國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)（SA 800）對(duì)藥品安全生產(chǎn)的要求
第二章藍(lán)色認(rèn)證對(duì)制藥企業(yè)的要求
　第一節(jié) 什么是藍(lán)色認(rèn)證
　第二節(jié) 新的質(zhì)量觀念及全面質(zhì)量管理
　第三節(jié) 質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全及社會(huì)責(zé)任管理體系概論
　第四節(jié) 制藥企業(yè)面臨藍(lán)色認(rèn)證的挑戰(zhàn)
第三章四大管體系標(biāo)準(zhǔn)
　第一節(jié) 藥品GMP與四大管理體系之間關(guān)系及共同目標(biāo)
　第二節(jié) 質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)
　第三節(jié) 環(huán)境管理體系標(biāo)準(zhǔn)
　第四節(jié) 認(rèn)識(shí)職業(yè)健康安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)
　第五節(jié) 認(rèn)識(shí)SA 800社會(huì)責(zé)任國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
第四章安全生產(chǎn)的法律基礎(chǔ)
　第一節(jié) 安全生產(chǎn)法學(xué)理論概述
　第二節(jié) 國(guó)際主要的安全生產(chǎn)法規(guī)內(nèi)容簡(jiǎn)介
　第三節(jié) 《中華人民共和國(guó)安全生產(chǎn)法》解讀
　第四節(jié) 《中華人民共和國(guó)職業(yè)病防治法》解讀
第五章藥品生產(chǎn)的安全管理技術(shù)
　第一節(jié) 藥品生產(chǎn)安全管理的手段
　第二節(jié) 人因安全管理
　第三節(jié) 物因及危險(xiǎn)源安全管理
　第四節(jié) 環(huán)境因素安全管理
　第五節(jié) 事故管理及事故應(yīng)急救援
第六章化學(xué)合成制藥的安全生產(chǎn)技術(shù)
第七章生物制藥的安全生產(chǎn)技術(shù)
第八章特殊管理藥品的安全生產(chǎn)技術(shù)
第九章中藥、天然藥物的安全生產(chǎn)技術(shù)
第十章藥物制劑的安全生產(chǎn)技術(shù)
第十一章制藥工業(yè)衛(wèi)生與職業(yè)病防治管理
第十二章職業(yè)健康安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)的要求與理解
第十三章職業(yè)健康安全管理體系的實(shí)施與認(rèn)證
第十四章社會(huì)責(zé)任管理體系的實(shí)施與認(rèn)證
參考文獻(xiàn)
后記